1-甲基-3-硝基吡唑-5-羧酸 | 177409-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-硝基吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-3-nitropyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；2-methyl-5-nitro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；2-methyl-5-nitropyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 177409-39-1
• 化学式: C₅H₅N₃O₄
• mdl: MFCD06805246
• 分子量: 171.112
• InChiKey: ZTTJIDURGGLBHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基吡唑-5-羧酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 3-<1-methyl-3-(1-methyl-3-nitropyrazole-5-carboxamido)pyrazole-5-carboxamido>propionamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二霉素A的吡唑类似物的新型苯甲酰氮芥菜衍生物：合成和抗白血病活性。

  摘要：

  本文描述了新型双酚A的苯甲酸芥末（BAM）衍生物的设计和合成，该衍生物带有一个或多个吡唑环替代了后者的吡咯环。报道和讨论了针对L1210白血病的体外和体内活性。这些化合物中的一些表现出与塔莫司汀1相当的活性。与以BAM与吡咯相连的衍生物相比，所有带有靠近BAM部分的吡唑环的化合物均显示出降低的细胞毒性：发生时未观察到相同的作用在寡肽框架的idine末端。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00205-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基-2H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1-甲基-3-硝基吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  二霉素A的吡唑类似物的新型苯甲酰氮芥菜衍生物：合成和抗白血病活性。

  摘要：

  本文描述了新型双酚A的苯甲酸芥末（BAM）衍生物的设计和合成，该衍生物带有一个或多个吡唑环替代了后者的吡咯环。报道和讨论了针对L1210白血病的体外和体内活性。这些化合物中的一些表现出与塔莫司汀1相当的活性。与以BAM与吡咯相连的衍生物相比，所有带有靠近BAM部分的吡唑环的化合物均显示出降低的细胞毒性：发生时未观察到相同的作用在寡肽框架的idine末端。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00205-3

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002217A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• [EN] AGENTS FOR THE TREATMENT OF DISEASES BY INHIBITION OF FOXO1<br/>[FR] AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PAR INHIBITION DE FOXO1
  申请人：FORKHEAD BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066938A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The disclosure provides FOXO1 inhibitors having beneficial properties such as selectivity and metabolic stability. FOXO1 inhibitors are useful in the treatment of diabetes.

  该披露提供了具有有益特性，如选择性和代谢稳定性的FOXO1抑制剂。FOXO1抑制剂在糖尿病治疗中非常有用。
• Distamycin A analogues as antitumour or antiviral agents
  申请人：Pharmacia S.p.A.

  公开号：US05753629A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) ##STR1## The compounds of the invention are useful as antitumor or antiviral agents.

  本发明涉及式(I)的化合物。##STR1##本发明的化合物可用作抗肿瘤或抗病毒剂。
• Electrosynthesis of 4-chloropyrazolecarboxylic acids
  作者：B. V. Lyalin、V. A. Petrosyan、B. I. Ugrak

  DOI：10.1007/s11172-010-0004-8

  日期：2009.2

  4-Chlorosubstituted pyrazolecarboxylic acids were synthesized via chlorination of the corresponding acids at the Pt anode in NaCl aqueous solutions under conditions of divided galvanostatic electrolysis. The efficiency of the process depends on the structures of the initial pyrazolecarboxylic acids, particularly, on the donor-acceptor properties of the substituents and on their position in the pyrazole ring. The yields of the 4-chlorosubstituted products of chlorination of pyrazole-3(5)-carboxylic acid, 1-methylpyrazole-5-carboxylic acid, 1-methyl-pyrazole-3-carboxylic acid, 1-ethylpyrazole-3-carboxylic acid, and 1-methyl-3-nitropyrazole- 5-carboxylic acid are 92, 93, 69, 80, and 4%, respectively.

  4-氯取代吡唑羧酸是通过在分压恒流电解条件下，在氯化钠水溶液中，在铂阳极对相应的酸进行氯化而合成的。该过程的效率取决于初始吡唑羧酸的结构，特别是取代基的供体-受体性质及其在吡唑环中的位置。吡唑-3(5)-羧酸、1-甲基吡唑-5-羧酸、1-甲基吡唑-3-羧酸、1-乙基吡唑-3-羧酸和1-甲基-3-硝基吡唑-5-羧酸的4-氯取代氯化产物的产量分别为92%、93%、69%、80%和4%。