1-甲基-3-羟基-2(1H)-吡啶酮 | 19365-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-羟基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 1-methyl-3-hydroxy-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 1-methyl-3-hydroxy-pyridin-2-one；3-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 19365-01-6
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD11848440
• 分子量: 125.127
• InChiKey: QUKDWRYJPHUXQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  311.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-羟基-2(1H)-吡啶酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以35%的产率得到3-羟基-1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZINC-BINDING GROUPS FOR METALLOPROTEIN INHIBITORS
  [FR] GROUPES DE LIAISON AU ZINC POUR INHIBITEURS DE METALLOPROTEINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110399A3
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 在 palladium 10% on activated carbon potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 1-甲基-3-羟基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  US20120214762A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-carboxy-1-methyl-3-hydroxy-2(1H)-pyridinone 、 氯化苄 、 potassium carbonate 在 氮气 、 silica gel 、 1-甲基-3-羟基-2(1H)-吡啶酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the 3-benzyloxy-4-benzyloxycarbonyl-1-methyl-2(1H)-pyridinone as a pale yellow, thick oil的产率得到3-benzyloxy-4-benzyloxycarbonyl-1-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  3-hydroxy-2(1H)-pyridinone chelating agents

  摘要：

  本文公开了一系列改进的螯合剂及由这些螯合剂形成的螯合物，这些螯合剂在注射和口服给药时均非常有效。其中几种最有效的螯合剂毒性较低。这些螯合剂的结构中包含3-羟基-2-吡啶酮（3,2-HOPO）基团，该基团的羟基对位于吡啶酮环的羟基旁的取代氨基增加了酸度以及对氧化还原的化学稳定性。在螯合剂的金属络合物中，酰胺质子与相邻的HOPO氧供体形成非常强的氢键，使得这些络合物在生理条件下非常稳定。末端的N取代基团为3,2-HOPO提供了一定的亲脂性，增加了口服活性。

  公开号：

  US05892029A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015203A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Described herein are novel HDAC modulators, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC modulators possess specific stereo chemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了新型HDAC调节剂，含有它们的配方以及使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC调节剂具有特定的立体化学结构。在其他实施例中，本文描述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• REINFORCED MACROCYCLIC LIGANDS, COMPLEXES THEREOF, AND USES OF SAME
  申请人：GUERBET

  公开号：US20200157101A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Ligands that are based on the pyclen macrocycle that are reinforced, which are useful for complexing elements such as radioelements and/or elements with magnetic properties.

  基于pyclen大环的配体被加固，对于络合放射性元素和/或具有磁性属性的元素是有用的。