1-methyl-3-methoxypyridin-2-one | 54955-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-methoxypyridin-2-one
• 英文别名: N-Methyl-3-methoxy-pyridon-(2)；3-methoxy-1-methyl-2(1H)-pyridone；3-methoxy-1-methyl-2(1H)-pyridinone；N-methyl-3-methoxy-2-pyridone；3-methoxy-1-methyl-1H-pyridin-2-one；3-Methoxy-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 54955-13-4
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: ISNKQLNIOAHLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-methoxypyridin-2-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-甲基-3-羟基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  羟基吡喃酮和羟基吡啶酮的合成，理化性质和生物学评估：用于细胞标记的新型双齿配体。

  摘要：

  描述了一系列可能与铟（III）螯合的羟基吡喃酮和羟基吡啶酮。给出了两种铟配合物的晶体结构。报告了配体和相应的铁（III），镓（III）和铟（III）配合物的分布系数。在铁和镓配合物与铁和铟配合物的分布系数之间获得了良好的线性关系。相反，在游离配体的分布系数与三组配合物的分布系数之间获得了非线性关系。后一种关系用于鉴定具有最佳细胞标记特性的化合物。已经将两种这样的化合物（6-（烷氧基甲基）-3-羟基-4H-吡喃-4-酮）与托酚酮比较了它们用111 In标记人白细胞的能力。所选配体的白细胞标记效率更高，体外血浆稳定性与111In-对羟基苯甲酸类似。这些结果表明，新的双齿配体可能比目前用于细胞标记的配体具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm960220g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 、 硫酸二甲酯 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALLESTEROS, P.;CLARAMUNT, R. M.;ELGUERO, J., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 84,(1988) N 1, 53-54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US04908359A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.b --NH--and ##STR3## R.sub.a is an organic radical R.sub.i and R.sub.j are individually selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, aromatic and heterocycle or taken together with the nitrogen atom form an optionally substituted heterocycle, R.sub.b is optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl, R.sub.1B is --[CH.dbd.CH].sub.n1 --CH.sub.2 --S--R.sub.m, n.sub.1 is 0, 1 or 2, Rm is an unsaturated radical including a positively charged and doubly bonded nitrogen atom and bonded to the sulfur atom through a carbon atom, R.sub.4 is hydrogen or methoxy, n.sub.2 is 0, 1 or 2 and A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal ion, or alkaline earth metal ion, magnesium ion, ammonium ion, an organic amine base and an ester group or --COOA is --COO.sup.- and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, having antibiotic activity.

  1-脱氧-2-噻吩-头孢霉酸，其化学公式为##STR1##，其中R选自##STR2## R.sub.b --NH--和##STR3##的组。R.sub.a是一个有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪族、芳香族和杂环，或者与氮原子一起形成一个可选取代的杂环。R.sub.b是一个可选取代的碳环或杂环芳基。R.sub.1B是--[CH.dbd.CH].sub.n1 --CH.sub.2 --S--R.sub.m，n.sub.1是0、1或2。Rm是一个不饱和基团，包括一个带正电荷的双键氮原子，并通过一个碳原子与硫原子连接。R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2是0、1或2。A选自氢、碱金属离子、碱土金属离子、镁离子、铵离子、有机胺碱和酯基或--COOA的组，--COOA是--COO.sup.-，以及它们的非毒性、药理可接受的酸加成盐，具有抗生素活性。
• Diels-Alder Reaction of 2(1H)-Pyridones Acting as Dienes
  作者：Masato Hoshino、Hisao Matsuzaki、Reiko Fujita

  DOI：10.1248/cpb.56.480

  日期：——

  Diels–Alder reactions between N-phenylmaleimide, acting as the dienophile, and 2(1H)-pyridones having a methoxy or a chloro substituent, were carried out, under atmospheric and high pressure conditions, to give the corresponding isoquinuclidine derivatives. Stereoselectivity of the Diels–Alder reactions was studied using molecular orbital calculations.

  在常压和高压条件下，N-苯基富马酸酐作为二烯亲电体，与具有甲氧基或氯取代基的2(1H)-吡啶酮进行Diels–Alder反应，得到相应的异喹啉衍生物。通过分子轨道计算研究了Diels–Alder反应的立体选择性。
• 3-Hydroxypyridin-2-thione as Novel Zinc Binding Group for Selective Histone Deacetylase Inhibition
  作者：Vishal Patil、Quaovi H. Sodji、James R. Kornacki、Milan Mrksich、Adegboyega K. Oyelere

  DOI：10.1021/jm301769u

  日期：2013.5.9

  acid as the zinc binding group (ZBG) have been the most effective histone deacetylase inhibitors (HDACi) to date. However, concerns about the pharmacokinetic liabilities of the hydroxamic acid moiety have stimulated research efforts aimed at finding alternative nonhydroxamate ZBGs. We have identified 3-hydroxypyridin-2-thione (3-HPT) as a novel ZBG that is compatible with HDAC inhibition. 3-HPT inhibits

  带有异羟肟酸作为锌结合基团 (ZBG) 的小分子是迄今为止最有效的组蛋白脱乙酰酶抑制剂 (HDACi)。然而，对异羟肟酸部分的药代动力学特性的担忧刺激了旨在寻找替代非异羟肟酸酯 ZBG 的研究工作。我们已将 3-羟基吡啶-2-硫酮 (3-HPT) 鉴定为与 HDAC 抑制相容的新型 ZBG。3-HPT 抑制 HDAC 6 和 HDAC 8，IC 50 分别为 681 和 3675 ​​nM。值得注意的是，3-HPT 对 HDAC 1 没有抑制作用。随后的优化产生了几种新型的基于 3HPT 的 HDACi，它们对 HDAC 6 和 HDAC 8 具有选择性。此外，这些抑制剂的一个子集在各种癌细胞系中诱导细胞凋亡。
• Anticoccidial complexes of 4,4'-dinitrocarbanilides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03957997A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Substituted 2- and 4-pyridones, pyrimidin-2- and 6-ones and tetrahydroquinolones when complexed with 4,4'-dinitrocarbanilide provide agents which are active coccidiostats and which produce minimal toxic side effects. Processes for the preparation of these complexes as well as compositions suitable for administration to poultry for the prevention and cure of coccidiosis are also disclosed.

  2-和4-吡啶酮，嘧啶-2-和6-酮以及四氢喹啉在与4,4'-二硝基碳酰胺络合时，可产生活性抗球虫剂，并且产生最小的毒副作用。还公开了制备这些络合物的方法以及适用于家禽预防和治疗球虫病的组合物。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090298806A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一系列由不良血栓形成表征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血的方法。