1-甲基-3-苯基苯并[f]喹啉 | 4067-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-苯基苯并[f]喹啉
• 英文名称: 1-Methyl-3-phenyl-benzochinolin
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenyl-5,6-benzochinolin；1-methyl-3-phenyl-benzo[f]quinoline；1-Methyl-3-phenyl-benzo[f]chinolin；1-Methyl-3-phenylbenzo[f]quinoline
• CAS: 4067-82-7
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• mdl: MFCD00193254
• 分子量: 269.346
• InChiKey: KPSAFQPAOFSHHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-2-ylmethylene)aniline 、 1-甲基-3-苯基苯并[f]喹啉 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到3-phenyl-1-[2-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型芳基（杂芳基）乙烯基取代的苯并[f]喹啉和4,7-菲咯啉的合成

  摘要：

  以前未知的1- [2-芳基（喹啉-2-基）乙烯基] -3- [芳基（喹啉-2-基）乙烯基]苯并[ f ]喹啉和3-芳基-1-（2-芳基乙烯基）-4，在钾的存在下，在二甲基甲酰胺中加热，使1-甲基苯并[ f ]喹啉和1-甲基-4,7-菲咯啉与取代的N-苄叉苯胺和N-（喹啉-2-基甲叉基）苯胺反应合成7-菲咯啉氢氧化物。

  DOI：

  10.1134/s1070428009030154
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-phenylbenzo[f]quinolin-1-yl)acetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-甲基-3-苯基苯并[f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kozlov; Sauts; Gusak, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 531 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1039/d4ob00938j
  作者：Yashmin, Sabina、Karthik、Khan, Abu Taleb

  DOI：10.1039/d4ob00938j

  日期：——

  Herein, we disclose the synthesis of a variety of disubstituted fused quinoline, such as 4-methyl-2-arylbenzo[h]quinolines (3a–j), 1-methyl-3-arylbenzo[f]quinolines (3k–r), 1-methyl-3-arylnaphtho[2,3-f]quinolines (3s–x), and 2-aryl-5,7-dimethoxy-4-methylquinolines (4a–c), derivatives from the reaction of an aryl aldehyde with 1-naphthylamine (1a), 2-naphthylamine (1b), 2-aminoanthracene (1c) and 3

  在此，我们公开了多种二取代稠合喹啉的合成，例如4-甲基-2-芳基苯并[ h ]喹啉( 3a–j )、1-甲基-3-芳基苯并[ f ]喹啉( 3k–r )、 1-甲基-3-芳基萘并[2,3- f ]喹啉 ( 3s–x ) 和 2-芳基-5,7-二甲氧基-4-甲基喹啉 ( 4a–c )，是芳基醛与分别为 1-萘胺 ( 1a )、2-萘胺 ( 1b )、2-氨基蒽 ( 1c ) 和 3,5-二甲氧基苯胺 ( 1d )，在 80 °C 下，在 30 mol% (±)-10-樟脑磺酸存在下使用 DMSO 作为溶剂兼反应物生成酸 ((±)-CSA)。在这个独特的反应中，DMSO 分子区域选择性地将三个碳原子结合到目标分子中。本方案的其他优点是它可以在温和的反应条件下进行，并且不需要金属催化剂、额外的添加剂或氧化剂。
• Koslow; Schur, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 123, p. 102,104
  作者：Koslow、Schur

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. G. Kozlov、L. I. Basalaeva

  DOI：10.1023/a:1026077716902

  日期：——

  Three-component condensation of 2-aminonaphthalene, acetone, and substituted benzaldehydes in alcoholic solution in the presence of concentrated hydrochloric acid gave 3-aryl-1-methylbenzo[f]quinolines. 1-Methyl-3-(nitrophenyl)benzo[f]quinolines were reduced to the corresponding amines which were converted into amides having a sulfonyl or chloroacetyl group in the aryl substituent.
• John; Noziczka, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), vol. 111, p. 81
  作者：John、Noziczka

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV, N. S.;ZHIXAREVA, O. D.;ANDREEVA, E. I.;ROZHKOVA, N. G.;KUKALENKO,+, VESTSI. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1985, N 2, 59-65
  作者：KOZLOV, N. S.、ZHIXAREVA, O. D.、ANDREEVA, E. I.、ROZHKOVA, N. G.、KUKALENKO,+

  DOI：——

  日期：——