1-甲基-3-辛基氯化咪唑翁 | 64697-40-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-辛基氯化咪唑翁
• 中文别名: 1-甲基-3-辛基氯化咪唑鎓；1-辛基-3-甲基咪唑氯化物；氯化1-辛基-3-甲基咪唑；1-甲基-3-正辛基氯化咪唑
• 英文名称: 1-methyl-3-octylimidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1-methyl-3-octyl-imidazolium chloride；1-octyl-3-methylimidazolium chloride；[Omim]Cl；1-n-octyl-3-methylimidazolium chloride；3-methyl-1-octylimidazolium chloride；1-octyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride；[C₈mim]Cl；1-Methyl-3-octylimidazolium chloride；1-methyl-3-octylimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 64697-40-1
• 化学式: C₁₂H₂₃N₂*Cl
• 分子量: 230.781
• InChiKey: OXFBEEDAZHXDHB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  12°C(lit.)
• 密度：
  1.01 g/mL at 20 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存放在阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-甲基-3-辛基氯化咪唑鎓
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
OMIMCl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: OMIMCl
别名
: C12H23ClN2
分子式
: 230.78 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Methyl-3-octylimidazolium chloride
-
CAS 号 64697-40-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 深棕
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.01 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1-甲基-3-辛基氯化咪唑𬭩用作研究用化合物。

亲脂性离子液体也具有广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-辛基氯化咪唑翁 在 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.9%的产率得到1-octyl-3-methylimidazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  一种高纯咪唑醋酸盐离子液体的制备方法

  摘要：

  本发明属于离子液体合成技术领域，具体涉及一种高纯的咪唑类醋酸盐离子液体的制备方法，将1‑烷基‑3‑甲基咪唑卤代产物与高氯酸锂反应，得到高纯的1‑烷基‑3‑甲基咪唑高氯酸盐离子液体中间体；然后将该中间体与醋酸钾或醋酸铵进行复分解反应得到1‑烷基‑3‑甲基咪唑醋酸盐离子液体，原料便宜易得，原料或中间副产物无重金属或其他污染，反应进行彻底，反应产率高于90.0％，产品纯度高于99.0％，产品中卤素残留≤5ppm，产品中K离子或铵根含量少于200ppm。

  公开号：

  CN110294712B
• 作为产物：
  描述：

  三辛基铝 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-甲基-3-辛基氯化咪唑翁
  参考文献：
  名称：

  卤代金属酸盐离子液体：热性能、分解途径和生命周期考虑

  摘要：

  卤代金属酸盐离子液体因其独特的物理和化学特性混合而为工业催化过程提供了新的机会。可调谐性是离子液体成功的基础，因为微小的结构变化会对任一特性产生巨大影响。可以通过调整结构以适应路易斯碱度和酸度等目标性质来优化催化，但结构变化同时对物理性质产生影响。在这项工作中，我们提供了一份全面、有条理且可靠的热参数列表，以帮助定义温度限制，以防止催化剂中毒并限制更换昂贵且对环境要求高的溶剂的需要。机理见解表明，分解对卤代金属酸盐离子液体特别有害，

  DOI：

  10.1039/d2gc01983c
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 4‐benzyl‐7‐methyl‐3,4‐dihydro‐2H-benzo[b][1,4]oxazin‐2‐one 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 1-甲基-3-辛基氯化咪唑翁 作用下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到4‑benzyl‑7‑methyl‑3‑(1‑methyl‑1H‑indol‑3‑yl)‑3,4‑dihydro‑2H‑benzo[b][1,4]oxazin‑2‑one
  参考文献：
  名称：

  [Omim] Cl / FeCl 3催化的1,4-苯并恶嗪酮与各种吲哚的交叉脱氢偶联

  摘要：

  为苯并恶嗪-2-酮与吲哚衍生物的反应开发了一种新型的C（sp 3）–C（sp 2）交叉脱氢偶联方法。因此，观察到离子液体介导的1，4-苯并恶嗪酮衍生物与吲哚的偶合，其中[Omim] Cl / FeCl 3既充当溶剂又充当催化剂。在[Omim] Cl / FeCl 3 -TBHP条件下，1的衍生物在室温下与带有各种取代基的吲哚偶联，可以在0.5–2 h的时间内以良好的收率得到目标产物。该方法是相对环境友好的，并且适用于两种反应物的几种衍生物以得到所需产物。

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01941-y

文献信息

• The one-pot synthesis of butyl-1H-indol-3-alkylcarboxylic acid derivatives in ionic liquid as potent dual-acting agent for management of BPH
  作者：Li-Yan Zeng、Fubiao Yang、Kaixuan Chen、Yunong Zeng、Zhenzhou Jiang、Shuwen Liu、Baomin Xi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112616

  日期：2020.11

  H-indol-3-yl)butanoic acid 4aaa was designed against BPH and synthesized by two steps of N-alkylation. One-pot protocol towards 4aaa was newly developed. With IL [C6min]Br as solvent, the yield of 4aaa was increased to 75.1 % from 16.0 % and the reaction time was shortened in 1.5 hours from 48 hours. 25 Derivatives structurally based on arylpiperazine and indolyl butyric acid with alkyl linker were

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。
• A Study of the Influence of Ionic Liquids Properties on the Kemp Elimination Reaction
  作者：Francesca D'Anna、Sandra La Marca、Paolo Lo Meo、Renato Noto

  DOI：10.1002/chem.200900148

  日期：2009.8.10

  morpholino‐induced elimination of 5‐nitrobenzisoxazole into the relevant 2‐cyano‐4‐nitrophenolate has been used as a sample reaction in order to investigate molecular properties of some room temperature ionic liquids. The kinetic study was carried out at 298 K by means of spectrophotometric measurements. Ionic liquids, which differ in both their cation and anion properties, were used as solvent systems. In particular

  为了研究一些室温离子液体的分子性质，吗啉代诱导的 5-硝基苯并异恶唑消除成相关的 2-氰基-4-硝基苯酚盐已被用作样品反应。通过分光光度测量在 298 K 下进行动力学研究。阳离子和阴离子性质不同的离子液体被用作溶剂系统。特别地，使用了脂肪族（吡咯烷鎓、哌啶鎓和铵）和芳香族（咪唑鎓和吡啶鎓）离子液体。对于芳香族阳离子，考虑了具有不同氢键供体能力或不同烷基链长度的咪唑鎓离子。选择的阴离子（[BF 4 - ]、[PF 6 - ]、[SbF 6 -]和[NTf 2 - ]；其中NTf 2 =双(三氟甲磺酰基)亚胺)表现出不同的形状、大小和配位能力。使用的所有离子液体的溶剂参数通过使用光谱探针测定，例如 4-硝基苯胺、N2、N-二乙基-4-硝基苯胺、尼罗红和 Reichardt 染料。最后，为了获得有关溶剂系统结构组织的信息，进行了共振光散射测量。收集的数据证明离子液体是具有特殊特征的溶剂介质，只
• Facile aromatic nucleophilic substitution (S_NAr) reactions in ionic liquids: an electrophile–nucleophile dual activation by [Omim]Br for the reaction
  作者：Xiao Zhang、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6gc01742h

  日期：——

  A facile aromatic nucleophilic substitution reaction (SNAr) in recyclable [Omim]Br under relatively mild conditions has been described. An electrophile-nucleophile dual activation by [Omim]Br is also discovered based on control experiments,...

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...
• Parallel Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Liquids and Screening for Denitrogenation of Straight-Run Diesel Feed by Liquid-Liquid Extraction
  作者：Miguel A. Ceron、Diego J. Guzman-Lucero、Jorge F. Palomeque、Rafael Martinez-Palou

  DOI：10.2174/138620712800194477

  日期：2012.4.1

  Fifty-six ionic liquids were efficiently synthesized in parallel format under one-pot, solvent-free microwave-assisted synthesis. These compounds were evaluated as extracting agents of nitrogen-containing compounds from a real Diesel feed before being submitted to the hydrodesulfurization process to obtain ultralow sulfur Diesel. Our results showed that halogenated ionic liquids are an excellent alternative

  在一锅无溶剂微波辅助合成下，以平行形式有效合成了56种离子液体。在进行加氢脱硫工艺以获得超低硫柴油之前，对这些化合物作为来自实际柴油进料中的含氮化合物的萃取剂进行了评估。我们的结果表明，卤代离子液体是一种极好的替代品，因为这些离子液体相对便宜，对萃取含氮化合物具有很高的选择性，并且可以再生和再循环。
• Tetrakis(2‐cyanoethoxy)borate – An Alternative to Tetracyanidoborate‐Based Ionic Liquids
  作者：Jörg Harloff、Markus Karsch、Henrik Lund、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/ejic.201300228

  日期：2013.8.12

  This study examines the synthesis and properties of salts of the new tetrahedral [B(O–C2H4–CN)4]– anion, which can be synthesized by the reaction of tetrahedral NaBH4 and HO–C2H4–CN followed by salt metathesis. The structures of M[B(O–C2H4–CN)4] [M = Na, 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMIm), 1-butyl-3-methylimidazolium (BMIm), 1-octyl-3-methylimidazolium (OMIm), Me4N, Et4N, and Bu4N] as well as the thermal

  本研究考察了新四面体 [B(O-C2H4-CN)4]- 阴离子盐的合成和性质，该阴离子可以通过四面体 NaBH4 和 HO-C2H4-CN 反应，然后进行盐复分解来合成。M[B(O–C2H4–CN)4] [M = Na, 1-乙基-3-甲基咪唑鎓 (EMIm), 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 (BMIm), 1-辛基-3-甲基咪唑鎓 ( OMIm)、Me4N、Et4N 和 Bu4N] 以及热分解产物进行了讨论。