1-甲基-5-苯基-1,3-二氢苯并[e][1,4]二氮杂-2-酮 | 3034-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 1-甲基-5-苯基-1,3-二氢苯并[e][1,4]二氮杂-2-酮
• 英文名称: 1-methyl-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 1,3-Dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；Ro 5-3464；1-Methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 3034-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: PLZWYQYDWCXHTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-苯基-1,3-二氢苯并[e][1,4]二氮杂-2-酮 在 盐酸 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 44.83h， 生成 (S)-3-amino-1-methyl-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of BMS906024 derivatives for Cryptosporidium parvum growth inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129328
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰苯基)-2-溴乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 氨 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-甲基-5-苯基-1,3-二氢苯并[e][1,4]二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and resolution of 3-amino-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a010

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060217362A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  揭示了一些化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长的作用持续时间。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009152082A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04820834A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  公开了一种化学式为##STR1##的苯二氮䓬类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。