1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮 | 170229-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮
• 英文名称: 1-methyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 170229-03-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: QMZATPDNVWNTGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于地西泮的 GPX4 共价修饰剂诱导肝癌细胞铁死亡

  摘要：

  由于全球癌症发病率迅速上升，需要开发结构和机制独特的新化疗药物。在这里，我们报告了不可逆的硫醇反应性地西泮衍生物的鉴定，作为肝癌细胞中 GPX4 修饰剂和纳摩尔铁死亡诱导剂。

  DOI：

  10.1039/d3cc06215e
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-苯基-1,3-二氢苯并[e][1,4]二氮杂-2-酮 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以100 %的产率得到1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  基于地西泮的 GPX4 共价修饰剂诱导肝癌细胞铁死亡

  摘要：

  由于全球癌症发病率迅速上升，需要开发结构和机制独特的新化疗药物。在这里，我们报告了不可逆的硫醇反应性地西泮衍生物的鉴定，作为肝癌细胞中 GPX4 修饰剂和纳摩尔铁死亡诱导剂。

  DOI：

  10.1039/d3cc06215e

文献信息

• COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1089980A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6667305B1
  申请人：——

  公开号：US6667305B1

  公开（公告）日：2003-12-23
• US6632811B2
  申请人：——

  公开号：US6632811B2

  公开（公告）日：2003-10-14
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSES D'INHIBITION DE LA LIBERATION DU PEPTIDE beta -AMYLOIDE ET/OU DE SA SYNTHESE
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999067221A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) Disclosed are compounds which inhibit $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.(FR) L'invention concerne des composés inhibant la libération du peptide $g(b)-amyloïde et/ou sa synthèse et présentant par conséquent une utilité dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé inhibant la libération du peptide $g(b)-amyloïde et/ou sa synthèse ainsi que des méthodes de traitement de la maladie d'Alzheimer à la fois de façon prophylactique et thérapeutique à l'aide de ces compositions pharmaceutiques.
• Diazepam-based covalent modifiers of GPX4 induce ferroptosis in liver cancer cells
  作者：Dharmendra K. Yadav、Sona Tiwari、Sathyapriya Senthil、Sai Kumari Vechalapu、Santhosh Duraisamy、Viral Rawat、Mohammed Isfahur Rahman、Shweta Khanna、Dharmaraja Allimuthu

  DOI：10.1039/d3cc06215e

  日期：——

  chemotherapeutics that are structurally and mechanistically unique is needed due to the rapid rise of the cancer incidence across the globe. Here, we report the identification of irreversible, thiol-reactive diazepam derivatives as GPX4 modifiers and nanomolar inducers of ferroptosis in liver cancer cells.

  由于全球癌症发病率迅速上升，需要开发结构和机制独特的新化疗药物。在这里，我们报告了不可逆的硫醇反应性地西泮衍生物的鉴定，作为肝癌细胞中 GPX4 修饰剂和纳摩尔铁死亡诱导剂。