1-甲基-吖啶 | 23043-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-吖啶
• 英文名称: 1-methylacridine
• 英文别名: 4-methylacridine；methyl acridine；1-methyl-acridine；1-Methyl-acridin；1-Methylacridin
• CAS: 23043-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: VXGOQVMIGNMUGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  6.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-吖啶 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-(4-acridinylmethylidene)-4-dimethylaminoaniline N'-oxide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kazufumi; Castle, Raymond N.; Lee, Milton L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 977 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methylacridin-9(10H)-one 在 乙醇 、 异戊醇 、 水 、 sodium 、 三氯化铁 作用下， 生成 1-甲基-吖啶
  参考文献：
  名称：

  Reed, Journal of the Chemical Society, 1944, p. 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• [EN] METHOD FOR FLUORESCENCE LABELING OF BIOLOGICAL MATERIALS, THERMALLY REMOVABLE FLUORESCENT LABELS FOR THIS METHOD, AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE PAR FLUORESCENCE DE MATÉRIAUX BIOLOGIQUES, MARQUEURS FLUORESCENTS ÉLIMINABLES PAR VOIE THERMIQUE DESTINÉS À CE PROCÉDÉ ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：FUTURESYNTHESIS SPOLKA Z O O

  公开号：WO2020117079A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The compounds (12), (13) of the invention are applied as thermosensitive fluorescent labels for labeling of biological material with fluorescent dyes used for biological, chemical or physical analyzes. Disclosed is also a method for fluorescence labeling of nucleosides, nucleotides and oligonucleotides with those fluorescent dyes characterized in that a moiety of general formula 1 or 2 or 3 or 4 with the double bond configuration E is attached to a nucleoside nucleotide or oligonucleotide.

  本发明的化合物（12），（13）被应用为热敏荧光标记物，用于使用于生物、化学或物理分析的荧光染料对生物材料进行标记。还公开了一种荧光标记核苷、核苷酸和寡核苷酸的方法，其中这些荧光染料的特征是将通式1或2或3或4的基团与具有双键构型E的核苷、核苷酸或寡核苷酸结合。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed bilateral cyclization of aldehydes with nitrosos toward unsymmetrical acridines proceeding with C–H functionalization enabled by a transient directing group
  作者：Weiming Hu、Qingheng Zheng、Song Sun、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c7cc03006a

  日期：——

  A Rh(III)-catalyzed bilateral cyclization was developed for the efficient construction of acridines proceeding with C–H functionalization whereby in situ formation and removal of an imino transient directing group in the presence of catalytic amount of BnNH2 are achieved. In this transformation, a sequential Rh(III)-catalyzed C–H amination, cyclization, and aromatization process was involved.

  开发了Rh（III）催化的双环环化反应，可有效构建–啶并进行C–H官能化，从而在催化量的BnNH 2存在下原位形成和去除亚氨基瞬态导向基团。在此转化过程中，涉及到了连续的Rh（III）催化的CH–H胺化，环化和芳构化过程。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。