1-甲氧基-3,7-二甲基-辛烷 | 93840-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-3,7-二甲基-辛烷
• 英文名称: 1-methoxy-3,7-dimethyloctane
• CAS: 93840-86-9
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: XBFMCXPIVMBHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3,7-二甲基-辛烷 在 Oxone 、 1,1,1-三氟己烷-2-酮 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到2-hydroxy-8-methoxy-2,6-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  在温和的条件下使用Oxone进行有机催化二环氧乙烷介导的CH羟基羟化反应

  摘要：

  二恶英类化合物是C（sp 3）-H羟基化反应中最有选择性和最有用的试剂之一，但是一般二恶英烷介导的催化方法的发展一直是个遥不可及的目标。已显示三氟甲基酮催化剂与Oxone结合可实现第一个由二氧杂环丁烷介导的催化羟基化反应，该反应可近似于分离出的二氧杂环戊烷的反应性和选择性。温和的反应条件允许选择性的3°羟基化和2°氧化，并且可以耐受酸敏感性官能团和电子中性芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02178
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,7-二甲基-1,3,6-十八烷三烯 生成 1-甲氧基-3,7-二甲基-辛烷
  参考文献：
  名称：

  萜烯与过渡金属的配合物。第一部分。顺式和反式-西门烯以及月桂烯与钯（II）的反应

  摘要：

  在甲醇中用四氯钯酸二钠处理顺式或反式-西庚烯，得到香叶基甲基醚的π-烯丙基钯（II）配合物。在丙酮溶液中，顺式-西甲烯被转化为反式-西甲烯，环化为柠檬烯，并二聚为C 20-萜烯二聚体的钯（II）-络合物。在甲醇中类似的条件下，月桂烯环化成双{氯-[1，α，β-三七-3-（1-甲氧基-1-甲基乙基）-1-乙烯基环戊烷]钯-（II）}，但在丙酮溶液中给出C 20的钯（II）络合物-二聚体。二聚体似乎是从头对头的C 10 –C 10二萜衍生而来的。

  DOI：

  10.1039/j39700002196

文献信息

• [EN] IMINIUM SALT ORGANOCATALYSTS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF USING<br/>[FR] ORGANOCATALYSEURS À BASE DE SEL D'IMINIUM, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2017223287A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Aspects of the present disclosure include compositions comprising iminium catalyst, methods of making, methods of using, and the like.

  本公开涉及包含亚胺催化剂的组合物、制备方法、使用方法等方面。
• An Iminium Salt Organocatalyst for Selective Aliphatic C–H Hydroxylation
  作者：Daoyong Wang、William G. Shuler、Conor J. Pierce、Michael K. Hilinski

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01832

  日期：2016.8.5

  salt are presented. The method allows the selective organocatalytic hydroxylation of unactivated 3° C–H bonds at room temperature using hydrogen peroxide as the terminal oxidant. Hydroxylation of an unactivated 2° C–H bond is also demonstrated. Furthermore, improved functional group compatibility over other catalytic methods is reported in the form of selectivity for aliphatic C–H hydroxylation over alcohol

  介绍了亚胺盐催化脂肪族CH羟基化反应的第一个例子。该方法允许在室温下使用过氧化氢作为末端氧化剂对未活化的3°C–H键进行选择性有机催化羟基化。还显示了未活化的2°C–H键的羟基化作用。此外，据报道，与其他催化方法相比，官能团的相容性得到了改善，其形式为对脂肪族CHH羟基氧化的选择性高于对醇氧化的选择性。在初步的机理研究的基础上，提出了一种恶唑烷鎓类物质作为活性氧化剂。
• NOVEL POLYMERS
  申请人：Kawano Shin-Ichiro

  公开号：US20110152491A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to polymers comprising repeating unit(s) of the formula (I), and their use in electronic devices. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high charge carrier mobilities and high temperature stability of the emission color are observed, if the polymers according to the invention are used in polymer light emitting diodes (PLEDs).

  本发明涉及具有重复单元式（I）的聚合物及其在电子器件中的应用。根据本发明的聚合物具有优异的有机溶剂溶解性和优异的成膜性能。此外，如果将本发明的聚合物用于聚合物发光二极管（PLED）中，则观察到高载流子迁移率和高温度稳定的发射颜色。
• COMPOUND FOR INHIBITING GLUTATHIONE S-TRANSFERASE OMEGA 1 ACTIVITY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF, AND METHOD FOR SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：CHINA MEDICAL UNIVERSITY

  公开号：US20140221470A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A compound for inhibiting activity of glutathione s-transferase omega 1 is provided and is represented by the following Formula 1: in which A is p-quino, and R is selected from the group consisting of the following Formula 1a and Formula 1b, where n in Formula 1 is 1 or 2, m in Formula 1b is 1 or 2, and n′ in Formula 1b is 1, 2, or 3:

  提供了一种抑制谷胱甘肽S-转移酶ω1活性的化合物，其表示为以下公式1： 其中A是p-喹啉，R从以下公式1a和公式1b所组成的群组中选择，其中公式1中的n为1或2，公式1b中的m为1或2，公式1b中的n'为1、2或3：
• Amine Organocatalysis of Remote, Chemoselective C(sp³)–H Hydroxylation
  作者：Philip L. Hahn、Jared M. Lowe、Yubo Xu、Kevin L. Burns、Michael K. Hilinski

  DOI：10.1021/acscatal.2c00392

  日期：2022.4.15

  simple catalytic strategy for achieving high yielding and highly selective remote hydroxylation of compounds bearing oxidation-sensitive functional groups such as alcohols, ethers, carbamates, and amides. By employing hexafluoroisopropanol as the solvent in the absence of water, a proposed hydrogen-bonding effect leads to, among other advantages, as high as ≥99:1 chemoselectivity for remote aliphatic

  我们介绍了一种使用仲胺作为催化剂的恶氮丙啶介导的 C-H 羟基化的有机催化方法。我们还展示了这种操作简单的催化策略在实现带有氧化敏感官能团（如醇、醚、氨基甲酸酯和酰胺）的化合物的高产率和高选择性远程羟基化方面的优势。通过在不存在水的情况下使用六氟异丙醇作为溶剂，所提出的氢键效应除其他优势外，对 2° 醇的远程脂肪族羟基化具有高达 ≥ 99:1 的化学选择性，这是一个未解决的合成挑战，通常复杂化大量的酒精氧化。反应机制的初步研究表明，氧氮丙啶盐作为活性氧化剂的形成和 C-H 氧化步骤通过协同插入或氢原子转移/自由基反弹以立体有择的方式进行。此外，初步结果表明位点选择性会受到胺催化剂结构的影响。