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氨基-3-羟甲基-2-喹啉 | 75353-61-6

中文名称
氨基-3-羟甲基-2-喹啉
中文别名
——
英文名称
amino-3 hydroxymethyl-2 quinoleine
英文别名
3-amino-2-hydroxymethylquinoline;(3-Aminoquinolin-2-yl)methanol
氨基-3-羟甲基-2-喹啉化学式
CAS
75353-61-6
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
VVHZPAWIRZWBPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨基-3-羟甲基-2-喹啉manganese(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到amino-3 formyl-2 quinoleine
    参考文献:
    名称:
    Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (3-氨基喹啉-2-基)乙基碳酸酯二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到氨基-3-羟甲基-2-喹啉
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of new phenolic DNA gyrase inhibitors
    摘要:
    Starting from a biased needle screening hit 3a, we report herein the design and synthesis of a series of novel 2,3-dihydroisoindol-l-ones structurally related to cyclothialidine 2 with DNA gyrase inhibitory activity. In this series, some compounds exhibited promising antibacterial activity against Gram-positive bacterial strains.(c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.12.065
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文献信息

  • ALDEHYDE CONJUGATES AND USES THEREOF
    申请人:Aldeyra Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200246345A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present invention provides compounds and methods of use thereof for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.
    本发明提供了化合物及其使用方法,用于治疗、预防和/或减少由醛毒性引起病理发生的疾病、紊乱或状况的风险,包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂引起的有害效应相关的状况,以及自身免疫、炎症、神经和心血管疾病,通过使用一种主要胺来清除有毒醛类化合物,如MDA和HNE。
  • Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 465 - 473
    作者:Godard, Alain、Queguiner, Guy
    DOI:——
    日期:——
  • GODARD A.; QUEGUINER G., J. HETEROCYCLIC. CHEM., 1980, 17, NO 3, 465-473
    作者:GODARD A.、 QUEGUINER G.
    DOI:——
    日期:——
  • GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1289-1296
    作者:GODARD, A.、QUEGUINER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • ALDEHYDE TRAPPING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Aldeyra Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180050989A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    The present invention provides compounds and methods for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.
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