1-甲氧基-3-十五烷基苯 | 15071-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-3-十五烷基苯
• 英文名称: 3-pentadecyl anisole
• 英文别名: Anisole, m-pentadecyl-；1-methoxy-3-pentadecylbenzene
• CAS: 15071-57-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O
• 分子量: 318.543
• InChiKey: KFSQTHOUPXNGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-十五烷基苯 在 甲基三氧化铼(VII) sodium tetrahydroborate 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-n-pentadecylcatechol
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient synthesis of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives by the catalytic system MeReO3–H2O2

  摘要：

  描述了一种方便高效的催化系统 H2O2–MeReO3 在首次报道的卡达诺衍生物的邻位和对位苯醌制备中的应用。

  DOI：

  10.1039/a908073b
• 作为产物：
  描述：

  M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 1-甲氧基-3-十五烷基苯
  参考文献：
  名称：

  腰果壳液中提取的酚类脂质治疗代谢疾病

  摘要：

  代谢疾病在全球范围内以惊人的速度增加。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ/δ) 是脂肪酸传感器，有助于缓解能量摄取和利用之间的不平衡。在此，我们报告了腰果壳液 (CNSL) 中存在的酚类脂类化合物，这是一种丰富的废物副产品，旨在创造有效、可获取和可持续的药物。在 HEK293 细胞共转染试验、原代肝细胞和 3T3-L1 脂肪细胞中测试了漆树酸和腰果酚衍生物的 PPAR 活性。使用表达 PPAR 的斑马鱼胚胎的体内研究确定了具有不同组织特异性活性的 CNSL 衍生物。LDT409 ( 23) 是腰果酚的类似物，对 PPARα 和 PPARγ 具有部分激动剂活性。药代动力学分析表明，23在小鼠中具有口服生物利用度，半衰期为 4 小时。CNSL 衍生物代表了选择性 PPAR 调节剂的可持续来源，具有平衡的中间亲和力（EC 50 ∼ 100 nM 至 10 μM），可为糖尿病和肥胖症的治疗提供独特且有利的基因激活谱。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01542

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cleavage of Carbon–Oxygen Bonds in Anisole Derivatives Using Diisopropylaminoborane
  作者：Takuya Igarashi、Akira Haito、Naoto Chatani、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1021/acscatal.8b02009

  日期：2018.8.3

  of a methoxy group on an aromatic ring allows this group to be used as a traceless activating and directing group for aromatic functionalization reactions. Although several catalytic methods for the reductive cleavage of anisole derivatives have been reported, all are applicable only to π-extended aryl ethers, such as naphthyl and biphenyl ethers, while monocyclic aryl ethers cannot be reduced. Herein

  芳族环上甲氧基的催化除去使得该基团可用作芳族官能化反应的无痕活化和导向基团。尽管已经报道了几种用于苯甲醚衍生物的还原裂解的催化方法，但是所有方法仅适用于π-延伸的芳基醚，例如萘基和联苯醚，而单环芳基醚不能被还原。在本文中，我们报道了使用二异丙基氨基硼烷作为还原剂的镍催化的芳基醚中C–O键的还原裂解反应。与以前报道的方法不同，这种还原剂可在范围更广的芳基醚底物（包括带有各种官能团的单环和杂环醚）中有效地降低C-O键。
• Electrophilic aromatic thallation of phenol ethers: an improved experimental procedure
  作者：M.L. dos Santos、G.C. de Magalhães、R. Braz Filho

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06338-3

  日期：1996.11

  In this report we present a simple modification of the classical electrophilic aromatic thallation reaction, in which iodination of several phenol ethers can be achieved in high yields under very mild reaction conditions with the mixture TTFA/BF3·Et2O/ClCH2CH2Cl, whereby both oxidative dimerizations and hydrolysis have been successfully suppressed.

  在本报告中，我们提出了对经典亲电芳族thallation反应的简单修改，其中可以在非常温和的反应条件下，使用TTFA / BF 3 ·Et 2 O / ClCH 2 CH 2混合物以高收率实现几种酚醚的碘化Cl，由此成功地抑制了氧化二聚作用和水解作用。
• A ‘meta effect’ in the fragmentation reactions of ionised alkyl phenols and alkyl anisoles
  作者：Guy Bouchoux、Michel Sablier、Tetsuo Miyakoshi、Takashi Honda

  DOI：10.1002/jms.2977

  日期：2012.4

  destabilises the SBF and stabilises the RER product ions. Modelling of the SBF/RER intensities ratio has been performed assuming two single reaction rates for both fragmentation processes and computing them within the statistical RRKM formalism in the case of ortho, meta and para butyl phenols. It is clearly demonstrated that, combining thermochemistry and kinetics, the inequality (SBF/RER)(meta) < (SBF/RER)(ortho)

  从离子化的邻位，间位和对位RC（6）H（4）OH和RC（6）H（4）OCH（3）的苄基裂解（简单键裂[SBF]）与逆烯重排（RER）之间的竞争（R = nC（3）H（7），nC（4）H（9），nC（5）H（11），nC（7）H（15），nC（9）H（19），nC（ 15）检查H（31））。观察到，SBF / RER比受芳环上取代基的位置显着影响。通常，在间位被烷基取代的苯酚和茴香醚比其邻位和对位同源物导致更丰富的亚甲基-2,4-环己二烯阳离子（RER片段化）。基于两个反应通道的能量和动力学来解释这种“元效应”。量子化学计算已用于提供与这两种裂解途径相关的热化学估计。G3B3计算表明，间位上的羟基或甲氧基会破坏SBF的稳定性并稳定RER产物离子。SBF / RER强度比的建模已假设两个片段化过程均具有两个单一反应速率，并在邻位，间位和对位丁基苯酚的情况下，在统计RRKM形式中进行了计算。清楚
• BORON SUBPHTHALOCYANINE COMPOUNDS AND METHOD OF MAKING
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：US20150065713A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A compound comprising a boron subphthalocyanine moiety, a plurality of solubilizing substituents positioned on peripheral cyclic groups of the boron subphthalocyanine moiety and an axial substituent positioned on the boron atom. The plurality of solubilizing substituents comprise an oxygen or sulfur containing functional group and a substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic, aliphatic or aromatic terminal hydrocarbyl group that is 8 or more carbon atoms in length, the hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms. The axial substituent is a cyclic group selected from the group consisting of heterocyclic amine groups, diaryl ketone groups, benzotriazole groups, benzyl alcohol groups and polycyclic aromatic hydrocarbon groups, the cyclic group being bonded to the boron atom by an oxygen containing linking moiety, the cyclic group optionally being substituted with one or more additional substituents. If the axial group is a benzyl alcohol group, the alcohol substituent of the benzyl alcohol is not the oxygen containing linking moiety.

  一种化合物，包括硼次酞菁基团、位于硼次酞菁基团周围环状基团上的多个增溶取代基和位于硼原子上的轴取代基。多个增溶取代基包括含氧或硫官能团和一个取代或未取代的线性、支链或环状的芳香族或脂肪族末端烃基，该烃基长度为8个或更多的碳原子，该烃基可含有一个或多个杂原子。轴取代基是从杂环胺基团、二芳基酮基团、苯并三唑基团、苯甲醇基团和多环芳香族碳氢基团中选择的环状基团，该环状基团通过含氧连接基团与硼原子连接，该环状基团可选地含有一个或多个其他取代基。如果轴取代基是苯甲醇基团，则苯甲醇的取代基不是含氧连接基团。
• Method for preparation of N-pyrazolylamidoximes
  申请人：DeBellis Francesco

  公开号：US20060074245A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A method for the preparation of N-pyrazolylamidoximes of the general formula I R 1 and R 2 independently represent an alkyl, aryl, or heteroaryl group, comprises reacting a 5-(β-ketoalkyl)-3-substituted-1,2,4-oxadiazoles of the general formula II with hydrazine.

  一种制备通式IR1和R2的N-吡唑基氨氧肟的方法，其中R1和R2分别表示烷基、芳基或杂环烷基，包括将通式II的5-(β-酮烷基)-3-取代-1,2,4-噁二唑与肼反应。