1-甲氧基-4-[6-(4-甲氧基苯基)己基]苯 | 4280-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-[6-(4-甲氧基苯基)己基]苯
• 英文名称: 1,6-bis(4-methoxyphenyl)hexane
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[6-(4-methoxyphenyl)hexyl]benzene
• CAS: 4280-58-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: ALPOVNVKRRSATH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  438.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[6-(4-甲氧基苯基)己基]苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 硝基苯 、 苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 10,16-dihydroxy<2^13,14><6.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  利用甲氧基的空间效应，通过分子内[2 + 2]光环加成立体选择性合成间桥和三桥环烷

  摘要：

  通过[2 + 2]光环加成法以61 – 87％的产率立体选择性地获得了二甲氧基[n.2]甲基环环烷9（n = 2、3、4、5和6）和10。当n ＝ 3-6时，它们的构象不包括顺式，而二甲氧基[2.2]间环phane以顺式和反式异构体的比例为4：3的混合物形式存在。减少桦木含量后，成功地以59 – 94％的收率获得了[n.4]个亚甲基环烷11（n = 2-6）。当n ＝ 2-4为反或n ＝ 5且6为syn时，它们的构象。二羟基[n.4]甲基环已烷16（n = 2-6）和二羟基[n.2]甲基环已烷17（n = 4、5和6）的收率分别为93-100 ％和78-95 ％甲氧基脱甲基后。的构象图16和17与相应的二甲氧基甲基环环烷相同。与单体酚一样，16和17中酚基的酸度较低。在通过三氟甲磺酸酯18进行烯化和乙烯基化后，在25 ℃下，亚环烷19和21分别立体选择性地得到三桥[n.2.2]（1,3,4）环烷20和22立体产率为65

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89568-5
• 作为产物：
  描述：

  己二酰氯 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1-甲氧基-4-[6-(4-甲氧基苯基)己基]苯
  参考文献：
  名称：

  α,ι-Di-p-hydroxyphenyl Alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01859a046

文献信息

• Novel Synthetic Inhibitors of Selectin-Mediated Cell Adhesion:  Synthesis of 1,6-Bis[3-(3-carboxymethylphenyl)-4-(2-α-<scp>d</scp>-mannopyranosyloxy)phenyl]hexane (TBC1269)
  作者：Timothy P. Kogan、Brian Dupré,、Huong Bui、Kathy L. McAbee、Jamal M. Kassir、Ian L. Scott、Xin Hu、Peter Vanderslice、Pamela J. Beck、Richard A. F. Dixon

  DOI：10.1021/jm9704917

  日期：1998.3.1

  Reports of a high-affinity ligand for E-selectin, sialyl di-Lewis(x) (sLe(x)Le(x), 1), motivated us to incorporate modifications to previously reported biphenyl-based inhibitors that would provide additional interactions with the protein. These compounds were assayed for the ability to inhibit the binding of sialyl Lewis(x) (sLe(x), 2) bearing HL-60 cells to E-, P-, and L-selectin fusion proteins.

  E-选择素的高亲和力配体，唾液酸二-Lewis（x）（sLe（x）Le（x），1）的报道促使我们将对先前报道的基于联苯的抑制剂进行修饰，从而提供与蛋白质。分析了这些化合物抑制带有唾液酸的Lewis（x）（sLe（x），2）HL-60细胞与E-，P-和L-选择蛋白融合蛋白结合的能力。我们报告说，包含简单的非寡糖选择素拮抗剂的多个组成部分的二聚体或三聚体化合物抑制sLe（x）依赖性结合，并具有比单体化合物显着增强的效力。增强的效力与单个选择素凝集素结构域内的其他结合相互作用一致。然而，不能排除与多个凝集素结构域的多价相互作用。
• Synthesis and Structures of [2. <i>n</i> ]Metacyclophan‐1‐enes and their Conversion to Highly Strained [2. <i>n</i> ]Metacyclophane‐1‐ynes
  作者：Thamina Akther、Md. Monarul Islam、Zannatul Kowser、Taisuke Matsumoto、Junji Tanaka、Shofiur Rahman、Abdullah Alodhayb、Paris E. Georghiou、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/ejoc.202000548

  日期：2020.7.23

  Synthesis and structures of [2.n ]metacyclophan‐1‐enes and their conversion to highly strained [2.n ]metacyclophane‐1‐ynes, in which the triple bonds are distorted from linearity with bond angles of 156.7°–161.4°, are discussed.

  ［2。n ] metacyclophan-1-烯及其转化为高应变[2。讨论了n ] metacyclophane-1-ynes，其中三键从156.7°–161.4°的键角线性偏离。
• Synthesis and Structural Analysis of Dimethoxy[2.<i>n</i>]metacyclophanes
  作者：Yukihiro Okada、Shunsuke Mabuchi、Masaki Kurahayashi、Jun Nishimura

  DOI：10.1246/cl.1991.1345

  日期：1991.8

  Dimethoxy[2.n]metacyclophanes were obtained in 46–68% yields through [2 + 2] photocycloaddition of corresponding styrene derivatives. These metacyclophanes were assigned to be of syn-conformation (n = 3, 4, 5, and 6) or the mixture of syn- and anti-conformers with the syn/anti ratio of 4/3 (n = 2).

  通过相应苯乙烯衍生物的 [2 + 2] 光环加成，以 46-68% 的产率获得二甲氧基 [2.n] 环芳烃。这些 metacyclophanes 被指定为顺式构象 (n = 3、4、5 和 6) 或顺式和反顺式构象的混合物，顺/反比为 4/3 (n = 2)。
• Bisbenzothiazine, bisbenzodiazine and bisquinoline pharmaceutical
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04666909A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein, R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, aralkyl, substituted aryl, halo, OR.sup.2, SR.sup.2, NR.sub.2, CF.sub.3, NO.sub.2, CN, COOR.sup.2, CHO, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NH.sub.2, wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; Y is ##STR2## Z is O, S, NH or CH.sub.2 ; X is ##STR3## wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; n is 1-10, and pharmaceutically acceptable salts thereof have antiallergy and antiinflammatory activity.

  化合物的公式为：##STR1## 其中，R是H，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R.sub.1是H，烷基，环烷基，芳基，杂芳基，取代杂芳基，芳基烷基，取代芳基，卤素，OR.sup.2，SR.sup.2，NR.sub.2，CF.sub.3，NO.sub.2，CN，COOR.sup.2，CHO，SO.sub.3 H或SO.sub.2 NH.sub.2，其中R.sup.2是H，甲基，乙基或丙基；Y是##STR2## Z是O，S，NH或CH.sub.2；X是##STR3## 其中R.sup.2是H，甲基，乙基或丙基；n为1-10，其药物可接受的盐具有抗过敏和抗炎活性。
• Crosslinkable linear polyether resin
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04667010A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Linear polyether resins containing 100 to 10 mol % of the repeating structural unit of formula I ##STR1## and 90 to 0 mol % of the repeating structural unit of formula II ##STR2## wherein A is a linear unsubstituted or methyl-substituted alkylene group containing 4 to 100 carbon atoms in the linear alkylene chain, X denotes bridge members as defined in claim 1 and Y is an aromatic radical of a divalent phenol as defined in claim 1, are self-crosslinkable and can be crosslinked by heating to a temperature of not less than 250.degree. C. or by irradiation with energy-rich electromagnetic rays, affording products which are insoluble in organic solvents and which have high glass transition temperatures.

  含有公式I的重复结构单元的线性聚醚树脂，其重复结构单元占总量的10-100摩尔％，公式I如下：##STR1## 其中A是一种线性未取代或甲基取代的含有4-100个碳原子的烷基链，X表示如权利要求1中定义的桥接成员，Y是一种二价酚的芳香基，如权利要求1中定义的，该聚醚树脂可以自我交联，或通过加热至不低于250℃或通过辐射能量丰富的电磁波进行交联，得到的产品在有机溶剂中不溶且具有高玻璃转移温度。其中公式II的重复结构单元占总量的0-90摩尔％，公式II如下：##STR2##