1-甲氧基-4-甲基-双环[2.2.2]辛烷 | 6555-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-甲基-双环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 1-methoxy-4-methylbicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1-methoxy-4-methylbicyclo[2.2.2]octane；1-Methoxy-4-methyl-bicyclo<2.2.2>-octan；1-Methoxy-4-methyl-bicyclo<2.2.2>octan；1-Methyl-4-methoxy-bicyclo<2.2.2>octan；1-Methoxy-4-methylbicyclo(2.2.2)octane
• CAS: 6555-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: NXGYBOISDZEYCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79.5 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1341

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基-双环[2.2.2]辛烷 在 乙酰溴 、 四氯化锡 作用下， 以73%的产率得到1-溴-4-甲基双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  通过 NMR 位移监测的双环 [2.2.2] 辛烷环系统中极性取代基效应的传输：4-取代-1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的 A13C NMR 研究

  摘要：

  据报道，碳 13 取代基化学位移 (SCS) 是一系列 4 取代的 1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的甲基，涵盖了广泛的电子取代基效应。与连接到双环 [2.2.2] 辛烷环的各种不饱和侧链探针中 α-碳中心的 13C SCS 不同，13C SCS 主要与取代基场效应 (σF) 成正比，发现 13CH3、SCS对取代基电负性效应以及场参数的明确统计依赖性。对极性磁化率参数（ρF；CDCl3 和 CCl4）的独立测量提供了对多元分析统计分析有效性的有力支持。对于 CCl4 作为溶剂，计算了白金汉方程对 CH3 组的线性电场效应的系数 (A)。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240306
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-3-甲基戊烷二腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-甲基-双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  通过 NMR 位移监测的双环 [2.2.2] 辛烷环系统中极性取代基效应的传输：4-取代-1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的 A13C NMR 研究

  摘要：

  据报道，碳 13 取代基化学位移 (SCS) 是一系列 4 取代的 1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的甲基，涵盖了广泛的电子取代基效应。与连接到双环 [2.2.2] 辛烷环的各种不饱和侧链探针中 α-碳中心的 13C SCS 不同，13C SCS 主要与取代基场效应 (σF) 成正比，发现 13CH3、SCS对取代基电负性效应以及场参数的明确统计依赖性。对极性磁化率参数（ρF；CDCl3 和 CCl4）的独立测量提供了对多元分析统计分析有效性的有力支持。对于 CCl4 作为溶剂，计算了白金汉方程对 CH3 组的线性电场效应的系数 (A)。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240306

文献信息

• Syntheses of new sensitizer–donor dyad compounds with a rigid spacer
  作者：Hirofumi Hokari、Uichi Akiba、Masamichi Fujihira

  DOI：10.1039/c39950002139

  日期：——

  New sensitizer–donor dyads with a rigid spacer are synthesized from bicyclo[2.2.2]octane possessing both ether and halide active groups, which react selectively and successively with two kinds of aromatic molecules by making use of two types of Friedol–Crafts alkylation catalysts.

  以同时具有醚和卤化物活性基团的双环[2.2.2]辛烷为原料合成了具有刚性间隔基的新型敏化剂-给体二元体，利用两种类型的Friedol-Crafts选择性地依次与两种芳香族分子反应烷基化催化剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20100048612A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 and R 8 are described herein.

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物的制药组合物和可选地包括一个或多个额外治疗剂的制药组合物，并且使用按照公式I的化合物单独或与一个或多个额外治疗剂联合使用的治疗方法。这些化合物具有以下通用公式：包括所有的前药、溶剂化物、药学上可接受的盐和立体异构体，其中A、B、R1、R2、R3和R8如本文所述。
• Polar substituent effects on fluorine-19 chemical shifts of aryl and vinyl fluorides: a fluorine-19 nuclear magnetic resonance study of some 1,1-difluoro-2-(4-substituted-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethenes
  作者：William Adcock、Gaik B. Kok

  DOI：10.1021/jo00207a033

  日期：1985.4
• Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2965 - 2970
  作者：Kopecky, Jan、Smejkal, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——
• Kraus,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 97 - 112
  作者：Kraus,W. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图