1-甲氧基-4-甲基-萘 | 24821-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲氧基-4-甲基-萘
• 中文别名: 1-甲氧基-4-甲基萘
• 英文名称: 1-methoxy-4-methylnaphthalene
• 英文别名: 1-Methyl-4-methoxynaphthalin；4-Methoxy-1-methyl-naphthalin
• CAS: 24821-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: DUXRFNPXLWUXMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  155°C/15mmHg(lit.)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

媒介染料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基-萘 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-methoxy-2,4-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘酚和二羟基萘的甲基同系物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002776
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟甲基)-4-甲氧基萘 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲氧基-4-甲基-萘
  参考文献：
  名称：

  Foster, B.; Gaillard, B.; Mathur, N., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1599 - 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Coupling between C–N and C–O Electrophiles
  作者：Rong-De He、Chun-Ling Li、Qiu-Quan Pan、Peng Guo、Xue-Yuan Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.9b05224

  日期：2019.8.14

  The cross-electrophile reaction is a promising strategy for C-C bond formation. Recent studies have focused mainly on reactions with organic halides. Here we report a coupling reaction between C-N and C-O electrophiles that demonstrates the possibility of constructing a C-C bond via C-N and C-O cleavage. Several reactions between benzyl/aryl ammonium salts and vinyl/aryl C-O electrophiles have been

  交叉亲电反应是 CC 键形成的一个有前景的策略。最近的研究主要集中在与有机卤化物的反应上。在这里，我们报告了 CN 和 CO 亲电试剂之间的偶联反应，证明了通过 CN 和 CO 裂解构建 CC 键的可能性。已经研究了苄基/芳基铵盐和乙烯基/芳基 CO 亲电试剂之间的几种反应。初步机理研究表明，苄基铵是通过自由基机制活化的。
• Solvent Affected Facile Synthesis of Hydroxynaphthyl Ketones: Lewis Acids Promoted Friedel–Crafts and Demethylation Reaction
  作者：Wan‐mei Li、Hu‐qin Lai、Zhong‐hua Ge、Cheng‐rong Ding、Ying Zhou

  DOI：10.1080/00397910701263692

  日期：2007.5.1

  Abstract Hydroxynaphthyl ketones were obtained with high yields under very mild conditions in the presence of AlCl3 via Friedel–Crafts acylation and demethylation from naphthyl ethers. Several Lewis acids were tested, and AlCl3 was the most efficient catalyst.

  摘要 在 AlCl3 存在下，通过 Friedel-Crafts 酰化和萘醚脱甲基化，在非常温和的条件下以高产率获得羟基萘基酮。测试了几种路易斯酸，AlCl3 是最有效的催化剂。
• Direct Transformation of Methyl Arenes to Aryl Nitriles at Room Temperature
  作者：Wang Zhou、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.200903838

  日期：2009.9.7

  Three CH bonds are cleaved in the direct transformation of methyl arenes to aryl nitriles under mild and neutral conditions (see scheme). This new synthetic tool may not only be used to construct synthetically and medicinally important aryl nitriles, it also achieves CH functionalization under mild conditions. PIDA=phenyliodonium diacetate.

  在温和和中性条件下，甲基芳烃直接转化为芳基腈时，三个CH键被裂解（参见方案）。这种新的合成工具不仅可用于构建合成和医学上重要的芳基腈，而且还可以在温和的条件下实现CH官能化。PIDA ＝苯基乙酸二乙酸铵。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013137479A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。