1-甲氧基-6-甲基环己-1-烯 | 1728-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-6-甲基环己-1-烯
• 中文别名: 环己烯,1-甲氧基-6-甲基-
• 英文名称: 1-methoxy-6-methylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 2-methoxy-3-methylcyclohex-1-ene；1-methoxy-6-methylcyclohexene；1-Methoxy-6-methyl-1-cyclohexen；2-Methoxy-3-methyl-1-cyclohexen；2-Methoxy-3-methyl-cyclohexen；2-Methoxy-3-methylcyclohexen；2-Methoxy-3-methylcyclohexene
• CAS: 1728-37-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: WDSGJCMIJFCELE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-6-甲基环己-1-烯 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-甲氧基-2-甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Double bond isomerizations in unsaturated esters and enol ethers. I. Equilibrium studies in cyclic and acyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a036
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-methylcyclohexane 在 三异丁基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1-甲氧基-6-甲基环己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Triisobutylaluminun (TIBA) as a reagent to convert 2,2-dimethoxyalkanes to 2-methoxy-1-alkenes

  摘要：

  Methanol ketals undergo methanol elimination by reaction with triisobutylaluminum to yield the corresponding less substituted 2-methoxyolefins; the experimental conditions are compatible with the Presence of other functional groups. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01141-8

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。
• The synthesis of tricyclic naphtho[b] fused frameworks via isoquinolinium salts
  作者：Richard W. Franck、Ram B. Gupta

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80800-5

  日期：——

  The cycloaddition of the enol ethers of cyclic ketones with isoquinolinium salts is the key step in a general preparation of interesting tricyclic naphthalene derivatives.

  环酮的烯醇醚与异喹啉鎓盐的环加成是常规制备有趣的三环萘衍生物的关键步骤。
• A facile preparation of methyl enol ethers from acetals and ketals using trimethylsilyl iodide
  作者：R.D. Miller、D.R. McKean

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86821-5

  日期：1982.1

  Acetals and ketals are converted in high yields to the corresponding methyl vinyl ethers by treatment with trimethylsilyl iodide in the presence of hexamethyldisilazane at room temperature or below.

  通过在六甲基二硅氮烷存在下于室温或更低温度下用三甲基甲硅烷基碘化物处理，可以将乙缩醛和缩酮高产率地转化为相应的甲基乙烯基醚。
• Synthesis of substituted pyrano[3,2-c]pyridines via Diels–Alder reaction of 3-methylenepyridin-4-one
  作者：Kirill Tchabanenko、Marcus G.O. Taylor、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.119

  日期：2006.1

  On heating, the di-Boc-pyridin-4-one derivative 7 gave an unstable 3-methylenepyridin-4-one intermediate 3, which underwent a rearomatising Diels–Alder cycloaddition with activated alkenes to give substituted pyrano[3,2-c]pyridines in moderate yields.

  加热时，二-Boc-吡啶-4-酮衍生物7生成不稳定的3-亚甲基吡啶-4-酮中间体3，将其与活化的烯烃进行Diels-Alder环加成反应，生成取代的吡喃并[3,2- c ]。吡啶的产率中等。
• Nitrogen-interrupted <i>halo</i>-Prins/<i>halo</i>-Nazarov fragment coupling cascade for the synthesis of indolines
  作者：Aleksa Milosavljevic、Connor Holt、Alison J. Frontier

  DOI：10.1039/d3sc00986f

  日期：——

  between the basicity of nitrogen and the acidic reaction conditions, examples of this type of Nazarov cyclization are scarce. Herein, we report a one-pot nitrogen-interrupted halo-Prins/halo-Nazarov coupling cascade that joins two simple building blocks, an enyne and a carbonyl partner, to furnish functionalized cyclopenta[b]indolines with up to four contiguous stereocenters. For the first time, we provide

  氮中断的 Nazarov 环化可以是立体控制合成富含sp 3 N杂环的有效方法。然而，由于氮气的碱性与酸性反应条件不相容，此类纳扎罗夫环化的例子很少。在此，我们报告了一个单罐氮中断的halo -Prins/ halo -Nazarov 偶联级联，它连接两个简单的结构单元，一个烯炔和一个羰基伙伴，以提供具有多达四个连续立体中心的功能化环戊二烯[ b ] 二氢吲哚。我们首次提供了炔基晕的通用方法- 酮的 Prins 反应，从而能够形成季立构中心。此外，我们描述了二级醇烯炔偶联的结果，它表现出螺旋手性转移。此外，我们研究了苯胺烯炔取代基对反应的影响，并评估了不同官能团的耐受性。最后，我们讨论了反应机制并展示了制备的二氢吲哚支架的各种转化，强调了它们在药物发现活动中的适用性。