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1-甲氧基-双环2.2.2辛烷 | 7697-14-5

中文名称
1-甲氧基-双环2.2.2辛烷
中文别名
——
英文名称
1-methoxybicyclo<2.2.2>octane
英文别名
1-methoxybicyclo[2,2,2]octane;1-methoxybicyclo[2.2.2]octane;1-Methoxy-bicyclo<2.2.2>octan;1-Methoxybicyclo<2.2.2>octan;Bicyclo(2.2.2)octane, 1-methoxy-
1-甲氧基-双环2.2.2辛烷化学式
CAS
7697-14-5
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
RIYARDQGQOVCPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7703da942e9f4015857c20008f908b5b
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
    申请人:SIGNAL PHARM LLC
    公开号:WO2012145569A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
  • [EN] ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE FXR
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2018039384A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    The disclosure relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, L2, A, B, R1, R2, R3, and R4 are described herein.
    该披露涉及FXR的激活剂,可用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及其他FXR发挥作用的疾病,其化学式为(I):其中L1、L2、A、B、R1、R2、R3和R4如此描述。
  • Solvent-Equilibrated Ion Pairs from Carbene Fragmentation Reactions
    作者:Robert A. Moss、Fengmei Zheng、Jean-Marie Fedé,、Lauren A. Johnson、Ronald R. Sauers
    DOI:10.1021/ja040146o
    日期:2004.10.1
    [R(+) OC Cl(-)] ion pairs were generated in methanol/dichloroethane solutions, with R(+) as the 1-bicyclo[2.2.2]octyl, 1-adamantyl, or 3-homoadamantyl cation. Ion pairs were produced either by the direct fragmentation of alkoxychlorocarbenes (ROCCl), with R = 1-bicyclo[2.2.2]octyl, 1-adamantyl, or 3-homoadamantyl, or by the ring expansion-fragmentation of R'CH(2)OCCl, with R' = 1-norbornyl, 3-noradamantyl
    [R(+) OC Cl(-)] 离子对在甲醇/二氯乙烷溶液中生成,其中 R(+) 作为 1-双环 [2.2.2] 辛基、1-金刚烷基或 3-高金刚烷基阳离子。离子对是通过烷氧基卡宾 (ROCCl) 的直接碎裂产生的,其中 R = 1-双环 [2.2.2] 辛基、1-金刚烷基或 3-高金刚烷基,或者通过 R'CH(2 )OCCl,其中 R' = 1-降冰片基、3-去甲金刚烷基或 1-金刚烷基。[ROMe]/[RCl] 产物比率作为二氯乙烷中 MeOH 摩尔分数的函数的相关性表明,由直接或扩环断裂产生的高金刚烷氯离子对是相同的,溶剂和阴离子平衡,和前体独立。激光闪光光解实验给出了 20-30 ps 作为溶剂平衡和前体独立所需的时间。(不太稳定) 1-金刚烷和 1-双环 [2.2.2] 辛基氯离子对的甲醇/化物选择性与其 ROCCl 或 R'CH(2)OCCl 前体无关。计算研究提供了碎片和离子对结构的过渡态。
  • Photochemistry of alkyl halides. 4. 1-Norbornyl, 1-norbornylmethyl, 1- and 2-adamantyl, and 1-octyl bromides and iodides
    作者:Paul J. Kropp、Graham S. Poindexter、Norbert J. Pienta、David C. Hamilton
    DOI:10.1021/ja00441a043
    日期:1976.12
    Competing ionic and radical photobehavior has been observed for a number of alkyl halides. The proportion of nucleophilic substitution and reduction products were reported for each halide. Solvent effects of ethylene glycol, triethylamine, and methanol and atmospheric effects of nitrogen, oxygen, and air were studied. The effect of irradiation of the halides with methanol-O-d was reported. The results
    已经观察到许多卤代烷具有竞争性的离子和自由基光行为。报告了每种卤化物的亲核取代和还原产物的比例。研究了乙二醇三乙胺甲醇的溶剂效应以及氮气、氧气和空气的大气效应。报告了用甲醇-Od 辐照卤化物的效果。根据碳 - 卤素键的初始均裂以提供自由基对来讨论结果,该自由基对经历竞争性扩散和夺氢以产生还原产物和电子转移以提供离子对。离子对反过来产生取代和消除产物。(DDA)
  • Reduction by dissolving metals. Part XVIII. Metal–ammonia reductions of some bicyclo[2,2,2]octene derivatives: structural effects on double bond reduction and nitrile cleavage
    作者:A. J. Birch、E. G. Hutchinson
    DOI:10.1039/p19720001546
    日期:——
    The reduction of the double bond in some bicyclo[2,2,2]octene derivatives by lithium in liquid ammonia is assisted by a methoxy- or a substituted amino-group at the bridgehead, and by an endo-carbinol group. Reductive removal of a cyano-group from the 2-position of bicyclo[2,2,2]octene or octane derivatives is similarly assisted by bridgehead methoxy- or amino-groups.
    在液中在某些双环[2,2,2]辛烯生物中的双键的还原是通过桥头处的甲氧基或取代的基以及内-甲醇基团实现的。桥头甲氧基或基类似地辅助从双环[2,2,2]辛烯辛烷生物的2-位还原性除去基。
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