1-硝基-4-[(4-硝基苯氧基)-苯基磷酰]氧基苯 | 38873-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-[(4-硝基苯氧基)-苯基磷酰]氧基苯
• 英文名称: bis(4-nitrophenyl) phenylphosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, phenyl-, bis(p-nitrophenyl) ester；1-nitro-4-[(4-nitrophenoxy)-phenylphosphoryl]oxybenzene
• CAS: 38873-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₂O₇P
• 分子量: 400.284
• InChiKey: WQSNPTABRVOQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-[(4-硝基苯氧基)-苯基磷酰]氧基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 bis(4-aminophenoxy)phenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Phosphorus-Containing Polyurethane Elastomers

  摘要：

  以苯基二氯化膦和4-硝基苯酚为原料合成了双(4-氨基苯氧基)苯基氧化膦(BAPPO)，并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振(NMR)对其进行了表征。然后利用BAPPO通过改变软链段制备了一系列不同磷含量的含磷聚氨酯弹性体(PPUE)。通过热重分析（TGA）和微量燃烧量热法（MCC）研究了PPUE和聚氨酯弹性体（PUE）的燃烧行为和热降解行为。热重分析结果表明，聚氨酯弹性体的热降解分为两个阶段，PPUE-1的热稳定性较PUE差。 MCC结果表明，PPUE-1的峰值放热量和总放热量均低于3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)制得的PUE。相同的软段。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17223
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 对硝基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-硝基-4-[(4-硝基苯氧基)-苯基磷酰]氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Novel organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products

  摘要：

  本发明特别涉及新型化合物，特别是吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将其用作治疗癌症的药物产品。

  公开号：

  US20050137171A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基-2-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 1-硝基-4-[(4-硝基苯氧基)-苯基磷酰]氧基苯 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 N-cyclohexyl-N-methyl-5-(1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo<2,1-b>quinazolin-7-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基）-氧]丁酰胺（RS- 82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F

  DOI：

  10.1021/jm00385a012

文献信息

• Revisiting the reactivity of oximate α-nucleophiles with electrophilic phosphorus centers. Relevance to detoxification of sarin, soman and DFP under mild conditions
  作者：François Terrier、Pedro Rodriguez-Dafonte、Eric Le Guével、Gilles Moutiers

  DOI：10.1039/b609658c

  日期：——

  results obtained for reactions at carbon centers, it can be concluded that the observed saturation effect is the reflection of an intrinsic property of the oximate functionality. An explanation of this behavior in terms of an especially strong requirement for desolvation of the oximates prior to nucleophilic attack which becomes more and more difficult with increasing basicity is suggested. This proposal

  电位计确定（R1R2）C = NOH官能度的相关pKa值后，使大量肟酸碱与两种模型有机磷酸酯即bis-（4 -硝基苯基）苯基膦酸酯（BNPPP）和双-（4-硝基苯基）甲基膦酸酯（BNPMP），以及三种有毒化合物，即沙林（GB），梭曼（GD）和氟磷酸二异丙酯（DFP），以及30：已测量到70（v / v）的H2O-Me2SO混合物。log k（Ox）vs的相应Bronsted型亲核图。pKa（Ox）揭示了明显的趋势，即肟酸的反应性会随着水溶液中碱度的增加而遭受饱和作用。对于BNPMP和三种有毒酯，这种行为反映在pKa约为9时趋于平稳，但在BNPPP系统中则存在更为戏剧化的情况，其中在pKa约为9时达到最大反应性，随后在较高pKa时速率明显下降。有趣的是，以前由沙林，梭曼和DFP系统的不同作者所报告的许多数据都非常符合我们的数据所建立的曲线布朗斯泰德相关性。根据在碳中心反应获得的该结果和先前的
• Organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07491710B2

  公开（公告）日：2009-02-17

  The present invention relates in particular to novel chemical compounds, particularly to novel organophosphorus derivatives of indazoles, to the compositions containing them, and to the use thereof as medicinal products for treating cancers.

  本发明特别涉及新型化合物，特别涉及吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将它们作为治疗癌症的药物的用途。
• SOLUBLE PROTEIN AND UTILIZATION OF THE SAME
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1813671A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  The present invention relates to a method for screening a medicine using a protein, and a compound obtained by the screening method. A compound or a salt thereof inhibiting activity or expression of the protein of the present invention, a neutralizing antibody against the protein, a polynucleotide that are complementary to a polynucleotide coding the protein, and the like can be used as an agent for preventing and/or treating neurodegenerative diseases and the like. Moreover, a compound or a salt thereof enhancing activity or expression of the protein of the present invention, the protein or a partial peptide thereof, a polynucleotide coding the protein, and the like can be used as an agent for preventing and/or treating cancers and the like. Furthermore, the protein of the present invention is useful as a reagent for screening a compound inhibiting or enhancing activity of the protein.

  本发明涉及一种利用蛋白质筛选药物的方法，以及通过该筛选方法获得的化合物。 抑制本发明蛋白质活性或表达的化合物或其盐、针对该蛋白质的中和抗体、与编码该蛋白质的多核苷酸互补的多核苷酸等可用作预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物。此外，增强本发明蛋白质、本发明蛋白质或其部分肽、编码本发明蛋白质的多核苷酸等的活性或表达的化合物或其盐类可用作预防和/或治疗癌症等的药物。此外，本发明的蛋白质还可用作筛选抑制或增强该蛋白质活性的化合物的试剂。
• Purified forms of DNase
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20030077267A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention provides the identification and characterization of two components of a recombinant preparation of DNase. These components are the purified deamidated and non-deamidated human DNases. Taught herein are the separation of these components and the use of the non-deamidated species as a pharmaceutical per se, and in particular in compositions wherein the species is disclosed within a plastic vial, for use in administering to patients suffering from pulmonary distress.

  本发明对重组制备的 DNase 的两种成分进行了鉴定和表征。这两种成分是纯化的脱酰胺人 DN 酶和非脱酰胺人 DN 酶。本发明涉及这些成分的分离以及非脱氨型DN酶本身作为药物的用途，特别是在组合物中的用途，在组合物中，非脱氨型DN酶被置于塑料瓶中，用于给肺部窘迫患者用药。
• Sensor for detecting compounds
  申请人：Lin Chhiu-Tsu

  公开号：US20060154414A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A chemical sensor having a sol-gel material affixable to a predetermined surface, and an indicator within the sol-gel, for detecting and signaling the presence of at least one chemical is provided. Also provided is an indicator for detecting and indicating a presence of at least one chemical. The indicator includes a sol-gel material affixable to a predetermined surface and an indicator within the sol-gel, for detecting and signaling the presence of at least one chemical. There is provided a method of detecting at least one chemical by applying the indicator from above to a predetermined surface of an object and indicating the presence of a chemical. A method of making a chemical sensor encapsulating within a sol-gel a detector capable of detecting and signaling a presence of at least one chemical. A decontaminating agent for removing contaminants from an area, the decontaminating agent being formed of a sol-gel material affixable to a predetermined surface and a decontaminator having an affinity for the contaminants within the sol-gel for decontaminating at least one chemical present in the area.

  提供了一种化学传感器，其溶胶-凝胶材料可粘贴在预定表面上，溶胶-凝胶内有一个指示器，用于检测和指示至少一种化学物质的存在。还提供了一种指示器，用于检测和指示至少一种化学物质的存在。指示器包括可贴在预定表面上的溶胶-凝胶材料和溶胶-凝胶中的指示器，用于检测和指示至少一种化学品的存在。本发明提供了一种检测至少一种化学品的方法，方法是将指示器从上方贴到物体的预定表面，并指示化学品的存在。一种制作化学传感器的方法，在溶胶-凝胶中封装一个探测器，该探测器能够检测并显示至少一种化学物质的存在。一种用于清除某一区域污染物的去污剂，该去污剂由可粘附于预定表面的溶胶-凝胶材料和对溶胶-凝胶中的污染物具有亲和力的去污剂组成，用于清除该区域中存在的至少一种化学品。