1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 | 63307-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-羟基-1H-苯并三唑铵盐
• 中文别名: HOBT铵盐
• 英文名称: 1-hydroxybenzotriazole ammonium salt
• 英文别名: 1-hydroxy-1H-benzotriazole ammonium salt；HOBt*NH3；1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol ammonium salt；ammonium 1-oxidobenzotriazole；1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol ammonia salt；ammonium 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-olate；1H-benzotriazol-1-ol ammonium salt；hydroxybenzotriazole ammonium salt；HOBT ammonium salt；N-hydroxybenzotriazole ammonium salt；azane;1-hydroxybenzotriazole
• CAS: 63307-62-0
• 化学式: C₆H₅N₃O*H₃N
• mdl: MFCD01663749
• 分子量: 152.156
• InChiKey: URQAMACHHWVNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  Sx

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 、 3-(2-methoxyethoxy)benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到3-(2-methoxyethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1-羟基-1H-苯并三唑铵盐
  参考文献：
  名称：

  合成对映异构纯 5-取代哌嗪-2-乙酸酯作为文库生产的中间体。

  摘要：

  哌嗪杂环包含在大量 FDA 批准的药物和生物探针化合物中。然而，在结构上，这些化合物大多局限于两个环氮原子上的取代，通过碳取代使哌嗪化学多样性的扩展合理化。基于系统化学多样性的概念，开发了一个发散的六步合成，其中手性氨基酸以高非对映选择性转化为顺式或反式5-取代的哌嗪-2-乙酸酯，可以通过色谱法使非对映异构体均匀。从六种市售氨基酸或它们各自的氨基醇（两种对映体）开始，我们获得了一整套 24 种受保护的手性 2,5-二取代哌嗪，作为数克数量的单一立体异构体。这些多样化且用途广泛的哌嗪可在任一氮原子上进行功能化，使其可用作平行库合成的起始材料，以及用作靶向生产更复杂的 C 取代哌嗪化合物的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00148
• 作为试剂：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 Ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2024064701A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009125873A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药用剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中每个符号在规范中有定义，或其盐或前药。
• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES, PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE, MÉTHODE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005111046A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound represented by the formula (I) wherein R is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and X is CH2, O or S, or a salt thereof. The present invention provides a novel thienopyridine derivative having an anti-inflammatory effect, a bone resorption suppressing effect, an immune cytokine production suppressing effect and the like, and useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of arthritis such as rheumatoid arthritis and the like, and the like, and the like.

  本发明提供了一种含有公式(I)所表示的化合物，其中R是氢原子或C1-4烷基团，X是CH2、O或S，或其盐。该发明提供了一种具有抗炎作用、抑制骨吸收作用、抑制免疫细胞因子产生作用等新颖的噻吩并吡啶衍生物，并可作为预防或治疗类风湿性关节炎等关节炎的药物等。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。