1-羟基-1H-喹唑啉-4-酮 | 13300-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-羟基-1H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 1-hydroxy-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-1H-chinazolin-4-on；1.4-Dihydro-1-hydroxy-4-oxochinazolin；1-Hydroxyquinazolin-4(1H)-one；1-hydroxyquinazolin-4-one
• CAS: 13300-25-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: RSVNNOYCPQKYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1H-喹唑啉-4-酮 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 158,160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-quinazoline 1-oxide 在 水 作用下， 生成 1-羟基-1H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 158,160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions containing N-amino- and N-hydroxy-quinazolinones and methods for preparing libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20010018518A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention is directed to certain N-amino- and N-hydroxy-quinazolinone compounds and synthetic methods for synthesis thereof, which compounds may find use in combinatorial libraries. More specifically, the invention is directed to the synthesis of 3-hydroxy- and 3-amino-4(1H)-quinazolinones via the reaction of an appropriate 2-aminobenzamide compound with a carboxylic acid or acyl halide at ambient temperature performed on a solid support or in solution.

  本发明涉及某些N-氨基和N-羟基喹唑酮化合物及其合成方法，这些化合物可在组合化学库中找到应用。更具体地，本发明涉及通过在固体支持物或溶液中在环境温度下将适当的2-氨基苯甲酰胺化合物与羧酸或酰卤反应来合成3-羟基和3-氨基-4（1H）-喹唑酮的合成方法。
• Simple and scalable electrosynthesis of 1<i>H</i>-1-hydroxy-quinazolin-4-ones
  作者：Olesja Koleda、Tobias Prenzel、Johannes Winter、Tomoki Hirohata、María de Jesús Gálvez-Vázquez、Dieter Schollmeyer、Shinsuke Inagi、Edgars Suna、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1039/d3sc00266g

  日期：——

  inexpensive and reusable carbon-based electrode materials, an undivided electrochemical setup, and constant current conditions characterise this method. Sulphuric acid is used as a simple supporting electrolyte as well as a catalyst for cyclisation. The broad applicability of this protocol is demonstrated in 27 differently substituted derivatives in high yields of up to 92%. Moreover, mechanistic studies

  阴极合成可以从容易获得的硝基起始材料中可持续地获得 1-羟基-和 1-氧基-喹唑啉-4-酮。该方法具有温和的反应条件、廉价且可重复使用的碳基电极材料、完整的电化学装置和恒定电流条件的特点。硫酸用作简单的支持电解质以及环化催化剂。该方案的广泛适用性在 27 种不同取代的衍生物中得到了证明，产率高达 92%。此外，基于循环伏安法测量的机理研究强调，硝基底物选择性还原为羟胺是关键步骤。克级电解放大 100 倍证明了其与制备应用的相关性。
• Higashino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 831
  作者：Higashino

  DOI：——

  日期：——
• US6183934B1
  申请人：——

  公开号：US6183934B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6184377B1
  申请人：——

  公开号：US6184377B1

  公开（公告）日：2001-02-06