1-羟基-1H-苯并咪唑-2-甲腈 | 40159-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-羟基-1H-苯并咪唑-2-甲腈
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-cyanobenzimidazole
• 英文别名: 2-Cyano-1-hydroxybenzimidazole；1-hydroxy-1H-benzoimidazole-2-carbonitrile；2-Cyano-1-hydroxy-1H-benzimidazol；2-Cyano-1-hydroxybenzimidazol；N-Hydroxy-2-cyanobenzimidazol；1-Hydroxy-2-cyanbenzimidazol；1-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazole-2-carbonitrile；1-hydroxybenzimidazole-2-carbonitrile
• CAS: 40159-90-8
• 化学式: C₈H₅N₃O
• 分子量: 159.147
• InChiKey: MDOGMOWHGBWSHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C (decomp)
• 沸点：
  409.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1H-苯并咪唑-2-甲腈 在 tetrafluoroboric acid 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(α-D-Ribofuranosyloxy)cyanobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of "C-O-N" Analogues of Nucleosides via the Mitsunobu Reaction

  摘要：

  在三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯作为偶联剂的存在下，适当的环状 N-羟基化合物 4 与三种具有代表性的核呋喃糖衍生物 3 反应，制备出了一些 N-O 核苷 5。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27710
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-chinoxalin-1-oxid 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-羟基-1H-苯并咪唑-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 2-azidoquinoline and quinoxaline 1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a020

文献信息

• Grochowski, Edward; Falent-Kwastowa, Eugenia, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 11/12, p. 2229 - 2232
  作者：Grochowski, Edward、Falent-Kwastowa, Eugenia

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMOVITCH R. A.; CUE B. W. JR., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26. 5316-5319
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 CUE B. W. JR.

  DOI：——

  日期：——
• GROCHOWSKI E.; FALENT-KWASTOWA E., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 8, 300-301
  作者：GROCHOWSKI E.、 FALENT-KWASTOWA E.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MICROBICIDES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0650479A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• US4006160A
  申请人：——

  公开号：US4006160A

  公开（公告）日：1977-02-01