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1-羟基-双环己基-1-甲腈 | 57527-71-6

中文名称
1-羟基-双环己基-1-甲腈
中文别名
——
英文名称
1'-hydroxy-[1,1'-bi(cyclohexane)]-1-carbonitrile
英文别名
1-(1-hydroxycyclohexyl)cyclohexanecarbonitrile;1'-hydroxy-1,1'-bi(cyclohexyl)-1-carbonitrile;1'-Hydroxy-bicyclohexyl-1-carbonitrile;1-(1-hydroxycyclohexyl)cyclohexane-1-carbonitrile
1-羟基-双环己基-1-甲腈化学式
CAS
57527-71-6
化学式
C13H21NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
ICCISKPVFQAFJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿、乙醚、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-羟基-双环己基-1-甲腈 在 lithium α-(dimethylamino)naphthalenide 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 环己亚基环己烷
    参考文献:
    名称:
    Tsai, Ting-Yueh; Shia, Kak-Shan; Liu, Hsing-Jang, Synlett, 2003, # 1, p. 97 - 101
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环己甲腈异丙基氯化镁lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 1-羟基-双环己基-1-甲腈
    参考文献:
    名称:
    通过亚磺酰基-金属交换的腈烷基化
    摘要:
    三重烷基化:通过顺序烷基化和亚磺酰基-金属交换,苯亚磺酰基和苯硫基乙腈可以作为乙腈的三价阴离子(见方案;m CPBA =间-氯过氧苯甲酸)。金属化的腈使一系列亲电试剂烷基化以获得具有季中心的腈。亚磺酰基-金属的交换在非常温和的条件下进行,并且具有很高的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/anie.201105630
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文献信息

  • Metalated Nitriles:  Organolithium, -magnesium, and -copper Exchange of α-Halonitriles
    作者:Fraser F. Fleming、Zhiyu Zhang、Wang Liu、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo047877r
    日期:2005.3.1
    dimethylcuprate reagents generating reactive, metalated nitriles. The rapid halogen−metal exchange with alkyllithium and Grignard reagents allows selective exchange in the presence of reactive carbonyl electrophiles, including aldehydes, providing a high-yielding alkylation protocol. Lithiated and magnesiated nitriles react with propargyl bromide by SN2 displacement whereas organocopper nitriles react
    α-卤代腈与烷基有机镁和二甲基cup酸试剂反应生成活性的属化腈。与烷基格氏试剂的快速卤素属交换可在存在醛的反应性羰基亲电试剂存在下进行选择性交换,从而提供了高产率的烷基化方案。化和氧化镁腈通过S N 2置换与炔丙基反应,而有机铜腈通过S N 2'置换反应,与C-属化腈的形成相关。
  • Metalated Nitriles:  Halogen−Metal Exchange with α-Halonitriles
    作者:Fraser F. Fleming、Zhiyu Zhang、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ol036202s
    日期:2004.2.1
    [reaction: see text] Alpha-halonitriles react with organometallic reagents in a facile halogen-metal exchange. The halogen-metal exchange is extremely fast with Grignard and alkyllithium reagents, generating metalated nitriles in situ with aldehyde, ketone, acid chloride, and acyl cyanide electrophiles. Sequential halogen-metal exchange and methylation of conformationally constrained nitriles is highly
    [反应:见正文]α-卤代腈与有机属试剂反应,易于进行卤素-属交换。用格氏试剂和烷基试剂进行卤素属交换非常快,可与醛,酮,酰和酰基亲电试剂原位生成属化的腈。构象受限的腈的顺序卤素属交换和甲基化具有高度立体选择性,并且与C-化的腈的保持性烷基化相一致。
  • Sulfinylnitriles: Sulfinyl-Metal Exchange-Alkylation Strategies
    作者:Dinesh Nath、Fraser F. Fleming
    DOI:10.1002/chem.201203174
    日期:2013.2.4
    organolithiums, Grignard reagents, or zincates to sulfinylnitriles triggers a facile sulfinyl–metal exchange to afford N‐ or C‐metalated nitriles. Sulfinyl–magnesium exchange–alkylations efficiently install quaternary and tertiary centers, even in the case of tertiary sulfinylnitriles that contain a highly acidic methine proton. α‐Sulfinylalkenenitriles afford moderately nucleophilic magnesiated nitriles, and
    添加有机锂格氏试剂,或酸盐到sulfinylnitriles触发器一个浅显亚磺酰基-属交换,得到N -或C -属化的腈。亚磺酰基-交换-烷基化有效地建立了四级和三级中心,即使在具有高酸性次甲基质子的叔亚磺酰基腈的情况下也是如此。α-亚磺酰基烯腈提供适度的亲核性化腈,通过转化为相应的酸酯可以显着提高反应性。亚磺酰基-属交换非常快,可与季,叔和乙烯基α-亚磺酰基腈有效地进行交换,并且在腈烷基化反应中表现出出色的官能团耐受性。
  • Nucleophilic Addition of α-(Dimethylsilyl)nitriles to Aldehydes and Ketones
    作者:Takaaki Jinzaki、Mitsuru Arakawa、Hidenori Kinoshita、Junji Ichikawa、Katsukiyo Miura
    DOI:10.1021/ol401663u
    日期:2013.7.19
    (dimethylsilyl)acetonitriles (Me2HSiCR3R4CN) react spontaneously with aldehydes in DMSO to give β-hydroxynitriles in good to high yields. The addition to ketones is effectively promoted by using MgCl2 or CaCl2. (Dimethylsilyl)acetonitrile (Me2HSiCH2CN) shows lower reactivity than the α-alkylated analogues. However, the parent reagent adds efficiently to aldehydes and ketones under catalysis by AcOLi or MgCl2.
    α-烷基化的(二甲基甲硅烷基)乙腈(Me 2 HSiCR 3 R 4 CN)与醛在DMSO中自发反应,以高至高收率得到β-羟基腈。通过使用MgCl 2或CaCl 2可以有效地促进酮的添加。(二甲基甲硅烷基)乙腈(Me 2 HSiCH 2 CN)显示出比α-烷基化类似物低的反应性。但是,母体试剂在AcOLi或MgCl 2的催化下可以有效地添加到醛和酮中。
  • Synthesis of cyanohydrins from cyanides. Transition metal peroxide reactions
    作者:E. Vedejs、J. E. Telschow
    DOI:10.1021/jo00866a048
    日期:1976.2.20
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