1-脱氧-1-吗啉-D-果糖 | 6291-16-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-脱氧-1-吗啉-D-果糖
• 中文别名: 1-脱氧-1-吗啉代-D-果糖
• 英文名称: 1-deoxy-1-morpholino-D-fructose
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-D-1-deoxy-fructose；1-morpholino-1-deoxy-D-fructose；1-Morpholino-1-desoxy-D-fructose；(3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-morpholin-4-ylhexan-2-one
• CAS: 6291-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₆
• 分子量: 249.264
• InChiKey: JPANQHVKLYKLEB-OPRDCNLKSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-150 °C
• 沸点：
  538.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在吡啶中可溶50 mg/mL，澄清，淡黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Deoxy-1-morpholino-D-fructose
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H19NO6
分子式
: 249.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
147 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-脱氧-1-吗啉-D-果糖 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 吗啉 、 D-甘露糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  The pyridoxamine action on Amadori compounds: A reexamination of its scavenging capacity and chelating effect

  摘要：

  Amadori compounds act as precursors in the formation of advanced glycation end products (AGEs) by non-enzymatic protein glycation, which are involved in ensuing protein damage. Pyridoxamine is a potent drug against protein glycation, and can act on several pathways in the glycation process. Nevertheless, the pyridoxamine inhibition action on Amadori compounds oxidation is still unclear. In this work, we have studied the Schiff base formation between pyridoxamine and various Amadori models at pH 7.4 at 37 degrees C in the presence of NaCNBH(3). We detected an adduct formation, which suggests that pyridoxamine reacts with the carbonyl group in Amadori compounds. The significance of this mechanism is tested by comparison of the obtained kinetics rate constants with that obtained for 4-(aminomethyl)-pyridine, a structural analogue of pyridoxamine without post-Amadori action. We also study the chelating effect of pyridoxamine on metal ions. We have determined the complexation equilibrium constants between pyridoxamine, N-(1-deoxy-D-fructos-1-yl)-L-tryptophan, aminoguanidine, and ascorbic acid in the presence of Zn(2+). The results show that the strong stability of pyridoxamine complexes is the key in its post-Amadori inhibition action. On the other hand results explain the lack of inhibition of aminoguanidine ( a glycation inhibitor) in the post-Amadori reactions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.002
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 D-甘露糖 在 乙醇 作用下， 生成 1-脱氧-1-吗啉-D-果糖
  参考文献：
  名称：

  The Amadori Rearrangement under New Conditions and its Significance for Non-enzymatic Browning Reactions²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a019

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Fructoseamine 3 kinase and the formation of collagen and elastin
  申请人：Tobia Annette

  公开号：US20070065443A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the discovery that levels of collagen and elastin can be modulated by changing the flux through the Amadori Pathway and that copper containing compounds and complexes inhibit the enzyme fructoseamine-3-kinase.

  本发明涉及到一项发现，即通过改变Amadori途径的通量可以调节胶原蛋白和弹性蛋白的水平，并且含铜化合物和配合物可以抑制酶果糖胺-3-激酶。
• Verfahren zur spezifischen Bestimmung des Serumfructosamingehalts sowie hierfür geeignetes Reagenzgemisch
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0250991A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur spezifischen Bestimmung des Serumfructosamingehaltes in Blut oder von Blut ab­geleiteten Proben durch Umsetzung mit einem geeigneten Farbreagenz und Messung der dabei bewirkten Farbänderung. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß vor der Farbreaktion un­spezifisch reduzierend wirkende oder/und trübungsverursachende Probenbestandteile bei ungefähr neutralem pH-Wert beseitigt wer­den, anschließend ein pH-Wert zwischen pH l0 und l2 eingestellt und das Farbreagenz zugegeben wird. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Reagenzgemisch zur spezifischen Bestimmung des Serumfructosamingehaltes in Blut oder von Blut abgeleiteten Proben, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es aus einem Reagenz zur Beseitigung unspezifisch reduzierend wirkender oder/und trübungsverursachender Probenbestandteile, ei­nem Umpufferungsreagenz mit einem Puffer, der einen pH-Wert im Be­reich von l0,5 bis l2,5 aufweist und einem Farbreagenz zum Nach­weis des Fructosamins besteht.

  本发明涉及一种特异性测定血液或血液样品中血清果糖胺含量的方法，该方法是通过与适当的颜色试剂反应并测量所产生的颜色变化来实现的。根据本发明的方法，其特征在于，在进行颜色反应之前，在大约中性的 pH 值下去除非特异性还原和/或致浊的样品成分，然后调节 pH 值在 pH l0 和 l2 之间，并加入颜色试剂。 本发明的另一个目的是一种用于特异性测定血液或血液样品中血清果糖胺含量的试剂混合物，其特征在于该试剂混合物由用于去除非特异性还原或/和致浊样品成分的试剂、pH值在l0.5至l2.5范围内的缓冲液再缓冲试剂和用于检测果糖胺的显色试剂组成。
• Verfahren zur Bestimmung von Fructosamin
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0291060A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Zur Bestimmung von Fructosamin in Körperflüssigkeiten durch Umsetzung der Probenlösung mit einem Farbreagenz wird eine Probenflüssigkeit mit einer Pufferlösung mit einem pH-Wert von 9 bis 12, einer farbgebenden Verbin­dung, Uricase, mindestens einem Detergens, sowie gege­benenfalls einer peroxidatisch wirksamen Verbindung versetzt und die zeitliche Änderung der Extinktion im Temperaturbereich zwischen 20 und 40°C frühestens nach 5 Minuten kinetisch gemessen.

  为了通过样品溶液与显色试剂的反应来测定体液中的果糖胺，需要在样品溶液中加入 pH 值为 9 至 12 的缓冲溶液、显色化合物、尿酸酶、至少一种去垢剂，必要时还需要加入一种过氧化活性化合物，并在 20 至 40°C 的温度范围内，最早在 5 分钟后通过动力学方法测定吸光度随时间的变化。
• Test device and method of assaying for fructoasmines
  申请人：MILES INC.

  公开号：EP0425945A1

  公开（公告）日：1991-05-08

  A new and improved test device and method of determining the presence and concentra­tion of fructosamines in a test sample. The test device includes a test pad comprising a carrier matrix incorporating an indicator reagent composition capable of interacting with fructos­amines to produce a detectable or measurable response. The carrier matrix of the device includes a bibulous matrix, such as filter paper, or a nonbibulous matrix, such as a polymeric film. In addition, a new and improved indicator reagent composition comprising a dye, such as tetrazolium violet; a suitable buffer; and an accelerator compound is incorporated into the carrier matrix to provide a test pad demonstrat­ing sufficient color resolution and having suffi­cient sensitivity to fructosamines in a test sample. Therefore, a fast, more accurate and trustworthy fructosamine assay of a liquid test sample, such as whole blood or serum, is achieved. The improved method of determining the presence or concentration of fructosamines in a liquid test sample is especially useful in the diagnosis and treatment of diabetes mellitus.

  一种新的改进型测试装置和方法，用于确定测试样品中果糖胺的存在和浓度。该测试装置包括一个测试垫，测试垫由载体基质组成，载体基质中含有一种指示试剂组合物，该指示试剂组合物能够与果胺相互作用，产生可检测或可测量的反应。该装置的载体基质包括滤纸等微波基质或聚合物薄膜等非微波基质。此外，载体基质中还加入了一种新的改进型指示试剂组合物，其中包括染料（如四唑紫）、适当的缓冲剂和加速化合物，以提供一种对测试样品中的果胺具有足够灵敏度的测试垫，并显示出足够的颜色分辨率。因此，对液体检测样本（如全血或血清）进行果糖胺检测变得更加快速、准确和可靠。经改进的测定液体检测样本中果糖胺的存在或浓度的方法尤其适用于糖尿病的诊断和治疗。