1-苄基-2-乙基咪唑 | 39269-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苄基-2-乙基咪唑
• 英文名称: 1-benzyl-2-ethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-2-ethylimidazole
• CAS: 39269-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: OQZDJLFNMXRJHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2-乙基咪唑 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-benzyl-3-butyl-2-ethylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Cs 2 CO 3促进了咪唑并[1,2- a ]吡啶和相关杂芳烃在离子液体中的直接C–H键亚磺基†

  摘要：

  一种有效的和新颖的方法进行3-硫基咪唑并[1,2的合成开发一个]吡啶以良好至优异的产率通过一个铯2 CO 3促进咪唑并[1,2的直接亚磺酰化一个]吡啶。该反应与多种结构多样的杂芳烃和二硫化物平稳地进行。该协议对环境无害，因为它不含过渡金属催化剂，并使用了基于芳基取代的咪唑鎓类离子液体，而不是挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra01240b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到1-苄基-2-乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Cs 2 CO 3促进了咪唑并[1,2- a ]吡啶和相关杂芳烃在离子液体中的直接C–H键亚磺基†

  摘要：

  一种有效的和新颖的方法进行3-硫基咪唑并[1,2的合成开发一个]吡啶以良好至优异的产率通过一个铯2 CO 3促进咪唑并[1,2的直接亚磺酰化一个]吡啶。该反应与多种结构多样的杂芳烃和二硫化物平稳地进行。该协议对环境无害，因为它不含过渡金属催化剂，并使用了基于芳基取代的咪唑鎓类离子液体，而不是挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra01240b

文献信息

• 6, 11-bridged tricyclic macrolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070082853A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Method of preparing imidazolium surfactants
  申请人：Fudemoto Hiroyuki

  公开号：US20070293684A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides a method for preparing an imidazolium surfactant using a mixing apparatus. The present invention also provides a nano-composite comprising a clay and the imidazolium surfactant, and a composition comprising a polymer and the nano-composite. The nano-composite is practically useful in formulating compositions such as rubber and tire products with improved and well-balanced properties including gas permeability, cure properties, and/or mechanical properties etc.

  本发明提供了一种使用混合设备制备咪唑基表面活性剂的方法。本发明还提供了一种包含粘土和咪唑基表面活性剂的纳米复合材料，以及包含聚合物和纳米复合材料的组合物。该纳米复合材料在配制橡胶和轮胎产品等组合物时具有实用价值，可以改善和平衡气体渗透性、硫化性能、机械性能等性能。
• C-9 ALKENYLIDINE BRIDGED MACROLIDES
  申请人：Phan Ly Tam

  公开号：US20080119418A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention discloses compounds of formulae (I), (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了以下化合物的公式（I），（II）或其药学上可接受的盐，酯或前药：具有抗菌性质。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。