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1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷 | 99735-30-5

中文名称
1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷
中文别名
(R)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷;1-苄基-3-叔丁氧羰酰氨基吡咯烷;1-苄基-3-(叔丁氧酰氨基)吡咯烷;1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷
英文名称
tert-butyl (1-benzylpyrrolidin-3-yl)carbamate
英文别名
N-benzyl-3-(R)-((1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino)pyrrolidine;1-Benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine;tert-butyl N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)carbamate
1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷化学式
CAS
99735-30-5
化学式
C16H24N2O2
mdl
——
分子量
276.379
InChiKey
PHOIDJGLYWEUEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:e30cc0acb28d23306b4fe57054ccc5a8
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1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷

模块 1. 化学品
产品名称: 1-Benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 99735-30-5
分子式: C16H24N2O2
1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点:
113°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-苄基-3-氨基吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    的发现和生物学评价ñ -甲基吡咯并[2,3- b ]吡啶-5-甲酰胺衍生物作为JAK1选择性抑制剂
    摘要:
    Janus激酶1(JAK1)在大多数细胞因子介导的通过JAK / STAT信号传导的炎症和自身免疫反应中起关键作用;因此,抑制JAK1是对几种疾病的有前途的治疗策略。分析目前的JAK抑制剂与JAK同工型的结合方式,可以设计N-烷基取代的1- H-吡咯并[2,3- b ]吡啶羧酰胺作为JAK1选择性骨架,并合成各种甲基酰胺衍生物提供了4-((顺式-1-(4-氯苄基)-2-甲基哌啶-4-基)氨基)-N-甲基-1H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-甲酰胺(31g),一种有效的JAK1选择性抑制剂。特别是(31 g(38a)的S,S) -对映异构体对JAK1表现出出色的效力,并具有超过JAK2,JAK3和TYK2的选择性。在研究31g对肝纤维化的作用时,发现它降低了TGF-β诱导的肝星状细胞(HSCs)的增殖和纤维生成基因表达。具体而言,在伤口愈合试验中,31g显着抑制TGF-β诱导的0.25μMHSC迁移。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoic acid
    摘要:
    描述了一种改进的制备3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸的过程,涉及将3,4,5,6-四氟-1,2-苯二甲酸二酯与取代胺反应,得到3-氨基-2,4,5-三氟苯甲酸,随后将氨基中间体转化为3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸。
    公开号:
    US04885386A1
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文献信息

  • [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES
    申请人:NEUROCRINE BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2004081005A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, X, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.
    黑色素浓缩激素(MCH)受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病,如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构:包括立体异构体、前药和其药用盐,其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物,以及与其使用相关的方法。
  • PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Toray Fine Chemicals Co., Ltd.
    公开号:EP1640364A1
    公开(公告)日:2006-03-29
    A nitrogenous heterocyclic compound such as 3-aminopyrrolidine derivative is produced by hydrogenolysis of an N-substituted nitrogenous heterocyclic compound with normal pressure hydrogen in a water-based solvent in presence of a catalyst. In the case an optically active 1-substituted-3-aminopyrrrolidine derivative is used as a raw material, an optically active 3-aminopyrrolidine derivative can be obtained as a product practically without racemination.
    通过在水基溶剂中,在催化剂的存在下,用常压氢对N-取代的氮杂环化合物进行氢解,可以制备氮杂环化合物,如3-氨基吡咯啉衍生物。如果使用具有光学活性的1-取代-3-氨基吡咯啉衍生物作为原料,则可以在实际上不经过消旋作用的情况下获得光学活性的3-氨基吡咯啉衍生物作为产物。
  • Antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambert Co.
    公开号:US04638067A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.
    描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂,以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
  • Naphthyridine antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05281612A1
    公开(公告)日:1994-01-25
    Novel naphthyridine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.
    描述了新型萘啉羧酸作为抗菌剂的小说,以及其制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
  • Antibacterial agents III
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04604401A1
    公开(公告)日:1986-08-05
    Novel 1-amino-naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.
    描述了作为抗菌剂的新型1-氨基萘啶和喹啉羧酸,以及它们的制备、配方和用于治疗细菌感染的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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