1-苄基-3-羟基-1H-吲唑 | 2215-63-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-苄基-3-羟基-1H-吲唑
• 中文别名: 1-苄基-1H-吲唑-3-醇；1-苄基吲唑酮；1-苄基-1H-吲唑-3-酚钠盐；1-苄基吲唑-3-酮
• 英文名称: 1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazol
• 英文别名: 1-Benzyl-1H-indazol-3-ol；1-benzyl-2H-indazol-3-one
• CAS: 2215-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01631173
• 分子量: 224.262
• InChiKey: SXPJFDSMKWLOAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-169 °C
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将容器密封后，存放在干燥、阴凉的地方，并使用紧密的容器储存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-苄基-3-羟基-1H-吲唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12N2O
分子式
: 224.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
-
CAS 号 2215-63-6
EC-编号 218-680-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 165 - 169 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
7.74 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.115
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：结晶。

用途：作为炎痛静的中间体。

生产方法：将邻氨基苯甲酸与苄基氯加热反应，缩合得到N-苄基-邻氨基苯甲酸，然后使用亚硝酸钠和盐酸进行亚硝化，获得N-苄基-N-亚硝基邻氨基苯甲酸。最后通过还原并环合制得所需产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-羟基-1H-吲唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以203.75 g的产率得到1-benzyl-3-indazolol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种1-苄基-3-羟基-1H-3-吲唑钠盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑苄基‑3‑羟基‑1H‑3‑吲唑钠盐的制备方法。该方法以邻氨基苯甲酸、浓盐酸、NaNO2溶液和固体Na2SO3为起始原料，再加入适量NaOH溶液和氯化苄，经过多步反应过滤脱水得1‑苄基‑3‑羟基‑1H‑3‑吲唑钠盐。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适宜于工厂大规模生产。

  公开号：

  CN106946786A
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-苄基-3-羟基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  一种1-苄基-3-羟基-1H-3-吲唑钠盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑苄基‑3‑羟基‑1H‑3‑吲唑钠盐的制备方法。该方法以邻氨基苯甲酸、浓盐酸、NaNO2溶液和固体Na2SO3为起始原料，再加入适量NaOH溶液和氯化苄，经过多步反应过滤脱水得1‑苄基‑3‑羟基‑1H‑3‑吲唑钠盐。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适宜于工厂大规模生产。

  公开号：

  CN106946786A

文献信息

• Synthesis of Indazolones via Friedel–Crafts Cyclization of Blocked (Masked) <i>N</i>-Isocyanates
  作者：Eslam B. Elkaeed、Jing An、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01607

  日期：2017.9.15

  are rare amphoteric reagents with high, but underdeveloped synthetic potential. Herein, we study the formation of indazolones by Friedel–Crafts cyclization of N-isocyanates using blocked (masked) N-isocyanate precursors: the effect of the masking group and the reaction scope have been delineated. Substrate synthesis has also been improved using a reported copper-catalyzed coupling of arylbismuth(V) reagents

  氮取代的异氰酸酯（N-异氰酸酯）是罕见的两性试剂，具有很高的合成潜力，但开发潜力不大。在本文中，我们研究了使用封端的（被掩蔽的）N-异氰酸酯前体通过Friedel-Crafts对N-异氰酸酯的环化形成吲哚酮的作用：已经描述了掩蔽基团的作用和反应范围。使用已报道的与半不稳定的OPh封端基团兼容的芳基铋（V）试剂的铜催化偶联也可以改善底物的合成。
• Reactions of hydrazides and hydrazones with n-butyl-lithium
  作者：Derek H. R. Barton、Gabor Lukacs、Dilip Wagle

  DOI：10.1039/c39820000450

  日期：——

  Aromatic hydrazides give indazol-3(2H)-ones in good yield when treated with 3 equivalents of n- butyl-lithium;aliphatic and heterocyclic hydrazides afford the corresponding aldehydes under the same conditions.

  当用3当量的正丁基锂处理时，芳族酰肼以良好的收率得到吲哚-3（2 H）-酮；在相同条件下，脂族和杂环酰肼可提供相应的醛。
• An Improved Synthesis of YC-1
  作者：David W. Gordon

  DOI：10.1055/s-1998-1882

  日期：1998.10

  A concise synthesis of YC-1 has been achieved in ten-fold enhanced yield over the previously reported method. This new, flexible strategy should readily allow the automated parallel synthesis of analogues.

  YC-1的简明综合方法比之前报道的方法产量提高了十倍。这种新的灵活策略可以轻松实现类似物的自动化平行合成。
• ORGANIC DICARBOXYLIC ACIDS, SALTS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Gou Shaohua

  公开号：US20120226051A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Organic dicarboxylic acid compounds, salts and preparation methods thereof. The said compounds have activity of resisting oxidation damage to crystalline lens of eyes. The structures of the above organic dicarboxylic acid compounds are shown as formula (1).

  有机二羧酸化合物、盐及其制备方法。所述化合物具有抵抗氧化损伤晶状体活性的作用。上述有机二羧酸化合物的结构如式（1）所示。
• Action of nitrous acid on n-substituted-isatinic acids. Disproportionation to indazolols.
  作者：Leandro Baiocchi、Giuseppe Picconi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88192-7

  日期：1983.1

  By reacting N-substituted-2-isatinic acids with nitrous acid, indazolols, N-nitroso-N-substituted anthranilic acids and the esters of said acids with the above mentioned indazolols were obtained through disproportionation of the N-nitroso-N-substituted-isatinic acids.

  通过使N-取代的2-异丁二酸与亚硝酸反应，吲哚并得到N-亚硝基-N-取代的-N-亚硝基-N-取代的邻氨基苯甲酸和所述的酸与上述的吲哚并的酯。异丁酸。

表征谱图