1-苄基-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 | 130058-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 130058-54-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: ZBWKIHSMLZZTRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以34%的产率得到ethyl 1-benzyl-4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型抗氧化剂吡唑并[4,3-c]喹啉-3,4-二酮的合成，区域选择性和DFT分析

  摘要：

  摘要已经研究了肼，N-甲基肼和N-苯基肼与4-氯-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯衍生物的缩合。结果，以良好至高产率获得了12种新的抗氧化剂吡唑并[4，3 - c ]喹啉-3，4-二酮。当可能产生两种交叉产物时，仅分离出一个在N1位置带有甲基或苯基的异构体，并使用1D和2D NMR技术，FT-IR和燃烧分析对其进行明确表征。在皮尔逊硬质软酸碱骨架中进行了反应机理的DFT分析，确认了所观察到的吡唑并[4,3- c]的结构。]喹啉-3,4-二酮。这些计算表明，与其可能的区域异构体相比，合成的吡唑并[4,3 - c ]喹啉-3,4-二酮具有良好的动力学控制。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1660-7
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-苄基-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。22. * 1-烷基（芳基）-2-氧代-3-羰乙氧基-4-羟基喹啉及其衍生物的合成及生物学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169641

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Palladium-Catalyzed Cyclization Reaction of <i>o</i>-Iodoanilines, CO₂, and CO: Access to Isatoic Anhydrides
  作者：Wen-Zhen Zhang、Ning Zhang、Yu-Qian Sun、Yu-Wei Ding、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/acscatal.7b03000

  日期：2017.12.1

  oxidants. Herein we report a highly selective palladium-catalyzed cyclization reaction for the efficient synthesis of isatoic anhydrides from readily available o-iodoanilines, CO2, and CO. The reaction proceeds under mild conditions and is redox-neutral. Both CO2 and CO are indispensable C1 building blocks for this catalytic reaction.

  通常使用高毒性的光气或化学计量的氧化剂来制备一类酸酐，一类有价值的合成中间体和RNA结构探测试剂。本文中，我们报道了一种高度选择性的钯催化环化反应，用于从容易获得的邻碘代苯胺，CO 2和CO有效合成isatoic酸酐。该反应在温和的条件下进行，并且是氧化还原中性的。对于该催化反应，CO 2和CO都是不可或缺的C1结构单元。
• 1,2-Dihydro-2-oxoquinoline derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06329525B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  A 1,2-dihydro-2-oxoquinoline derivative represented by the formula: wherein Ar is a pyridyl group or a group represented by the formula: (wherein X3 and X4 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-5 alkyl group, a C1-5 alkoxy group, a hydroxyl group or a trifluoromethyl group), Y is a nitrogen atom, CH or C(OH), R1 and R2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C3-15 alkoxyalkyl group or a C3-15 alkylaminoalkyl group, or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic amino group, X1 and X2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group, a C1-5 alkoxy group or a halogen atom, or X1 and X2 taken together form an alkylenedioxy group, and n is an integer of 1 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种由以下公式表示的1,2-二氢-2-氧喹啉衍生物： 其中Ar是吡啶基或由以下公式表示的基团： （其中X3和X4相同或不同，分别为氢原子、卤素原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基、羟基或三氟甲基基团），Y是氮原子、CH或C(OH)，R1和R2相同或不同，分别为氢原子、C1-10烷基、C3-15烷氧基烷基或C3-15烷基氨基烷基，或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成环状氨基团，X1和X2相同或不同，分别为氢原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基或卤素原子，或X1和X2一起形成烷二氧基基团，n为1到3的整数；或其药学上可接受的盐。
• Ester and alkoxy substituted benzopyrans
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05412104A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  Compounds useful as antihypertensive agents and useful as antiviral agents against DNA-containing viruses, such as herpes group viruses, are disclosed. The compounds are represented by Formula 1.0: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Pharmaceutical compositions containing compounds represented by Formula 1.0 are disclosed. Methods of treating a viral infection using compounds represented by Formula 1.0 are disclosed. Also disclosed are methods of treating hypertension using compounds of Formula 1.0 wherein R is selected from the group consisting of H, halogen and --C(O)OR.sup.6 ; and R.sup.1 is selected from the group consisting of --OR.sup.14, --O(CH.sub.2).sub.a C(H).sub.3-i Z.sub.i and --O(CH.sub.2).sub.h N(R.sup.15).sub.2.

  抗高血压药物和抗DNA病毒药物，如疱疹病毒等DNA含量病毒的化合物被披露。这些化合物由Formula 1.0代表：##STR1##及其药学上可接受的盐和溶剂。披露了含有由Formula 1.0代表的化合物的药物组合物。披露了使用由Formula 1.0代表的化合物治疗病毒感染的方法。还披露了使用Formula 1.0的化合物治疗高血压的方法，其中R选自H、卤素和--C(O)OR.sup.6的群；R.sup.1选自--OR.sup.14、--O(CH.sub.2).sub.a C(H).sub.3-i Z.sub.i和--O(CH.sub.2).sub.h N(R.sup.15).sub.2的群。
• Alkyl and acyl substituted quinolines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05382572A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Compounds useful as antiviral agents against DNA-containing viruses, such as herpes group viruses, are disclosed. The compounds are represented by Formula 1.0: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts and solvates; wherein: (A) X is selected from the group consisting of N--R.sup.3, O, S, and C(R.sup.3).sub.2 ; (B) R.sup.3 is selected from H and a range of substituents; (C) R.sup.1 is an etherifying or esterifying group; (D) R.sup.2 is selected from a range of substituents; (E) m is 0 or an integer from 1 to 4; and (F) R.sup.4 and R.sup.5 are the same and are selected from alkyl and acyl groups; together with the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula 1.0 that are acidic or basic. Pharmaceutical compositions containing compounds represented by Formula 1.0 are disclosed. Also disclosed are methods of treating a viral infection using compounds represented by Formula 1.0.

  抗DNA病毒药物化合物，如疱疹病毒群，被揭示。这些化合物由Formula 1.0表示：##STR1##及其药学上可接受的盐和溶剂；其中：（A）X选自N-R.sup.3，O，S和C(R.sup.3).sub.2组；（B）R.sup.3选自H和一系列取代基；（C）R.sup.1是醚化或酯化基团；（D）R.sup.2选自一系列取代基；（E）m为0或1至4之间的整数；（F）R.sup.4和R.sup.5相同，选自烷基和酰基；以及Formula 1.0化合物的酸性或碱性药学上可接受的盐。揭示了含有Formula 1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用Formula 1.0化合物治疗病毒感染的方法。