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1-苄基吡唑-4-胺盐酸盐 | 1264097-17-7

中文名称
1-苄基吡唑-4-胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
英文别名
1-benzylpyrazol-4-amine;hydrochloride
1-苄基吡唑-4-胺盐酸盐化学式
CAS
1264097-17-7
化学式
C10H11N3*ClH
mdl
——
分子量
209.678
InChiKey
OVTDGUKFHSTJRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基吡唑-4-胺盐酸盐2,6-二氯-9-异丙基-9h-嘌呤N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以2.3 g的产率得到N-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-chloro-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLYLAMINOPURINES AS ITK INHIBITORS
    [FR] PYRAZOLYLAMINOPURINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSYNE KINASE (ITK)
    摘要:
    提供了一种抑制ITK激酶的吡唑基氨基嘌呤化合物,包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说,提供了符合式I或II的化合物,立体异构体,互变异构体,溶剂合物,前药或其药用可接受的盐,其中n,R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7在此处定义,包含该化合物和药用可接受的载体的药物组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,例如,用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
    公开号:
    WO2016091916A1
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文献信息

  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190330198A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019147782A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.
    该公开涉及到公式I的化合物,这些化合物可用作激酶调节剂,包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法,例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
  • [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018148626A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).
    具有化学式(I)(IX)的化合物,以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药,可用作激酶调节剂,包括RIPK1调节。所有变量的定义如下:(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
  • Compounds and uses thereof
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US10919885B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用,也可与其他药物活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
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