1-苄氧基-4-苯基丁烷-2-醇 | 92527-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧基-4-苯基丁烷-2-醇
• 英文名称: 1-Benzyloxy-4-phenylbutan-2-ol
• 英文别名: 1-Benzyloxy-4-phenyl-butan-2-ol；4-phenyl-1-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 92527-69-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OCUVISZQCCNAME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-4-苯基丁烷-2-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以90%的产率得到4-phenylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物羟甲基化的新方法

  摘要：

  苄基氯甲基醚在SmI 2的存在下与羰基化合物反应，生成醇（I），然后对其进行氢解反应生成二醇（II）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91015-9
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 苄基氯甲基醚 在 samarium diiodide 、 tetraethylene glycol dibenzyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到1-苄氧基-4-苯基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物羟甲基化的新方法

  摘要：

  苄基氯甲基醚在SmI 2的存在下与羰基化合物反应，生成醇（I），然后对其进行氢解反应生成二醇（II）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91015-9

文献信息

• Convenient Synthesis of Monoprotected 1,2-Diols
  作者：László Poppe、Katalin Recseg、Lajos Novák

  DOI：10.1080/00397919508011475

  日期：1995.12

  Abstract Reaction of the protected glycidol derivatives (1A-C) with a wide variety of Grignard reagents (2a-h) in the presence of catalytic amount of CuCN provided the corresponding monoprotected diol derivatives (3) in a highly regioselective manner.

  摘要 在催化量的 CuCN 存在下，受保护的缩水甘油衍生物 (1A-C) 与多种格氏试剂 (2a-h) 的反应以高度区域选择性的方式提供了相应的单保护二醇衍生物 (3)。
• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002094833A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途，特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为（I）的化合物，其中（I）是四、五或六元饱和环，X为C，O或S。
• Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040106604A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S. 1

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的使用，特别是其作为TGF-beta信号转导抑制剂的使用。所公开的发明涉及结构（I）的化合物，其中（I）是四、五或六个成员的饱和环，X是C、O或S。1
• Pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07087626B2

  公开（公告）日：2006-08-08

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号转导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为(I)的化合物，其中(I)是四、五或六成员饱和环，X是C、O或S。
• Kinetic resolution of 2-acylated-1,2-diols by lipase-catalyzed enantiomer selective acylation
  作者：Gabriella Egri、Eszter Baitz-Gács、László Poppe

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00161-9

  日期：1996.5

  Enantiomer selectivity of lipase catalyzed acylation of 2-acylated 1,2-diols was studied. First, acylation of 2-acetoxyheptan-1-ol rac-3b with vinyl acetate was investigated by varying the enzyme and the solvent, showing the highest enantiomer selectivity by using lipase from Pseudomonas fluorescens (PfL) in hexane-vinyl acetate (VA). We have found varying or even reversed enantiomer selectivity for different secondary acyl moieties in 2-acyloxyheptan-1-ols rac-3bA-F. Next, all six possible types of enantiomer selective biotransformations (hydrolysis of diacetate and the two kinds of monoacetetes; acylation of diol and the two kinds of monoacetates) were compared on two model diols rac-4b,d. Among the transformations investigated, acetylation of secondary monoacetates rac-3b,d showed the highest enantiomer selectivity. Finally, PfL catalyzed acetylations of several 2-acetylated 1,2-diols rac-3a-g were investigated under our optimum conditions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd