1-苯基-2-(2-丙烯-1-基)-4-戊烯-1-酮 | 3462-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-2-(2-丙烯-1-基)-4-戊烯-1-酮
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2-propen-1-yl)-4-penten-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-allyl-4-penten-1-one；2-allyl-1-phenylpent-4-en-1-one；4-benzoyl-1,6-heptadiene；4-benzoylhepta-1,6-diene；2-allyl-1-phenyl-pent-4-en-1-one；2-Allyl-1-phenyl-pent-4-en-1-on；2-Allyl-1-phenyl-4-penten-1-one；1-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-en-1-one
• CAS: 3462-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: WZZCBQYAYBNPNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-146 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.9745 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(2-丙烯-1-基)-4-戊烯-1-酮 在 六氯乙烷 、 C₄₁H₆₁ClN₃O₂PRu 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-环戊烯基酮
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium nitronate complexes as tunable catalysts for olefin metathesis and other transformations

  摘要：

  新的铑(II)复合物是通过Grubbs的苯亚甲基第二代催化剂与3-硝基丙烯的化学计量反应获得的。这些稳定的复合物，形式上是铑亚异噁唑N-氧化物衍生物，在交叉烯烃聚合和非交叉过程（如环异构化、异构化和转移氢化）中均表现出活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc37385h
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 sodium amide 作用下， 生成 1-苯基-2-(2-丙烯-1-基)-4-戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Screw Length Selection in Distal Meataphyseal Fibula Fixation

  摘要：

  DOI：

  10.1177/107110070002101015

文献信息

• In tandem or alone: a remarkably selective transfer hydrogenation of alkenes catalyzed by ruthenium olefin metathesis catalysts
  作者：Grzegorz Krzysztof Zieliński、Cezary Samojłowicz、Tomasz Wdowik、Karol Grela

  DOI：10.1039/c4ob02480j

  日期：——

  A system for transfer hydrogenation of alkenes, composed of a ruthenium metathesis catalyst and HCOOH, is presented. This operationally simple system can be formed directly after a metathesis reaction to effect hydrogenation of the metathesis product in a single-pot. These hydrogenation conditions are applicable to a wide range of alkenes and offer remarkable selectivity.

  提出了一种由钌复分解催化剂和HCOOH组成的烯烃转移加氢系统。该易操作的系统可以在易位反应之后直接形成，以在单锅中实现易位产物的氢化。这些氢化条件适用于各种烯烃，并具有出色的选择性。
• Reactivity of Lithium β-Ketocarboxylates: The Role of Lithium Salts
  作者：Mateo Berton、Rossella Mello、Paul G. Williard、María Elena González-Núñez

  DOI：10.1021/jacs.7b08450

  日期：2017.12.6

  Lithium β-ketocarboxylates 1(COOLi), prepared by the reaction of lithium enolates 2(Li+) with carbon dioxide, readily undergo decarboxylative disproportionation in THF solution unless in the presence of lithium salts, in which case they are indefinitely stable at room temperature in inert atmosphere. The availability of stable THF solutions of lithium β-ketocarboxylates 1(COOLi) in the absence of carbon

  β-酮基羧酸锂 1(COOLi)，由烯醇锂 2(Li+) 与二氧化碳反应制备，在 THF 溶液中很容易发生脱羧歧化反应，除非在锂盐存在的情况下，在这种情况下，它们在室温下无限稳定惰性气氛。在不存在二氧化碳的情况下，β-酮基羧酸锂 1(COOLi) 的稳定 THF 溶液的可用性允许与氮碱和烷基卤化物 3 发生反应，在酸性水解后得到 α-烷基酮 1(R)。因此，该序列代表使用二氧化碳作为可去除的导向基团，用于烯醇化锂 2(Li+) 的选择性单烷基化。
• Fluoride ion induced reactions of organosilanes: the preparation of mono and dicarbonyl compounds from β-ketosilanes
  作者：Mariella Fiorenza、Alessandro Mordini、Sandro Papaleo、Stefania Pastorelli、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89137-6

  日期：1985.1

  β-ketosilanes react with a variety of carbon electrophiles in the presence of CsF to give mono- and dicarbonyl derivatives in reasonably good yields.

  β-酮硅烷在CsF存在下与各种碳亲电试剂反应，以合理的高收率得到单羰基和二羰基衍生物。
• Platinum(IV)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Polysubstituted Benzenes<i>via</i>Intramolecular Cycloaromatization Reaction
  作者：Shuyan Zheng、Jinghua Zhang、Zhengwu Shen

  DOI：10.1002/adsc.201500573

  日期：2015.9.14

  A one‐pot synthesis of polysubstituted benzene derivatives was achieved via a platinum(IV)‐catalyzed intramolecular cycloaromatization reaction. The reaction proceeds via a tandem skeletal rearrangment, dehydration and double bond isomerization, which proved to be very useful for the syntheses of a range of interesting polyalkyl‐substituted benzenes.

  通过铂（IV）催化的分子内环芳烃化反应可实现多取代苯衍生物的一锅法合成。该反应通过串联的骨架重排，脱水和双键异构化而进行，事实证明这对于合成一系列有趣的聚烷基取代的苯非常有用。
• 2-Allylisourea as an Effective Agent for Direct α-Allylation of Ketone and Aldehyde Assisted by Palladium(0) under Neutral Conditions
  作者：Yoshio Inoue、Masanori Toyofuku、Masaaki Taguchi、Shin-ichi Okada、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.885

  日期：1986.3

  Direct α-allylation of a variety of ketones and aldehydes with 2-allylisourea took place in the presence of a catalytic amount of a palladium(0) complex under neutral and mild conditions. Scope and limitations of this novel method have been investigated.

  在催化量的钯(0)配合物存在下，多种酮和醛与2-烯丙基异脲在中性和温和条件下直接进行α-烯丙基化反应。本新型方法的应用范围和局限性已得到研究。