1-苯基-2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)胍 | 7709-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)胍
• 英文名称: 3-Phenyl-1-<4-phenyl-thiazolyl-(2)>-guanidin
• 英文别名: N-Phenyl-N'-2-(4-phenethylthiazolyl)guanidin；N³-Phenyl-N¹-<2-(4-phenyl-thiazolyl)>-guanidin；N-phenyl-N'-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-guanidine；1-(4-phenyl-2-thiazolyl) 3-phenylguanidine；N-Phenyl-N''-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)guanidine；1-phenyl-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)guanidine
• CAS: 7709-34-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S
• 分子量: 294.38
• InChiKey: AQAKFENEXJKLOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)胍 、 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 氯磷酸二乙酯 在 B 、 chloroform methanol 、 product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2191.45h， 生成 [(Phenylamino)[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]methylene]phosphoramidic Acid, Diethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxylic acid derivatives as solubilized pro-drugs

  摘要：

  本发明揭示了将含有胺基、酰胺基、胍基、异脲基、异硫脲基和双胍基等功能团的碱性氮杂药物化合物进行N-磷酸化，以产生增强水溶性或脂溶性、或减少毒性的前药。这些前药在体内水解，释放出磷酸盐，再生原始药物。

  公开号：

  US05116827A1
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N'-(4-phenyl-2-thiazolyl)thiourea 在 氨 、 lead(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-苯基-2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)胍
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-N'-2-噻唑基胍的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a613

文献信息

• Thiazolylphenylguanidines as antirhinovirus agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04089965A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  Methods of treating rhinovirus infections, employing substituted thiazolyl phenylguanidines are described.

  治疗鼻病毒感染的方法，使用取代的噻唑基苯基胍衍生物，现予以描述。
• Solubilized pro-drugs
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05070082A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  The N-phosphorylation of basic nitrogenous drug compounds to produce pro-drugs with enhanced water solubility or lipid solubility, or reduced toxicity, is disclosed. Drugs containing amine, amidine, guadinine, isourea, isothiourea an biguanide functions may be converted to such pro-drugs. The pro-drugs are hydrolyzed in the body, regenerating the original drugs with the release of a salt of phsophoric acid.

  本发明公开了将含有胺、酰胺、瓜二嗪、异脲、异硫脲和双胍功能的碱性含氮药物化合物进行N-磷酸化，以产生具有增强水溶性或脂溶性、或降低毒性的前药。这些前药在体内水解，释放磷酸盐，再生原始药物。
• Beyer,H.; Pommerening,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2937 - 2943
  作者：Beyer,H.、Pommerening,K.

  DOI：——

  日期：——
• US4089965A
  申请人：——

  公开号：US4089965A

  公开（公告）日：1978-05-16
• US5070082A
  申请人：——

  公开号：US5070082A

  公开（公告）日：1991-12-03