N-phenyl-N'-(4-phenyl-2-thiazolyl)thiourea | 2982-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(4-phenyl-2-thiazolyl)thiourea
• 英文别名: N-phenyl-N'-2-(4-phenylthiazolyl)thiocarbamide；1-phenyl-3-(4-phenylthiazol-2-yl)thiourea；N¹-Phenyl-N²-(4-phenylthiazolyl-2)thiocarbamid；1-Phenyl-3-(4-phenyl-2-thiazolyl)thioharnstoff；N-Phenyl-N'-<2-(4-phenyl-thiazolyl)>-thiocarbamid；N'-Phenyl-N²-(4-phenyl-thiazolyl-2)-thiocarbamid；N-phenyl-N'-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-thiourea；N-Phenyl-N'-(4-phenyl-2-thiazolyl)thioharnstoff；P4PTTU；N-Phenyl-N'-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-thioharnstoff；1-Phenyl-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)thiourea
• CAS: 2982-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃S₂
• 分子量: 311.431
• InChiKey: LCQSENRURIGCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C
• 沸点：
  486.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-(4-phenyl-2-thiazolyl)thiourea 在 氨 、 lead(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-苯基-2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)胍
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-N'-2-噻唑基胍的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a613
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-phenyl-N'-(4-phenyl-2-thiazolyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Evaluations of Novel Thiazole Derivatives Derived from 4-Phenylthiazol-2-amine

  摘要：

  利用 4-苯基噻唑-2-胺设计并合成了许多新型噻唑衍生物。研究了后者对不同化学试剂的反应性。根据元素分析和光谱数据，确定了新合成化合物的结构。此外，研究人员还从合成体系中筛选出 20 种化合物，并以 (μM) 为单位对三种人类癌细胞系（MCF-7（乳腺腺癌）、NCI-H460（非小细胞肺癌）和 SF-268（中枢神经系统癌））和正常成纤维细胞系（WI-38）进行了抗癌评估。结果表明，化合物 9 和 14a 的药效高于参照物多柔比星。

  DOI：

  10.17344/acsi.2020.6446

文献信息

• Fromm; Kapeller-Adler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 467, p. 254
  作者：Fromm、Kapeller-Adler

  DOI：——

  日期：——
• Dash,B.C.; Nandi,B.B., Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, p. 70 - 73
  作者：Dash,B.C.、Nandi,B.B.

  DOI：——

  日期：——
• Natihani; Srivastava; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 422 - 424
  作者：Natihani、Srivastava、Gupta、Shanker

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Antituberculars:<i>N</i>-Aryl-<i>N</i>′-2-(4-arylthiazolyl)-thioureas
  作者：Prithwi Nath Bhargava、Suresh Chandra Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.38.905

  日期：1965.6
• Achary; Dhal; Nayak, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 12, p. 1204 - 1206
  作者：Achary、Dhal、Nayak

  DOI：——

  日期：——