1-苯基-2-羟基-1,4-戊二酮 | 34904-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-2-羟基-1,4-戊二酮
• 英文名称: 2-hydroxy-1-phenyl-1,4-pentanedione
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-phenylpentane-1,4-dione
• CAS: 34904-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GETGTTNCQAAGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  358.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-羟基-1,4-戊二酮 、 苯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3-methyl-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Levisalles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1009,1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-Epoxy-1-phenyl-1,4-pentanedione 在 三氯化锑 、 四丁基碘化铵 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 以55%的产率得到3-hydroxy-1-phenyl-1,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Reductive Ring‐Opening Reaction of 2,3‐Epoxy‐1,4‐butanediones with SbCl₃‐Bu₄NI in the Presence of Na₂S₂O₃·5H₂O

  摘要：

  1,4-Disubstituted 2,3 -epoxy-1,4-butanediones were converted to 1,4-disubstituted 2-hydroxy-1,4-butanediones with SbCl3-Bu4NI in the presence of Na(2)S(2)O(3)center dot 5H(2)O. The ring opening of terminal epoxides can also be accomplished to afford the corresponding haloalcohol with SbCl3 and tetrabutylammonium halides, Bu4NX (X = Cl, Br, I) under the same reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397910500180121

文献信息

• Henze, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 232, p. 117,121
  作者：Henze

  DOI：——

  日期：——
• Henze; Mueller, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 200, p. 106
  作者：Henze、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Yoshihito; Yamaguchi, Isomaro; Murofushi, Noboru, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 1013 - 1020
  作者：Suzuki, Yoshihito、Yamaguchi, Isomaro、Murofushi, Noboru、Takahashi, Nobutaka

  DOI：——

  日期：——
• US4024193A
  申请人：——

  公开号：US4024193A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US6365709B1
  申请人：——

  公开号：US6365709B1

  公开（公告）日：2002-04-02