1-苯基-3-(3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙烷-1,3-二酮 | 67619-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-3-(3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-phenyl-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 67619-67-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: MTJPVIWGVOCHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 2-氨基苯酚 、 1-苯基-3-(3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙烷-1,3-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以70 %的产率得到2-((5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过三组分苯环化杂环引导合成间杂芳基苯胺

  摘要：

   抽象的 开发了由杂环取代的1,3-二酮一锅三组分合成取代的间杂芳基苯胺的方法。 1,3-二酮中杂环取代基的吸电子能力（可以根据计算的哈米特常数来估计）在所研究的反应中起着关键作用。制备的一系列间杂芳基苯胺（分离收率 21-85%）证明了所开发方法的合成效用。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 2208–2216. doi:10.3762/bjoc.20.188

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.188
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 、 5-苯基呋喃-2,3-二酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到1-苯基-3-(3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Five-membered 2,3-dioxoheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633495

文献信息

• KRYLOVA, I. V.;NEKRASOV, D. D.;ANDREJCHIKOV, YU. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 11, S. 1457-1460
  作者：KRYLOVA, I. V.、NEKRASOV, D. D.、ANDREJCHIKOV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——