1-苯基-3-(5-吡咯-1-基喹啉-6-基)脲 | 88328-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-(5-吡咯-1-基喹啉-6-基)脲
• 英文名称: N-phenyl N'-<(pyrrolyl-1)-5 quinoleinyl-6>uree
• 英文别名: N-Phenyl-N'-[5-(1H-pyrrol-1-yl)quinolin-6-yl]urea；1-phenyl-3-(5-pyrrol-1-ylquinolin-6-yl)urea
• CAS: 88328-43-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O
• 分子量: 328.373
• InChiKey: WZVUZEOWDSVJLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  456.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-(5-吡咯-1-基喹啉-6-基)脲 在 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 pyrido<2,3-h>pyrrolo<1,2-a>triazolo<3,4-c>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain; Dung, Nguyen Huy, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3160 - 3167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nitro-6 (pyrrolyl-1)-5 quinoleine 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-苯基-3-(5-吡咯-1-基喹啉-6-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain; Dung, Nguyen Huy, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3160 - 3167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LANCELOT, J. -C.;RAULT, S.;NGUYEN, HUY, DUNG;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3160-3167
  作者：LANCELOT, J. -C.、RAULT, S.、NGUYEN, HUY, DUNG、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain; Dung, Nguyen Huy, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3160 - 3167
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Rault, Sylvain、Dung, Nguyen Huy、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——