1-苯基-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸 | 3191-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-isopropyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenyl-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsaeure；5-Isopropyl-1-phenyl-pyrazol-3-carbonsaeure；5-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；1-phenyl-5-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；1-phenyl-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 3191-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD08443788
• 分子量: 230.266
• InChiKey: GNHJJSFGHMQPEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  391.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-硝基丁烷-2-醇 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 苯酐 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 328.0h， 生成 1-苯基-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  d-半乳糖苯基hydr与硝基烯烃的反应：五羟基戊基吡唑的合成

  摘要：

  摘要d-半乳糖苯基hydr与1-和2-取代的和1,2-二取代的硝基烯烃反应，失去硝基，得到中等产率的3-（d-半乳糖-戊糖醇-1-基）-1 -苯基吡唑在4、5和4，5位上被不同取代，并提出了机理。这些产物的乙酰化得到五乙酸酯，高碘酸酯氧化得到相应的1-苯基吡唑-3-甲醛衍生物，其中一些被氧化成羧酸。Uv，ir和nmr数据证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80058-2

文献信息

• GOMEZ, GUILLEN MANUEL;JIMENEZ, CONDE JUAN L., CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 1, C. 1-17
  作者：GOMEZ, GUILLEN MANUEL、JIMENEZ, CONDE JUAN L.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of d-Galactose phenylhydrazone with nitroalkenes: Synthesis of pentahydroxypentylpyrazoles
  作者：Manuel Gómez Guillén、Juan L. Conde Jiménez

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80058-2

  日期：1988.9

  Abstract d -Galactose phenylhydrazone reacts with 1- and 2-substituted and 1,2-di-substituted nitroalkenes, with loss of the nitro group, to give moderate yields of 3-( d -galacto-pentitol-1-yl)-1-phenylpyrazoles variously substituted at positions 4, 5, and 4,5, and a mechanism is proposed. Acetylation of these products affords penta-acetates and periodate oxidation gave the corresponding 1-phenyl

  摘要d-半乳糖苯基hydr与1-和2-取代的和1,2-二取代的硝基烯烃反应，失去硝基，得到中等产率的3-（d-半乳糖-戊糖醇-1-基）-1 -苯基吡唑在4、5和4，5位上被不同取代，并提出了机理。这些产物的乙酰化得到五乙酸酯，高碘酸酯氧化得到相应的1-苯基吡唑-3-甲醛衍生物，其中一些被氧化成羧酸。Uv，ir和nmr数据证实了所提出的结构。