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1-苯基-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸
1-苯基-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸 | 3191-87-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
1-苯基-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-isopropyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
1-Phenyl-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsaeure;5-Isopropyl-1-phenyl-pyrazol-3-carbonsaeure;5-isopropyl-1-phenyl-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid;1-phenyl-5-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid;1-phenyl-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylic acid
CAS
3191-87-5
化学式
C
13
H
14
N
2
O
2
mdl
MFCD08443788
分子量
230.266
InChiKey
GNHJJSFGHMQPEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
139 °C
沸点:
391.3±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
55.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933199090
SDS
SDS:8fd2488d7bc82ebdc7c67911fa39d0fd
查看
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基-1-硝基丁烷-2-醇
在
sodium hydroxide
、
sodium periodate
、
苯酐
、
silver nitrate
作用下, 以
乙醚
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 328.0h, 生成
1-苯基-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸
参考文献:
名称:
d-半乳糖苯基hydr与硝基烯烃的反应:五羟基戊基吡唑的合成
摘要:
摘要d-半乳糖苯基hydr与1-和2-取代的和1,2-二取代的硝基烯烃反应,失去硝基,得到中等产率的3-(d-半乳糖-戊糖醇-1-基)-1 -苯基吡唑在4、5和4,5位上被不同取代,并提出了机理。这些产物的乙酰化得到五乙酸酯,高碘酸酯氧化得到相应的1-苯基吡唑-3-甲醛衍生物,其中一些被氧化成羧酸。Uv,ir和nmr数据证实了所提出的结构。
DOI:
10.1016/0008-6215(88)80058-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GOMEZ, GUILLEN MANUEL;JIMENEZ, CONDE JUAN L., CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 1, C. 1-17
作者:
GOMEZ, GUILLEN MANUEL、JIMENEZ, CONDE JUAN L.
DOI:
——
日期:
——
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