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1-苯基氨基脲 | 103-03-7

中文名称
1-苯基氨基脲
中文别名
苯胺脲;乙酰替苯氨基脲;1-苯基半氨基脲
英文名称
1-phenylsemicarbazide
英文别名
1-Phenyl-semicarbazid;Phenicarbazide;anilinourea
1-苯基氨基脲化学式
CAS
103-03-7
化学式
C7H9N3O
mdl
MFCD00007942
分子量
151.168
InChiKey
AVKHCKXGKPAGEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171-174 °C (lit.)
  • 沸点:
    273.17°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2100 (rough estimate)
  • 溶解度:
    极易溶解(lit.)于丙酮
  • 稳定性/保质期:
    避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌剂:苯肼卡宾
IARC Carcinogenic Agent:Phenicarbazide
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:对其对人类的致癌性无法分类
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专论集:第12卷:(1976年)一些氨基甲酸盐、硫代氨基甲酸盐和脒基脲
IARC Monographs:Volume 12: (1976) Some Carbamates, Thiocarbamates and Carbazides
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2928000090
  • RTECS号:
    FD0575000
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,并与氧化剂分开存放,严禁混合储存。需配备相应的消防器材。库区应配置泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

SDS:f17a7517cad56626ec080ab4c2a92490
查看
1.1 产品标识符
: 1-Phenylsemicarbazide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H9N3O
分子式
: 151.17 g/mol
分子量
成分 浓度
Phenicarbazide
-
化学文摘编号(CAS No.) 103-03-7
EC-编号 203-072-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 171 - 174 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 酰氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 198 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
致癌性 - 老鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的成瘤性。 肺,胸,或者呼吸系统:肿瘤
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FD0575000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

化学性质
1-苯基氨基脲为片状结晶,粗品呈灰色固体,熔点在169~172℃之间。它极易溶于热水、乙醇、甲醇和丙酮,但难溶于冷水、乙醚和苯。

用途
1-苯基氨基脲主要用于合成有机磷杀虫剂三唑磷的中间体1-苯基-1,2,4-三唑醇,在医药工业中也用于制造退热剂。

生产方法
其制备方法是以苯肼与尿素为原料反应而成。具体步骤如下:在1000L反应釜中加入136kg苯肼盐酸盐、98kg尿素和240L水,搅拌均匀并升温至100℃以上进行缩合反应,反应6小时后,加水280L,冷却至5℃,过滤即可得到含量超过95%、收率超过93%的1-苯基氨基脲。

类别
有毒物质

毒性分级
中毒

急性毒性
腹腔注射 - 小鼠 LD₅₀: 198 毫克/公斤

可燃性危险特性
热分解时会排出有毒氮氧化物烟雾

储运特性
库房低温通风干燥

灭火剂
水、二氧化碳、泡沫、干粉

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    二苯氨基脲 1,5-diphenylcarbazide 140-22-7 C13H14N4O 242.28
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    二苯氨基脲 1,5-diphenylcarbazide 140-22-7 C13H14N4O 242.28
    1-亚硝基-1-苯基-氨基脲 1-nitroso-1-phenyl-semicarbazide 26039-55-4 C7H8N4O2 180.166

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pinner, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1222
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯肼溶剂黄146 作用下, 生成 1-苯基氨基脲
    参考文献:
    名称:
    Widman, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2616
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Nitrogen‐Containing Goniothalamin Analogues with Higher Cytotoxic Activity and Selectivity against Cancer Cells
    作者:Matheus A. Meirelles、Carolyne B. Braga、Catia Ornelas、Ronaldo A. Pilli
    DOI:10.1002/cmdc.201900281
    日期:2019.8.6
    goniothalamin analogues displaying nitrogen‐containing groups were designed and synthesized. A total of 19 novel analogues were evaluated against a panel of four different cancer cell lines, along with the normal prostate cell line PNT2 to determine their selectivity. Among them, goniothalamin chloroacrylamide 13 e displayed the lowest IC50 values for both MCF‐7 (0.5 μm) and PC3 (0.3 μm) cells, about 26‐fold
    设计并合成了两个显示出含氮基团的外消旋Goniothalamin类似物系列。针对四种不同癌细胞系以及正常前列腺细胞系PNT2评估了总共19种新的类似物,以确定它们的选择性。其中,goniothalamin氯丙烯酰胺13e中所显示的最低IC 50两者MCF-7(0.5μ值米)和PC3(0.3μ米)细胞,约26倍goniothalamin(更有效1)。除了具有更高的效力外,化合物13 e还显示出比Goniothalamin高得多的选择性。相比之下,Goniothalamin异丁酰胺13 c反对Caco-2细胞的最有效的类似物(IC 50 = 0.8μ米),约10倍更有效和17倍的选择性1。这些结果揭示化合物的潜在13c中和13e的用于进一步的体内研究,表示与IC第一goniothalamin类似物50个在针对MCF-7,将Caco-2低微摩尔范围和高选择性值,和PC3肿瘤细胞系。
  • [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1
    申请人:HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
    公开号:WO2014086478A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to compounds which are inhibitors of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALTl) and to their use in therapy, in particular in the treatment or prevention of a disease or disorder which is treatable by an inhibitor of a paracaspase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1(MALT1)抑制剂的化合物及其在治疗中的应用,尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。
  • Synthesis and reactions of 4-benzoyl-1,5-diaryl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carbonyl chlorides with various semi- and thiosemicarbazides
    作者:Elif Korkusuz、Ismail Yıldırım
    DOI:10.1002/jhet.306
    日期:——
    1H‐pyrazole‐3‐carboxylic acids 2 were converted via reactions of their acid chlorides 3 with some semi‐ and thiosemicarbazide derivatives into the corresponding new phenylsemi‐ and thiosemicarbazides 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 6, 5‐(pyrazol‐3‐yl)‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐thiones 5a, 5b, and 2‐(pyrazol‐3‐yl)‐1,3,4‐thiadiazol 7 derivatives, in good yields (45‐97%, respectively). The reactions of 4a,4c,4e with Lawesson reagent lead
    1个ħ吡唑-3-羧酸2分别通过其酰氯的反应转化3与一些半和氨基硫脲衍生物为相应的新phenylsemi-和氨基硫脲图4a,图4b,图4c,图4d,图4e,6,5-(吡唑-3-基)-4 - H -1、2,4-三唑-3-硫酮5a,5b和2-(吡唑-3-基)-1,3,4-噻二唑7衍生物,收率高( 45-97%)。4a ,4c ,4e与Lawesson的反应试剂导致产物6和7形成。这些新合成的化合物的结构由IR,1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。J.杂环化​​学。(2010)。
  • Ammonium Chloride‐Promoted Rapid Synthesis of Monosubstituted Ureas under Microwave Irradiation
    作者:Chunling Blue Lan、Karine Auclair
    DOI:10.1002/ejoc.202101059
    日期:2021.10.7
    Ammonium chloride promotes the selective formation of monosubstituted ureas under microwave irradiation. Most nucleophiles, acid-labile functionalities, and protecting groups are well tolerated in this reaction. By avoiding transition metals and mineral acids, this methodology offers a more sustainable alternative for the synthesis of monosubstituted ureas and their analogs.
    氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸,该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。
  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2005092899A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
    这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法,以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外,该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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