1-苯并硒吩-2-甲醛 | 3541-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯并硒吩-2-甲醛
• 英文名称: 2-formylbenzoselenophene
• 英文别名: benzo[b]selenophene-2-carbaldehyde；2-Formyl-benzoselenophen；Benzo[b]selenophene-2-carboxaldehyde；1-benzoselenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 3541-39-7
• 化学式: C₉H₆OSe
• 分子量: 209.106
• InChiKey: QOYWRGOUVNSTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并硒吩-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-2-benzoselenophenemethaneamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the light-stabilizing activity of some dithiocarbamates that include a heteroaromatic ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506361
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)benzo[b]selenophene 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-苯并硒吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Amide–Amine Replacement in Indole-2-carboxamides Yields Potent Mycobactericidal Agents with Improved Water Solubility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00588

文献信息

• Synthesis of 2-Acylselenophenes<i>via</i>Iodine-Promoted Nucleophilic Cyclization of [2-(Butylselanyl)phenyl]-propynols
  作者：Renan P. Pistoia、Juliano A. Roehrs、Davi F. Back、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/adsc.201500569

  日期：2015.11.16

  the synthesis of [2-(butylselanyl)phenyl]propynols and their application as substrates in intramolecular iodine-promoted nucleophilic cyclization reactions for the preparation of 2-acylselenophenes. [2-(Butylselanyl)phenyl]propynols were prepared by nucleophilic aromatic substitution reactions of 2-halobenzaldehydes with lithium butylselenolate followed by alkynylation of the carbonyl function with lithium

  我们描述了[2-（丁基硒基苯基）苯基]丙炔醇的合成及其作为底物在分子内碘促进的亲核环化反应中制备2-酰基硒烯的应用。[2-（丁基杂戊基）苯基]丙炔醇是通过2-卤代苯甲醛与硒代丁烯酸锂的亲核芳族取代反应，然后用乙炔锂将羰基官能团烷基化而制备的。研究了溶剂，温度，反应时间和碘含量对环化反应效率的影响。结果表明，在室温下将碘（1.1当量）和乙醇（3 mL）应用于[2-（丁基亚戊基）苯基]丙炔醇时，可获得最佳的2-酰基硒吩的收率。还通过以下方法研究了2-酰基硒吩衍生物的效用：羰基的炔基化反应得到炔醇衍生物，然后进行亲电环化反应，得到硒酚稠合的芳族化合物。在氰化反应中也将2-酰基硒烯用作底物。
• Laitem,L.; Christiaens,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2294 - 2296
  作者：Laitem,L.、Christiaens,L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of the light-stabilizing activity of some dithiocarbamates that include a heteroaromatic ring
  作者：Ya. L. Gol'dfarb、�. G. Ostapenko、V. B. Ivanov、A. F. Efremkin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00506361

  日期：1982.11
• Amide–Amine Replacement in Indole-2-carboxamides Yields Potent Mycobactericidal Agents with Improved Water Solubility
  作者：Yu Jia Tan、Ming Li、Gregory Adrian Gunawan、Samuel Agyei Nyantakyi、Thomas Dick、Mei-Lin Go、Yulin Lam

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00588

  日期：2021.5.13