1-苯甲酰基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 16078-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: 1-Benzoyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin
• 英文别名: 1-Benzoyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；(2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 16078-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: QUGVTHPHDSOLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以6.7%的产率得到cis-1-benzoyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Crabb, Trevor A.; Canfield, Lesley M.; Bowen, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 9 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (S)-1,2,3,4-四氢-2-甲基喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-苯甲酰基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Pope; Peachey, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 1068,1082, 1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Walter, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1263
  作者：Walter

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of .alpha.-amino acids. II. New systems for highly specific asymmetric synthesis with conservation of the chiral reagent
  作者：Elias J. Corey、Harbans S. Sachdev、J. Zanos Gougoutas、Wolfram Saenger

  DOI：10.1021/ja00711a046

  日期：1970.4
• BINIECKI S.; BULACINSKI A., ACTA POL. PHARM.,1979, 36, NO 2, 133-138
  作者：BINIECKI S.、 BULACINSKI A.

  DOI：——

  日期：——
• Pope; Peachey, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 1068,1082, 1083
  作者：Pope、Peachey

  DOI：——

  日期：——
• Crabb, Trevor A.; Canfield, Lesley M.; Bowen, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 9 - 14
  作者：Crabb, Trevor A.、Canfield, Lesley M.、Bowen, David

  DOI：——

  日期：——