1-苯甲酰基-6-甲氧基-2H-喹啉-2-甲腈 | 6334-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰基-6-甲氧基-2H-喹啉-2-甲腈
• 英文名称: 1-benzoyl-6-methoxy-1,2-dihydro-quinoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-Benzoyl-6-methoxy-1,2-dihydro-chinolin-2-carbonitril；1-benzoyl-2-cyano-6-methoxy-1,2-dihydroquinoline；1-Benzyl-6-methoxy-1,2-dihydro-chinolin-carbonsaeure-(2)-nitril；1-Benzoyl-6-methoxy-1,2-dihydrochinaldonitril；1-benzoyl-6-methoxy-2H-quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 6334-31-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: MEKXJXIBGQRISZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  534.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基-6-甲氧基-2H-喹啉-2-甲腈 在 sodium hydride 、 xylene 作用下， 生成 (6-甲氧基喹啉-2-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement and Condensation of Reissert Compounds with Grignard Reagents. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a004
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 、 苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苯甲酰基-6-甲氧基-2H-喹啉-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Oxazoloquinolinone derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  3,3a,4,5-四氢-1H-噁唑并[3,4-a]喹啉-1-酮的衍生物的化学式（I）##STR1##其中：n为0或1，R.sub.1代表氢原子或乙烯基、甲基、乙基、苯基、羟甲基或甲氧基基团，以及（i）R.sub.2为甲基、三氟甲基或氰基，R.sub.3为氢原子或羟基或苄氧基，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，或（ii）R.sub.2和R.sub.4共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4--基团，R.sub.3为羟基，R.sub.5为氢原子，或（iii）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--O--(CH.sub.2).sub.3--基团，R.sub.3和R.sub.4为氢原子，或（iv）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4基团，R.sub.3为羟基，R.sub.4为氢原子，可用作选择性MAO-A抑制剂或MAO-A和MAO-B的混合抑制剂。

  公开号：

  US05641785A1

文献信息

• Oxazoloquinolinone derivatives, their preparation and their therapeutic
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05641785A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  3,3a,4,5-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one derivatives of formula (I) ##STR1## in which: n is 0 or 1, R.sub.1 represents a hydrogen atom or an ethenyl, methyl, ethyl, phenyl, hydroxymethyl or methoxymethyl group, and (i) R.sub.2 is a methyl, trifluoromethyl or cyano group, R.sub.3 is a hydrogen atom or a hydroxyl or benzyloxy group and R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen atoms, or (ii) R.sub.2 and R.sub.4 together form a --(CH.sub.2).sub.4 -- group, R.sub.3 is a hydroxyl group and R.sub.5 is a hydrogen atom, or (iii) R.sub.2 and R.sub.5 together form an --O--(CH.sub.2).sub.3 -- group, and R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen atoms, or (iv) R.sub.2 and R.sub.5 together form a --(CH.sub.2).sub.4 group, R.sub.3 is a hydroxyl group and R.sub.4 is a hydrogen atom, are useful as selective inhibitors of MAO-A or as mixed inhibitors of MAO-A and MAO-B.

  3,3a,4,5-四氢-1H-噁唑并[3,4-a]喹啉-1-酮的衍生物的化学式（I）##STR1##其中：n为0或1，R.sub.1代表氢原子或乙烯基、甲基、乙基、苯基、羟甲基或甲氧基基团，以及（i）R.sub.2为甲基、三氟甲基或氰基，R.sub.3为氢原子或羟基或苄氧基，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，或（ii）R.sub.2和R.sub.4共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4--基团，R.sub.3为羟基，R.sub.5为氢原子，或（iii）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--O--(CH.sub.2).sub.3--基团，R.sub.3和R.sub.4为氢原子，或（iv）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4基团，R.sub.3为羟基，R.sub.4为氢原子，可用作选择性MAO-A抑制剂或MAO-A和MAO-B的混合抑制剂。
• Synthesis of 4-Alkoxyquinolines from Quinoline Reissert Compounds
  作者：Michiharu Sugiura、Yoshie Sakurai、Yoshiki Hamada

  DOI：10.3987/com-91-5945

  日期：——

  The quinoline Reissert compound (5a) was converted to 1-benzoyl-3-bromo-2-cyano-1, 2, 3, 4-tetrahydro-4-methoxyquinoline (6a) by successive treatment in methanol with bromine and aq. sodium carbonate. Hydrolysis of 6a with hydrochrolic acid gave 3-bromoquinoline (4; R = H), but that with aq. sodium hydroxide afforded 4-methoxyquinoline (7a). Reissert compounds derived from some quinoline derivatives (5) gave the corresponding 4-methoxyquinolines (7) through tetrahydroquinolines (6) in a similar way.
• The Rearrangement and Condensation of Reissert Compounds with Grignard Reagents¹
  作者：Alfred P. Wolf、William E. McEwen、R. H. Glazier

  DOI：10.1021/ja01585a043

  日期：1956.2
• Regioselective Introduction of Homoallylic Amine Moiety to Quinolines: Preparation of Reissert Compound Followed by In-Mediated Allylation of Nitrile
  作者：Sung-Hwan Kim、Sang-Ku Lee、Yu-Mi Kim、Jae-Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.12.3822

  日期：2010.12.20
• Neue Derivate des 2-Aminomethyl-tetrahydro-chinolins und -tetrahydro-isochinolins
  作者：Alois Gassmann、H. Rupe

  DOI：10.1002/hlca.193902201159

  日期：——