1-蒽甲酸 | 607-42-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-蒽甲酸
• 中文别名: 1-蒽羧酸
• 英文名称: anthracene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-anthracenecarboxylic acid；1-anthroic acid
• CAS: 607-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD00142583
• 分子量: 222.243
• InChiKey: CCFAKBRKTKVJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C
• 沸点：
  323.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1404 (rough estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性：常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封，并储存在密封的主要容器中，放置于阴凉、干燥的地方。

SDS

1-蒽羧酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Anthracenecarboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-蒽羧酸
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 607-42-1
分子式： C15H10O2
1-蒽羧酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
1-蒽羧酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
252°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1-蒽羧酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

溶解性于N,N-二甲基形成胺：微弱混浊

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-蒽甲酸 在 E_. coli BL₂₁ DE₃ phenazine-1-carboxylic acid decarboxylase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 蒽
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯化-FMN 依赖性酶吩嗪-1-羧酸脱羧酶对芳香族羧酸的脱羧

  摘要：

  吩嗪-1-羧酸脱羧酶 (PhdA) 是不断扩大的异戊二烯化 FMN 依赖性 (prFMN) 脱羧酶类的成员。这些酶因其在芳环和共轭双键上催化（脱）羧化反应的能力而引起了人们的兴趣。在这里，我们描述了一种用 prFMN 重建 PhdA 的方法，该方法产生一种活性和稳定形式的全酶，不需要用连二亚硫酸盐进行预还原。我们确定氧化吩嗪-1-羧酸盐 (PCA) 是脱羧的底物，k cat = 2.6 s –1和K M = 53 μM。PhdA 还催化溶剂氘向产物吩嗪的缓慢交换，表观周转数为 0.8 分钟–1 . 发现该酶可催化多种多环芳族羧酸（包括蒽-1-羧酸）的脱羧。先前描述的依赖于 prFMN 的芳香族 (脱) 羧化酶已利用富含电子的酚类或杂环分子作为底物。PhdA 将 prFMN 依赖性（脱）羧酶的底物范围扩展到缺电子和未官能化的芳族系统，这表明它可能证明是一种有用的催化剂，可用于其他非反应性芳族分子的区域选择性（脱）羧化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03040
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 硫酸 、 氨 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-蒽甲酸
  参考文献：
  名称：

  芳族羧酸与七（2,6-二-O-甲基）环麦芽七糖在氯仿和水中的络合

  摘要：

  摘要通过紫外吸收法，诱导cd法和核磁共振光谱法研究了各种芳族​​羧酸与七（2,6-二-O-甲基）环麦芽七糖（DM-βCD）在氯仿和水中的络合作用。二甲基氨基苯甲酸的包合物在水中呈轴向，但在氯仿中呈赤道或盖型；蒽-9-羧酸的包合物在水中呈轴向；而在氯仿中呈赤道形； -1--1-羧酸的包合物在水中呈盖状。在pH 9.0下，二茂铁羧酸的pH取决于羧基的解离。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85174-2
• 作为试剂：
  描述：

  9,10-二氧代-9,10-二氢-蒽-1-羧酸 、 在 锌 锌 、 ammonium hydroxide 、 水 、 Water methoxy ethanol 、 盐酸 、 1-蒽甲酸 、 碳 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give 65 g (82%)的产率得到1-蒽甲酸
  参考文献：
  名称：

  Anthracene derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：##STR1##其中Ar是蒽或取代蒽环系；R.sup.1是C.sub.1-3烷基基团；R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基基团；R.sup.3是羟基C.sub.1-6烷基基团；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，是氢、C.sub.1-6烷基或羟基C.sub.1-6烷基，它们的酯是由R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的羧酸和羟基基团缩合而来的；它们的酸加成盐，已被发现对哺乳动物肿瘤的治疗有用。

  公开号：

  US04803226A1

文献信息

• A mechanistically designed mono-cinchona alkaloid is an excellent catalyst for the enantioselective dihydroxylation of olefins
  作者：E.J. Corey、Mark C. Noe、Michael J. Grogan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78237-2

  日期：1994.8

  advanced regarding the origin of enantioselectivity in the OsO4-promoted dihydroxylation of olefins catalyzed by bis-cinchona alkaloid derivatives such as 1, specifically strong evidence for reaction via transition state assembly 2, the mono-quinidine derivative 3 was selected as a promising catalytic ligand. The experimental observation of high enantioselectivity promoted by 3 provides additional

  根据最近提出的关于OsO 4促进的由双金鸡纳生物碱衍生物（例如1）催化的烯烃的二羟基化中对映选择性的起源的想法，特别是有强有力的证据证明通过过渡态组装体2可以进行反应，单奎尼丁衍生物3是被选为有前途的催化配体。由3促进的高对映选择性的实验观察提供了有利于过渡态2的其他证据。
• Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
  申请人：Heinrich Markus

  公开号：US20130338369A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

  本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
• 一种3,4-苯并香豆素衍生物及其制备方法与应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN111440137B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种3,4‑苯并香豆素衍生物，通式如式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明提供的3,4‑苯并香豆素衍生物的制备方法简单，无毒无害，3,4‑苯并香豆素衍生物具有蓝色荧光，可以用作潜在的有机功能材料。该类化合物结构具有可修饰性，且具有高光学稳定性以及热稳定性。
• ONIUM SALT, CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20200223796A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  A novel onium salt of formula (1) and a chemically amplified resist composition comprising the same as a PAG are provided. When processed by photolithography using KrF or ArF excimer laser, EB or EUV, the resist composition has a high sensitivity and reduced acid diffusion and is improved in exposure latitude, MEF, and LWR.

  提供了一种化学增感剂组合物，其中包括式（1）的新型离子盐作为PAG。当使用KrF或ArF准分子激光、EB或EUV进行光刻工艺处理时，该抗蚀组合物具有高灵敏度、减少酸扩散，并在曝光宽度、MEF和LWR方面得到改善。
• Palladium-Catalyzed Site-Selective Benzocylization of Aromatic Acids with <i>o</i>-Fluoro-Substituted Diaryliodonium Salts toward 3,4-Benzocoumarins
  作者：Cheng Pan、Limin Wang、Jianwei Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01577

  日期：2020.6.19

  By using 2-fluoro-substituted diaryliodonium salts, a novel benzocylization has been accomplished for the synthesis of 3,4-benzocoumarin derivatives via a cascade of ortho-arylation and defluorination in the presence of palladium catalysts. The reaction exhibits a broad compatibility of readily available aromatic acids with an excellent level of site-selectivity. Mechanistic investigations revealed

  通过用2-氟取代的二芳基碘盐，一种新颖的benzocylization已经完成用于经由级联的3,4-苯并香豆素衍生物合成邻-arylation和脱氟中的钯催化剂的存在下进行。该反应表现出容易获得的芳族酸的广泛相容性以及极好的位点选择性。机理研究表明，在本系统中，通过芳族氟化物的亲核取代，羧酸定向芳基化具有独特的反应性。

表征谱图