anthracene-1-carboxamide | 32978-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthracene-1-carboxamide
• 英文别名: Anthracen-1-carbamid；anthracene-1-carboxylic acid amide；anthracenamide；anthranylamide；Anthracen-carbonsaeure-(1)-amid
• CAS: 32978-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: UMVFZJRCHRLAGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252.7-254 °C
• 沸点：
  497.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthracene-1-carboxamide 在 铬酸 作用下， 生成 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Dienel, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-蒽甲酸 在 五氯化磷 、 氨 、 苯 作用下， 生成 anthracene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dienel, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005105736A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20050080115A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包含这些化合物的药物组成部分以及使用这些化合物和组成部分进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• Novel Compounds, Their Preparation and Use
  申请人：Polivka Zdenek

  公开号：US20090012171A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包含这些化合物的药物组成部分以及使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些新化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005105735A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  一般式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• Heterocyclic modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
  申请人：Yang V. Bingwei

  公开号：US20060154962A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention relates to a class of novel non-steroidal compounds which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R, R 4 , R 5 , R a , R b , R c , and R d , are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  该发明涉及一类新型非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，并具有如下结构的化学式(I)或其立体异构体、前药、溶剂合物或药用可接受盐，其中Z、R、R4、R5、Ra、Rb、Rc和Rd在此处定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。