1-蒽基肼 | 210696-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-蒽基肼
• 英文名称: Anthracen-1-YL-hydrazine
• 英文别名: anthracen-1-ylhydrazine
• CAS: 210696-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: DTSQOQPBSLQNAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-蒽基肼 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-amino-N-(anthracene-1-yl)-propanamide
  参考文献：
  名称：

  用于靛红与酮的对映选择性羟醛反应的简单伯氨基酰胺有机催化剂

  摘要：

  发现使用新设计的氨基酰胺有机催化剂，各种靛红与酮的对映选择性羟醛反应可提供手性 3-取代 3-羟基-2-羟吲哚，收率良好至极好，立体选择性（高达 99 %，高达 98 % ee，同步/反 = 99:1); 一种催化剂，3i，证明特别成功。所得羟吲哚中的一种，3-羟基-3-(2-氧代环己基)-2-吲哚酮可用作药学上重要化合物的合成中间体，并且就其本身而言，显示出有趣的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600414

文献信息

• INDOLOMORPHINANE DERIVATIVES AND REMEDIES/PREVENTIVES FOR CEREBRAL DISORDERS
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0894799A1

  公开（公告）日：1999-02-03

  The present invention provides an indolomorphinan derivative or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, and an agent for curing and preventing cerebral disorders composed of the derivative and salt thereof, which is represented by the following formula (I): [wherein R1 represents cyclopropylmethyl or the like; R2 and R3 each represent hydroxy, methoxy, or the like; R4 represents hydrogen, methyl, benzyl, 3-isothiocyanatopropyl, or the like; and (R5)m represents hydrogen, substituted benzo, or the like]. It was apparent that the compounds of the present invention have the excellent effect of preventing damages of the cerebral nerve cells. Therefore, the compounds of the present invention are useful as medicines used for curing and preventing various cerebral diseases such as cerebral stroke, traumatic cerebral diseases, cerebral edema, and cerebral neurodegenerative diseases, ameliorating aftereffects thereof, and preventing the recurrence thereof by inhibiting various ischemic, hemorrhagic or traumatic cerebral disorders, and damages of the cerebral nerve cells caused by various nerve degenerations.

  本发明提供了一种吲哚吗啡南衍生物或其药理上可接受的酸加成盐，以及由该衍生物及其盐组成的治疗和预防脑部疾病的制剂，该衍生物和盐由下式(I)表示： [其中 R1 代表环丙基甲基或类似物；R2 和 R3 各自代表羟基、甲氧基或类似物；R4 代表氢、甲基、苄基、3-异硫氰酸丙基或类似物；(R5)m 代表氢、取代的苯或类似物]。 显然，本发明的化合物具有防止脑神经细胞受损的卓越功效。因此，本发明化合物通过抑制各种缺血性、出血性或外伤性脑疾病以及各种神经变性引起的脑神经细胞损伤，可作为治疗和预防各种脑疾病（如脑中风、脑外伤疾病、脑水肿和脑神经变性疾病）、改善其后遗症和防止其复发的药物。
• US3936444A
  申请人：——

  公开号：US3936444A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US6156762A
  申请人：——

  公开号：US6156762A

  公开（公告）日：2000-12-05
• US7238789B2
  申请人：——

  公开号：US7238789B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• Simple Primary Amino Amide Organocatalyst for Enantioselective Aldol Reactions of Isatins with Ketones
  作者：Jo Kimura、Ummareddy Venkata Subba Reddy、Yoshihito Kohari、Chigusa Seki、Yasuteru Mawatari、Koji Uwai、Yuko Okuyama、Eunsang Kwon、Michio Tokiwa、Mitsuhiro Takeshita、Tatsuo Iwasa、Hiroto Nakano

  DOI：10.1002/ejoc.201600414

  日期：2016.8

  Enantioselective aldol reactions of various isatins with ketones using newly designed amino amide organocatalysts were found to provide chiral 3-substituted 3-hydroxy-2-oxindoles in good to excellent yields and with excellent stereoselectivities (up to 99 %, up to 98 % ee, syn/anti = 99:1); one catalyst, 3i, proved particularly successful. One of the resulting oxindoles, 3-hydroxy-3-(2-oxocyclohexyl)-2-indolinone

  发现使用新设计的氨基酰胺有机催化剂，各种靛红与酮的对映选择性羟醛反应可提供手性 3-取代 3-羟基-2-羟吲哚，收率良好至极好，立体选择性（高达 99 %，高达 98 % ee，同步/反 = 99:1); 一种催化剂，3i，证明特别成功。所得羟吲哚中的一种，3-羟基-3-(2-氧代环己基)-2-吲哚酮可用作药学上重要化合物的合成中间体，并且就其本身而言，显示出有趣的抗惊厥活性。