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1-(4-氨基-3,5-二氯-苯基)-2-叔-丁基氨基-乙烷酮单盐酸盐

中文名称
1-(4-氨基-3,5-二氯-苯基)-2-叔-丁基氨基-乙烷酮单盐酸盐
中文别名
1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-叔丁胺乙酮盐酸盐;4-氨基-3,5-二氯-a-叔丁基氨基苯乙酮盐酸盐;4-氨基-3,5-二氯-Alpha-叔丁基氨基苯乙酮;乙酮,1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-,盐酸盐;乙酮, 1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-, 盐酸盐
英文名称
4'-amino-2-(t-butylamino)-3',5'-dichloroacetophenone dihydrochloride
英文别名
1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanone;hydron;chloride
1-(4-氨基-3,5-二氯-苯基)-2-叔-丁基氨基-乙烷酮单盐酸盐化学式
CAS
——
化学式
C12H16Cl2N2O*2ClH
mdl
——
分子量
348.1
InChiKey
VCMBTLCRANMPCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氨基-3,5-二氯-苯基)-2-叔-丁基氨基-乙烷酮单盐酸盐氘代甲醇sodium methoxide-d3 作用下, 反应 3.0h, 生成 α-D2-4-amino-α-tert-butylamino-3,5-dichloroacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of deuterated clenbuterol
    摘要:
    The synthesis of D-9-clenbuterol (I) and D-3-clenbuterol (II) is described. D-9-clenbuterol (I) was prepared from 4-amino-alpha-bromo-3,5-dichloroacetophenone by reaction with D-9-tert-butylamine followed by reduction of the keto group with NaBH4. D-3-clenbuterol (II) was prepared from 4-amino-alpha-tert-butylamino-3,5-dichloroacetophenone by an exchange reaction of the alpha-hydrogens with deuterium followed by reduction of the keto group with NaBD4. The eventual products were characterized by mass spectrometry and NMR.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<1007::aid-jlcr918>3.0.co;2-4
  • 作为产物:
    描述:
    4'-amino-2-(t-butylamino)acetophenone dihydrochloride 以 乙醇丙酮 为溶剂, 生成 1-(4-氨基-3,5-二氯-苯基)-2-叔-丁基氨基-乙烷酮单盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    US4906781
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Method for the preparation of
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04461914A1
    公开(公告)日:1984-07-24
    A method for the preparation of 1-(4'-amino-3',5'-dichlorophenyl)-2-alkyl)or dialkyl)aminoethanols. The method involves preparation of the above compounds from the corresponding aminoketones by reduction with hydrogen in the presence of platinum oxide catalyst and a promoter, such as stannous chloride.
    一种制备1-(4'-氨基-3',5'-二氯苯基)-2-烷基或二烷基)氨基乙醇的方法。该方法涉及通过在铂氧化物催化剂和促进剂(如氯化亚锡)存在下,将相应的氨基酮还原为上述化合物的制备。
  • US4461914A
    申请人:——
    公开号:US4461914A
    公开(公告)日:1984-07-24
  • US4906781A
    申请人:——
    公开号:US4906781A
    公开(公告)日:1990-03-06
  • Synthesis of deuterated clenbuterol
    作者:Ole Jørgensen、Helge Egsgaard、Elfinn Larsen
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<1007::aid-jlcr918>3.0.co;2-4
    日期:1996.11
    The synthesis of D-9-clenbuterol (I) and D-3-clenbuterol (II) is described. D-9-clenbuterol (I) was prepared from 4-amino-alpha-bromo-3,5-dichloroacetophenone by reaction with D-9-tert-butylamine followed by reduction of the keto group with NaBH4. D-3-clenbuterol (II) was prepared from 4-amino-alpha-tert-butylamino-3,5-dichloroacetophenone by an exchange reaction of the alpha-hydrogens with deuterium followed by reduction of the keto group with NaBD4. The eventual products were characterized by mass spectrometry and NMR.
  • US4906781
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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