10-(丙-2-烯-1-基)二苯并[b,f][1,4]噁吖庚英-11(10H)-酮 | 135810-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 10-(丙-2-烯-1-基)二苯并[b,f][1,4]噁吖庚英-11(10H)-酮
• 英文名称: 10-Allyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
• 英文别名: 10-Ally-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one；5-prop-2-enylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 135810-46-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: QANXXCPLBYYJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2'-羟基苯甲酰苯胺 在 potassium methanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-(丙-2-烯-1-基)二苯并[b,f][1,4]噁吖庚英-11(10H)-酮
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027