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10-(乙酰氧基)-4,5,6,7-四氢-2H-1-苯并氧杂环辛三烯-2,8(3H)-二酮
10-(乙酰氧基)-4,5,6,7-四氢-2H-1-苯并氧杂环辛三烯-2,8(3H)-二酮 | 55129-60-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
奥昔康唑
中文名称
10-(乙酰氧基)-4,5,6,7-四氢-2H-1-苯并氧杂环辛三烯-2,8(3H)-二酮
中文别名
——
英文名称
Essigsaeure-<3,9-dioxo-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-12-yl>ester
英文别名
2H-1-Benzoxecin-2,8(3H)-dione, 10-(acetyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-;(2,8-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-1-benzoxecin-10-yl) acetate
CAS
55129-60-7
化学式
C
15
H
16
O
5
mdl
——
分子量
276.289
InChiKey
GQIWVSJJJGSNGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
130.4-131.9 °C
沸点:
439.8±44.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2932999099
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Essigsaeure-<9-nitro-3-oxo-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-12-yl>ester
105950-19-4
C
15
H
17
NO
6
307.303
——
12-Hydroxy-9-nitro-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-3-on
105950-14-9
C
13
H
15
NO
5
265.266
反应信息
作为产物:
描述:
Essigsaeure-<9-nitro-3-oxo-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-12-yl>ester
在
吡啶
、
乙酸酐
作用下, 反应 0.5h, 以43%的产率得到10-(乙酰氧基)-4,5,6,7-四氢-2H-1-苯并氧杂环辛三烯-2,8(3H)-二酮
参考文献:
名称:
二硝基苯甲内酯
摘要:
通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯
DOI:
10.1002/hlca.19860690112
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STACH, H.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 1, 85-90
作者:
STACH, H.、HESSE, M.
DOI:
——
日期:
——
Makrocyclische Benzolactone durch Ringerweiterung von 2-Nitrocycloalkanonen
作者:
Hans Stach、Manfred Hesse
DOI:
10.1002/hlca.19860690112
日期:
1986.2.5
Macrocyclic
Benzolactones
by Ring Enlargement of 2-Nitrocycloalkanones
通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯
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