10-乙基吩噻嗪 | 1637-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10-乙基吩噻嗪
• 英文名称: 10-ethyl-phenothiazine
• 英文别名: N-ethylphenothiazine；10-ethyl-10H-phenothiazine；EPT；10-ethylphenothiazine
• CAS: 1637-16-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: IQZBMUCMEBSKSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5-103.0 °C
• 沸点：
  355.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

SDS

1.1 产品标识符
: N-Ethylphenothiazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H13NS
分子式
: 227.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Ethylphenothiazine
-
CAS 号 1637-16-7

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.4
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-Ethylphenothiazine)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-Ethylphenothiazine)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (N-Ethylphenothiazine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-乙基吩噻嗪 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 10-ethyl-10H-phenothiazine-3,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Photovoltaic Properties of Di-Anchoring Organic Dyes

  摘要：

  Three new organic dyes comprising carbazole, iminodibenzyl and phenothiazine moieties, as electron donors and di-anchoring rhodanine rings as the electron acceptors, were synthesized and evaluated for use in dye-sensitized solar cells. A solar cell employing dye-containing phenothiazine as a hole-transporting unit and di-anchoring rhodanine rings as the electron acceptors exhibits a short circuit photocurrent density of 10.6 mA cm(-2), an open-circuit voltage of 0.658 V and a fill factor of 0.7, corresponding to an overall conversion efficiency of 4.91% at standard AM 1.5 sunlight.

  DOI：

  10.1590/s0103-50532011000400023
• 作为产物：
  描述：

  甲基吩噻嗪-10-基甲酮 在 三乙基硼氢化钠 、 儿萘酚硼烷 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到10-乙基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  一种催化亚氨基二苄碳基衍生物还原的方法

  摘要：

  本发明涉及一种催化亚氨基二苄碳基衍生物还原的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化亚氨基二苄碳基衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备亚氨基二苄产物。与传统方法相比，该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的亚氨基二苄碳基衍生物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为亚氨基二苄产物的实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。

  公开号：

  CN110372633B

文献信息

• Improved synthesis of <i>N</i>-ethyl-3,7-bis(trifluoromethyl)phenothiazine
  作者：Selin Ergun、Matthew D. Casselman、Aman Preet Kaur、N. Harsha Attanayake、Sean R. Parkin、Susan A. Odom

  DOI：10.1039/d0nj00184h

  日期：——

  N-Ethyl-3,7-bis(trifluoromethyl)phenothiazine is a highly soluble redox shuttle for overcharge protection in lithium-ion batteries with an oxidation potential of ca. 3.8 V vs. Li+/0 in carbonate solvents. This compound has enabled extensive overcharge protection of LiFePO4/graphite cells and does so at high charging rates at high concentrations. Our initial synthesis of this compound suffered from

  N-乙基-3,7-双（三氟甲基）吩噻嗪是一种高度可溶的氧化还原梭，可在锂离子电池中提供过氧化保护，氧化电位约为。在碳酸盐溶剂中为3.8 V对Li + / 0。该化合物能够对LiFePO 4 /石墨电池进行广泛的过充电保护，并且在高浓度下以高充电速率实现了这种保护。我们最初合成该化合物的方法产率低且纯化困难。在这里，我们报告了该产品及其稳定的自由基阳离子盐的更清洁，更高收率的合成以及其他表征。
• Overcharge performance of 3,7-disubstituted N-ethylphenothiazine derivatives in lithium-ion batteries
  作者：Selin Ergun、Corrine F. Elliott、Aman Preet Kaur、Sean R. Parkin、Susan A. Odom

  DOI：10.1039/c3cc47503d

  日期：——

  3,7-Disubstituted N-ethylphenothiazine derivatives were synthesized as redox shuttle candidates for lithium-ion batteries. Battery cycling results show that three derivatives prevent overcharge.

  合成了3,7-二取代的N-乙基吩噻嗪衍生物作为锂离子电池的氧化还原穿梭候选物。电池循环结果表明，三种导数可防止过充电。
• A novel highly sensitive and selective fluorescent sensor for imaging mercury(<scp>ii</scp>) in living cells
  作者：Chen Zhou、Yan Song、Yapeng Li

  DOI：10.1039/c4ra03908d

  日期：——

  A novel phenothiazine-based derivative was designed and synthesized in this work, this molecule exhibited an obvious fluorescence quenching upon addition of Hg2+ due to the formation of a 1 : 1 metal–ligand complex. In addition to the high sensitivity toward Hg(II), it also displayed a high selectivity for Hg2+ over other transition metal ions in a rapid response time (<10 s). Simultaneously, the cell imaging experiment demonstrated the value of the sensor in fluorescent visualization of Hg2+ in biological systems.

  本工作中设计并合成了一种新型吩噻嗪类衍生物，该分子在加入Hg2+后因形成1:1的金属-配体络合物表现出显著的荧光猝灭现象。除了对Hg(II)的高灵敏度外，它对Hg2+在快速响应时间（小于10秒）内还显示出对其他过渡金属离子的高选择性。同时，细胞成像实验展示了该传感器在生物系统中荧光可视化Hg2+的价值。
• 一种检测铅离子的新型荧光分子探针PP的合 成方法
  申请人：青海大学

  公开号：CN108276360B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明公开了一种检测铅离子的新型荧光分子探针PP的合成方法，荧光分子探针PP包括识别基团、荧光基团和连接臂，连接臂连接识别基团和荧光基团，识别基团可以与底物特异性结合，能够选择性识别底物分子，荧光基团将客体分子和识别基团结合所产生的变化转换为易观察的荧光信号。本发明提出的一种检测铅离子的新型荧光分子探针PP的合成方法，合成得到了检测Pb2+离子的荧光分子探针PP，PP分子与Pb2+离子的反应1分钟内即可完成，检测速度快；对Pb2+离子的检测下限低；可在水溶液中检测。
• PHOTOBASE GENERATOR
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20160009737A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  There is provided a photobase generator and a photosensitive resin composition containing the photobase generator. The photobase generator includes an ammonium salt represented by general formula (1). In formula (1), R 1 to R 4 independently represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or Ar, wherein at least one of R 1 to R 4 represents Ar; Ar represents an aryl group having 6 to 14 carbon atoms (excluding carbon atoms contained in a substituent as mentioned below), wherein some of hydrogen atoms in the aryl group may be independently substituted by an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or the like; Y + represents an ammonio group represented by general formula (2) or (3); and E represents a hydrogen atom or a group represented by general formula (5).

  提供了一种光碱基发生剂和含有该光碱基发生剂的光敏树脂组合物。光碱基发生剂包括由通式（1）表示的铵盐。在通式（1）中，R1至R4分别代表具有1至18个碳原子的烷基基团或Ar，其中至少有一个R1至R4代表Ar；Ar代表具有6至14个碳原子的芳基团（不包括下文所述取代基中的碳原子），芳基团中的一些氢原子可以独立地被具有1至18个碳原子的烷基基团或类似物所取代；Y+表示由通式（2）或（3）表示的铵基团；E表示氢原子或由通式（5）表示的基团。

表征谱图