3-[2-phenyl-2-cyanovinyl]-10-ethyl-10H-phenothiazine | 1384247-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-[2-phenyl-2-cyanovinyl]-10-ethyl-10H-phenothiazine
• CAS: 1384247-87-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂S
• 分子量: 354.475
• InChiKey: RYBYYMTUXQDETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[2-phenyl-2-cyanovinyl]-10-ethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑/吩噻嗪的氰基取代的苯乙烯基衍生物的合成与光物理性质。

  摘要：

  通过常规的Knoevenagel缩合反应可轻松合成四种基于咔唑和吩噻嗪的氰基取代的苯乙烯基衍生物，并进行了良好的表征。这些染料的紫外可见光谱显示最低的能量吸收带主要是由TD-DFT计算证明的HOMO-LUMO单电子促进作用引起的。热重分析表明，这些染料在高达350°C的温度下具有热稳定性。还研究了在不同极性溶剂中的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱，这些染料表现出不同寻常的大斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.04.090

文献信息

• Facile synthesis and photo-physical properties of cyano-substituted styryl derivatives based on carbazole/phenothiazine
  作者：Mingzhu Lu、Yulan Zhu、Kuirong Ma、Li Cao、Kun Wang

  DOI：10.1016/j.saa.2012.04.090

  日期：2012.9

  Four new cyano-substituted styryl derivatives based on carbazole and phenothiazine were facilely synthesized by conventional Knoevenagel condensation and well characterized. The UV-vis spectra of these dyes showed the lowest-energy absorption bands were mainly caused by the HOMO-LUMO one-electron promotion as conformed by TD-DFT calculations. The thermogravimetric analysis showed these dyes were thermally

  通过常规的Knoevenagel缩合反应可轻松合成四种基于咔唑和吩噻嗪的氰基取代的苯乙烯基衍生物，并进行了良好的表征。这些染料的紫外可见光谱显示最低的能量吸收带主要是由TD-DFT计算证明的HOMO-LUMO单电子促进作用引起的。热重分析表明，这些染料在高达350°C的温度下具有热稳定性。还研究了在不同极性溶剂中的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱，这些染料表现出不同寻常的大斯托克斯位移。