11-Beta-羟基雄烯二醇 | 3924-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11-Beta-羟基雄烯二醇
• 英文名称: (3S,10R,11S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11,17-triol
• 英文别名: 3β,11β,17β-trihydroxy-5-androstene；3β,11β,17β-trihydroxyandrost-5-ene；5-androsten-3β,11β,17β-triol；androst-5-ene-3β,11β,17β-triol；Androst-5-ene-3,11,17-triol, (3beta,11beta,17beta)-；(3S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11,17-triol
• CAS: 3924-22-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: ZHAABJRKOCQPKV-MFXFBURESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Beta-羟基雄烯二醇 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 platinum on activated charcoal 吡啶 、 丙醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium thiosulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 360.67h， 生成 (24E)-3β,11α,15β,29-tetrahydroxystigmasta-5,24(28)-diene
  参考文献：
  名称：

  脱氢oogoniol和oogoniol的合成：肾上腺素途径

  摘要：

  脱氢oogoniol（3β，11α，15β，29-tetrahydroxystigmasta-5,24（28）（E）-dien-7-one）是一种水霉菌Achlya的雌性激活激素，由4-雄烯- 3,11,17-三酮通过一系列高度立体选择性的反应。其中之一涉及将3-（1,3-二氧戊环-2-基）-4-甲基戊基溴的氰尿酸镁衍生物1,4-加成到3β-羟基-15β，16β-环氧-11-氧代-（（17E） ）-pregna -5，17（20）-二烯3-叔丁基丁二甲基甲硅烷基醚。通过X射线晶体学分析证实了中间体3β，11β，15β-三乙酰氧基-5-胆甾烯-24-one的结构。通过（S）-3-（1-甲基乙基）氰基戊酸镁的反应以类似方式合成Oogoniol [（24 R）-3β，11α，15β，29-四羟基-stigmast-5-en-7-one] ）-5-[（叔丁基二甲基甲硅烷基]氧基]戊基溴化物与上述环氧孕二烯

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82010-x
• 作为产物：
  描述：

  11beta-羟基睾酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到11-Beta-羟基雄烯二醇
  参考文献：
  名称：

  ミトコンドリア生合成ならびにミトコンドリア機能不全または欠乏に関連する疾患において使用するための１１β−ヒドロキシステロイドの新規の化合物

  摘要：

  这项发明提供了一种新的11β-羟基类固醇化合物和组合物，以及用于预防或逆转人类或动物体内线粒体损伤的药物，用于治疗或预防线粒体功能不全或缺乏相关疾病的药物，以及作为治疗线粒体结构和功能异常相关疾病的手段，诱导线粒体再生或重建的药物的应用。此外，本说明书揭示了一种诊断线粒体损伤的方法，以及一种诊断治疗药物成功或失败的方法，该治疗药物设计用于治疗线粒体损伤或缺乏、预防或逆转。【选择图】无

  公开号：

  JP2016505038A

文献信息

• Drug Screen and Treatment Method
  申请人：Flores-Riveros Jaime

  公开号：US20080221074A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to methods identify or characterize compounds that can be used to treat specified clinical disorders such as hyperglycemia and type 2 diabetes. Compounds that can be used in these methods include 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7α,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3α,7β,17β-triol and 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,17β-triol-7-one.

  本发明涉及用于治疗特定临床疾病，如高血糖和2型糖尿病的化合物的鉴定或表征方法。可以在这些方法中使用的化合物包括4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，7β，17β-三醇，4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，7α，17β-三醇，4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α，7β，17β-三醇和4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，17β-三醇-7-酮。
• Drug Identification and Treatment Method
  申请人：Frincke James M.

  公开号：US20080153797A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention relates to methods to identify compounds that can treat autoimmune conditions and treat specified clinical disorders such as multiple sclerosis, ulcerative colitis or arthritis. Compounds include 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,11β,7α,17β-tetrol, 4α-acetoxy-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol, 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,4β,7α,17β-tetrol, 17α-ethynylandrost-5-ene-3α,4β,7α,17β-tetrol and 17α-ethynylandrost-5-ene-3α,4β,17β-triol-7-one.

  本发明涉及识别可治疗自身免疫疾病和治疗特定临床疾病如多发性硬化症、溃疡性结肠炎或关节炎的化合物的方法。这些化合物包括17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，11β，7α，17β-四醇，4α-乙酰氧基-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，7β，17β-三醇，17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β，4β，7α，17β-四醇，17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α，4β，7α，17β-四醇和17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α，4β，17β-三醇-7-酮。
• Drug Identification Method
  申请人：Harbor Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130164780A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to a method to identify compounds exert a transient effect(s) on one or more biological mediators of acute biological responses to acute stimuli or biological insult in subjects exposed to an acute stimulus or biological insult such as systemic exposure to bacterial LPS. The compounds are identified by measuring the effect of the test compound on the mediator of the acute stimulus or biological insult at times when an acute effect(s) to the stimulus or insult is occurring.

  该发明涉及一种方法，用于识别对急性刺激或生物损伤的急性生物反应的一个或多个生物介质产生短暂影响的化合物，这些化合物可以在接受细菌LPS的全身暴露等急性刺激或生物损伤的受试者中被识别。通过测量测试化合物对急性刺激或生物损伤介质的影响，可以在发生刺激或损伤的急性影响时识别化合物。
• Therapeutic treatment of androgen receptor driven conditions
  申请人：Hollis-Eden Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1832598A2

  公开（公告）日：2007-09-12

  The invention provides methods to treating conditions such as prostate cancer, or for ameliorating one or more symptoms associated with prostate cancer, or for agents that modulate the biological activity of the androgen receptor. The invention also provides methods and compositions suitable for therapeutic applications.

  本发明提供了治疗前列腺癌等疾病的方法，或改善与前列腺癌相关的一种或多种症状的方法，或调节雄激素受体生物活性的制剂。本发明还提供了适用于治疗应用的方法和组合物。
• Androstenol derivatives as androgen receptor modulator
  申请人：Harbor BioSciences, Inc.

  公开号：EP2322182A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  The invention provides methods to treating conditions such as prostate cancer, or for ameliorating one or more symptoms associated with prostate cancer, or for agents that modulate the biological activity of the androgen receptor. The invention also provides methods and compositions suitable for therapeutic applications.

  本发明提供了治疗前列腺癌等疾病的方法，或改善与前列腺癌相关的一种或多种症状的方法，或调节雄激素受体生物活性的制剂。本发明还提供了适用于治疗应用的方法和组合物。