12-氟-2-十二烷酮 | 593-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 12-氟-2-十二烷酮
• 英文名称: 12-fluoro-dodecan-2-one
• 英文别名: 12-Fluor-dodecan-2-on；2-Dodecanone, 12-fluoro-；12-fluorododecan-2-one
• CAS: 593-09-9
• 化学式: C₁₂H₂₃FO
• 分子量: 202.312
• InChiKey: FGHBRNRFQMGLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 四丁基氟化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 12-氟-2-十二烷酮
  参考文献：
  名称：

  A Dehydrohalogenation Methodology for Synthesizing Terminal Olefins under Mild Conditions

  摘要：

  提出了一种在室温下使用四丁基氟化铵在二甲基亚砜中通过脱卤化氢反应制备高产率末端烯烃的新方法，该方法涉及初级烷基碘化物。描述了温和反应条件的优化以及对各种烷基碘化物的试验。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950204

文献信息

• Organometallic Reactions of ι-Fluoroalkyl Halides. II.^1,2 Reactions of ι-Fluoroalkylmagnesium Chlorides
  作者：W. C. HOWELL、W. J. COTT、F. L. M. PATTISON

  DOI：10.1021/jo01354a007

  日期：1957.3
• Sawaguchi, Masanori; Ayuba, Shinichi; Nakamura, Yutaka, Synlett, 2000, # 7, p. 999 - 1000
  作者：Sawaguchi, Masanori、Ayuba, Shinichi、Nakamura, Yutaka、Fukuhara, Tsuyoshi、Hara, Shoji、Yoneda, Norihiko

  DOI：——

  日期：——
• A Dehydrohalogenation Methodology for Synthesizing Terminal Olefins under Mild Conditions
  作者：Donald Poirier、Marie Bérubé、Fatima Kamal、Jenny Roy

  DOI：10.1055/s-2006-950204

  日期：——

  A new methodology for preparing terminal olefins in good yield by dehydrohalogenation of primary alkyl iodide with tetrabutylammonium fluoride in dimethyl sulfoxide at room temperature is presented. Optimization of the mild reaction conditions and assays on various alkyl iodides are described.

  提出了一种在室温下使用四丁基氟化铵在二甲基亚砜中通过脱卤化氢反应制备高产率末端烯烃的新方法，该方法涉及初级烷基碘化物。描述了温和反应条件的优化以及对各种烷基碘化物的试验。