14-二十七酮 | 542-50-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酮类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 14-二十七酮
• 中文别名: 肉豆蔻酮；二(十三基)酮；14-二十七烷酮
• 英文名称: heptacosan-14-one
• 英文别名: 14-heptacosanone
• CAS: 542-50-7
• 化学式: C₂₇H₅₄O
• 分子量: 394.725
• InChiKey: VCZMOZVQLARCOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78°C
• 沸点：
  443.86°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8686 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和存放，不会发生分解，避免与氧化物接触。
  2. 这种物质存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 海关编码：
  2914190090
• 安全说明：
  S26,S37/39,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 14-HeptacOSanone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
HeptacOSan-14-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: HeptacOSan-14-one
别名
: C27H54O
分子式
: 394.73 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
HeptacOSan-14-one
-
CAS 号 542-50-7
EC-编号 208-815-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
77.5 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 11.55
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

暂无相关信息。

合成制备方法

暂无相关信息。

用途简介

主要用于气相色谱分析。

用途

主要用于气相色谱分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-二十七酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 二十七烷-14-醇
  参考文献：
  名称：

  Gruen; Ulbrich; Krczil, Angewandte Chemie, 1926, vol. 39, p. 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基呋喃溴酸酯 在 乙醚 、 叔丁基氯化镁 作用下， 生成 14-二十七酮
  参考文献：
  名称：

  Claisen Condensation by t-Butylmagnesium Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a510

文献信息

• REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：US20190175633A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with complementary sequences using nucleolipids. The nucleolipids are prepared by lipophilizing nucleosides of formula (Ia) wherein Q represents a group having a substituted tetrahydrofuran ring and Bas represents a group having one or more heterocyclic rings having one or more heterocyclic nitrogen atoms.

  本发明涉及一种方法，用于通过碱特异性杂交与互补序列使用核苷酸脂质来分离和/或识别带有报告基团的已知或未知核酸序列（目标序列）。所述核苷酸脂质是通过使式（Ia）的核苷的亲脂化制备的， 其中，Q代表具有取代四氢呋喃环的基团，Bas代表具有一个或多个含有一个或多个杂环氮原子的杂环环的基团。
• Reactive, lipophilic nucleoside building blocks for the synthesis of hydrophobic nucleic acids
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：EP2712869A1

  公开（公告）日：2014-04-02

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with, essentially, complementary sequences (in the following referred to as sample oligonucleotides, sample sequences or sample nucleic acids), which belong to a library of sequences. Further, the invention relates to nucleolipids used in the method of the invention and a process for the preparation of said nucleolipids.

  本发明涉及一种用于通过与基本上互补序列（以下简称为样品寡核苷酸、样品序列或样品核酸）的碱基特异性杂交来分离和/或鉴定已知或未知核酸序列（目标序列）的方法，该目标序列可以选择性地标记有报告基团，这些目标序列属于一个序列库。此外，本发明涉及用于所述方法的核脂质以及用于制备所述核脂质的方法。
• Liquid-crystalline solvents as mechanistic probes. 23. norrish II reactions of 2- and -alkanones in the isotropic, smectic B, and crystallin
  作者：Richard L. Treanor、Richard G. Weiss

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90257-1

  日期：1987.1

  have been irradiated in the isotropic, smectic B, and two solid phases of n-butyl stearate (BS). The lengths of the ketones were varied from 11 to 31 carbons. The ratios of elimination/cyclization products and diastereomeric cyclobutanol products were measured for each as a function of temperature and BS phase. The effect of 1 and 2 on the phase transition temperatures of BS has been correlated with changes

  在各向同性近晶B和硬脂酸正丁酯（BS）的两个固相中辐照了在2个或中心位置（分别为1和2）上具有羰基的正烷烃。酮的长度在11至31个碳之间变化。分别测量消除/环化产物和非对映体环丁醇产物的比例与温度和BS相的关系。1和2对BS相变温度的影响已与乘积比的变化相关。实验表明，在将1和2装入BS的有序相的难易程度与溶剂基质影响酮光化学的程度之间存在非常敏感的协作关系。溶剂顺序对产物比率的影响在1和2上明显不同。
• Glycerin derivatives and process for producing the same
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0624563A1

  公开（公告）日：1994-11-17

  Glycerine derivatives represented by formula (1A), (2A) and (3A): wherein R1a, R2a, R1b, R2b, R1c, and R2c are as defined in the disclosure, and process for producing glycerin derivatives, including the glycerin derivatives (1A), (2A) and (3A), are disclosed. The glycerin derivatives have satisfactory physical properties and are applicable as lubricants or polar oils and also have mutual effects with water and are applicable as emulsifying agents or moisture retaining agents. The process makes it possible to synthesize glycerin derivatives from easily and economically available aldehydes or ketones in high yields.

  公式（1A）、（2A）和（3A）代表的甘油衍生物：其中R1a、R2a、R1b、R2b、R1c和R2c如披露中所定义，并公开了生产甘油衍生物的方法，包括甘油衍生物（1A）、（2A）和（3A）。这些甘油衍生物具有令人满意的物理性质，可用作润滑剂或极性油，并且与水有相互作用，可用作乳化剂或保湿剂。该方法使得可以从易于获得且经济可行的醛类或酮类高产率地合成甘油衍生物。
• Synthesis of Thymidine, Uridine, and 5-Methyluridine Nucleolipids: Tools for a Tuned Lipophilization of Oligonucleotides
  作者：Emma Werz、Rebecca Viere、Gina Gassmann、Sergei Korneev、Edith Malecki、Helmut Rosemeyer

  DOI：10.1002/hlca.201200573

  日期：2013.5

  after complete orthogonal protection of the sugar OH groups, by Mitsunobu reaction with hexadecan‐1‐ol. Some of the nucleolipids were subsequently converted to their 2‐cyanoethyl phosphoramidites (5′ or 3′), one of which was used for an exemplary synthesis of a lipo‐oligonucleotide. The sequence of this lipo‐oligonucleotide is an encoded manifestation of Pythagoras' law, created with a key table in

  将三个嘧啶核苷尿苷（1），5-甲基尿苷（6）和2'-脱氧胸苷（11）转化为两亲核苷。通过引入具有不同碳链长度（即5至17）的对称缩酮部分，将化合物1和6进行了亲脂干燥。N（3）-法呢基化还进一步疏水化了两种缩酮衍生物2b和7a。2'-脱氧胸苷在N（3）上被十六烷基（=十六烷基）残基烷基化，或直接或在完全正交保护糖OH基后，由Mitsunobu进行烷基化与hexadecan-1-ol反应。随后，一些核苷酸被转化为其2-氰基乙基亚磷酰胺（5'或3'），其中之一被用于示例性合成脂寡核苷酸。这种脂寡核苷酸的序列是毕达哥拉斯法则的编码表现形式，它是用一个密钥表创建的，在该密钥表中，字母，0到9的数字以及最常用的数学符号分配给核糖核酸三元组遗传密码。

表征谱图